Ikke-invasiv hjernestimulation for at forbedre Quadriceps muskelfunktion efter forreste korsbåndsrekonstruktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ryan Zarzycki, PT, PhD
- Telefonnummer: 2155728527
- E-mail: zarzyckir@arcadia.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Glenside, Pennsylvania, Forenede Stater, 19038
- Ryan Zarzycki
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gennemgik primær ACL-rekonstruktion inden for 3-6 måneder
Ekskluderingskriterier omfatter:
- rekonstruktion af flere ledbånd
- osteo-kondrale procedurer
- enhver tidligere operation i nedre ekstremiteter
- tidligere ACL-skade
- Metal eller implantater i hovedet eller nakken
- historie med neurologisk sygdom, kramper, svær migræne og hjernerystelse inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv tDCS
|
Vi vil sammenligne virkningerne af aktiv versus sham tDCS på quadriceps styrke og corticospinal excitabilitet hos patienter, der kommer sig fra ACLR.
|
|
Sham-komparator: Sham tDCS
|
Vi vil sammenligne virkningerne af aktiv versus sham tDCS på quadriceps styrke og corticospinal excitabilitet hos patienter, der kommer sig fra ACLR.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
isometrisk quadriceps moment
Tidsramme: 3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
Nm
|
3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
|
quadriceps hastighed for drejningsmomentudvikling
Tidsramme: 3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
Nm/s
|
3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
|
Kortikospinal excitabilitet - aktiv motorisk tærskel
Tidsramme: 3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
procent maksimal stimulatoroutput
|
3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
|
Corticospinal excitabilitet - hældning af stimulusresponskurven
Tidsramme: 3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
motor fremkaldt potentiale/procent aktiv motorisk tærskel
|
3-6 måneder efter ACL Rekonstruktion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NC NM4R Pilot Project Program
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .