Stratificeret evaluering af PDS og NACT-IDS i ovariecancer (FOCUS)
Stratificeret evaluering og forudsigelse af overlevelsesfordele for PDS eller NACT-IDS i avanceret ovariecancer, et randomiseret, fase 3-forsøg efter SUNNY-studiet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MÅL: Sammenlign effektivitet og sikkerhed hos patienter med fremskreden ovariecancer behandlet med NACT-IDS versus PDS, blandt forskellige tumorbelastningsgrupper. Sammenlign overlevelsesfordelene ved PARPi-behandling hos patienter behandlet med PDS eller NACT-IDS.
OVERSIGT: Dette er en randomiseret fase III multicenterundersøgelse. Patienterne vil først modtage maksimal cytoreduktiv kirurgi efterfulgt af mindst 6 cyklusser med adjuverende kemoterapi eller 3 cykler med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af interval-debulking-kirurgi og derefter mindst 3 cykler med adjuverende kemoterapi og vedligeholdelsesbehandling af PARP-hæmmer til patienter med gBRCA/sBRCA mutation, som havde et fuldstændigt eller delvist klinisk respons efter platinbaseret kemoterapi. Patienterne følges hver 3. måned inden for de første 5 år og derefter hver 6. måned.
PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 410 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 3 år.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lina Shen, MD
- Telefonnummer: 86 21 64041990
- E-mail: shen.lina@zs-hospital.sh.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tingyu Luan
- Telefonnummer: 86 21 64041990
- E-mail: luan.yuting@zs-hospital.sh.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Obstetrics & Gynecology Hospital of Fundan University
-
Kontakt:
- Wei Jiang, MD, PhD
- Telefonnummer: 86 21 33189900
-
Shanghai, Kina
- Shanghai first maternity and infant hospital
-
Kontakt:
- Xiaoqing Guo, MD, PhD
- Telefonnummer: 86 21 20261000
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Xinhua Hospital
-
Kontakt:
- Xipeng Wang, MD, PhD
- Telefonnummer: 86 21 25078999
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
For del 1:
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen ≥ 18 år.
Patologisk bekræftet stadium IIIC og IV epitelial ovariecancer, æggeledercancer eller primært peritonealt carcinom (diagnose ved biopsi eller kernenålbiopsi*, laparoskopisk biopsi anbefales ikke). * Hvis kernenålebiopsi ikke kunne udføres, skal patienterne opfylde følgende betingelser:
- patienten har en bækkenmasse, og
- omental kage eller anden metastase større end 2 cm i den øvre del af maven, eller patologisk bekræftet ekstraabdominal metastase (FIGO IV), og
- præoperativ CA125/CEA-forhold > 25. Hvis CA125/CEA-forhold ≤ 25, er billeddiagnostik eller endoskopi obligatorisk for at udelukke et primært mave-, tyktarms- eller brystcarcinom.
- cPCI-score ≤ 8.
- Ydeevnestatus (ECOG 0-2).
- God ASA-score (1/2).
Tilstrækkelig knoglemarvs-, nyre- og leverfunktion til at modtage kemoterapi og efterfølgende operation:
- hvide blodlegemer >3.000/µL, absolut neutrofiltal ≥1.500/µL, blodplader ≥100.000/µL, hæmoglobin ≥9 g/dL,
- serum kreatinin
- serum bilirubin
- Overhold undersøgelsesprotokol og opfølgning.
- Patienter, der har givet deres skriftlige informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-epiteliale ovarie maligniteter og borderline tumorer.
- Lavgradig kræft i æggestokkene.
- Mucinøs kræft i æggestokkene.
- cPCI-score > 8.
- Synkron eller metakron (inden for 5 år) malignitet bortset fra carcinoma in situ eller brystcarcinom (uden tegn på tilbagefald eller aktivitet).
- Enhver anden samtidig medicinsk tilstand, der kontraindikerer kirurgi eller kemoterapi, som kan kompromittere overholdelse af protokollen.
- Andre forhold, såsom religiøse, psykologiske og andre faktorer, der kan forstyrre levering af informeret samtykke, overholdelse af undersøgelsesprocedurer eller opfølgning.
For del 2:
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen ≥ 18 år og < 70 år.
- Patologisk bekræftet stadium IIIC og IV epitelial ovariecancer, æggeledercancer eller primært peritonealt karcinom.
- cPCI-score ≥ 10.
- For FIGO IVB-patienter bør abdominale læsioner begrænses til én lap af leverparenkymmetastase eller miltmetastase. Alle ekstra-abdominale metastaser bør være resekterbare, såsom inguinale lymfeknuder, solitære supraclavikulære, retrocrurale eller paracardiale knuder.
- God præstationsstatus (ECOG 0-1).
- God ASA-score (1/2).
- Tilstrækkelig knoglemarvs-, nyre- og leverfunktion til at modtage kemoterapi og efterfølgende operation.
- Overhold undersøgelsesprotokol og opfølgning.
- Patienter, der har givet deres skriftlige informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-epiteliale ovarie maligniteter og borderline tumorer.
- Lavgradig kræft i æggestokkene.
- Mucinøs kræft i æggestokkene.
- Klarcellet karcinom.
- cPCI-score < 8.
- Lungemetastaser, diffus pleural metastase, knoglemetastase, metastasering af mediastinal lymfeknude, intern brystknude eller flere ekstraperitoneale lymfeknuder.
- Synkron eller metakron (inden for 5 år) malignitet bortset fra carcinoma in situ eller brystcarcinom (uden tegn på tilbagefald eller aktivitet).
- Enhver anden samtidig medicinsk tilstand, der kontraindikerer kirurgi eller kemoterapi, som kan kompromittere overholdelse af protokollen.
- Andre forhold, såsom religiøse, psykologiske og andre faktorer, der kan forstyrre levering af informeret samtykke, overholdelse af undersøgelsesprocedurer eller opfølgning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1 Arm I (lav/medium tumorbyrde)
Primær debulking-kirurgi med en maksimal cytoreduktion af fuldstændig grov resektion inden for 3 uger efter biopsi, efterfulgt af mindst 6 cyklusser med adjuverende kemoterapi og vedligeholdelsesterapi til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation, CR/PR efter platinbaseret behandling.
|
Primær debulking-operation med en maksimal cytoreduktion, derefter efterfulgt af 6 cyklusser af Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 plus Carboplatin AUC (areal under kurven) 5.
Andre navne:
Til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation og CR/PR efter førstelinje-kemoterapi, vedligeholdelsesbehandling af PARP-hæmmere.
|
|
Aktiv komparator: Del 1 Arm II (lav/medium tumorbyrde)
Neoadjuverende kemoterapi med 3 cyklusser af kemoterapi, derefter efterfulgt af interval debulking kirurgi.
Det maksimale tidsinterval mellem kursus 3 kemoterapi og IDS er 6 uger.
Og derefter 3 cyklusser med adjuverende kemoterapi og vedligeholdelsesterapi til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation, CR/PR efter platinbaseret terapi.
|
3 cyklusser af Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 plus Carboplatin AUC (areal under kurven) 5, Interval debulking kirurgi med en maksimal cytoreduktion af fuldstændig grov resektion, derefter efterfulgt af yderligere 3 cyklusser med kemoterapi.
Andre navne:
Til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation og CR/PR efter førstelinje-kemoterapi, vedligeholdelsesbehandling af PARP-hæmmere.
|
|
Eksperimentel: Del 2 Arm I (høj tumorbelastning)
Primær debulking-kirurgi med en maksimal cytoreduktion af fuldstændig grov resektion inden for 3 uger efter biopsi, efterfulgt af mindst 6 cyklusser med adjuverende kemoterapi og vedligeholdelsesterapi til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation, CR/PR efter platinbaseret behandling.
|
Primær debulking-operation med en maksimal cytoreduktion, derefter efterfulgt af 6 cyklusser af Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 plus Carboplatin AUC (areal under kurven) 5.
Andre navne:
Til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation og CR/PR efter førstelinje-kemoterapi, vedligeholdelsesbehandling af PARP-hæmmere.
|
|
Aktiv komparator: Del 2 Arm II (høj tumorbelastning)
Neoadjuverende kemoterapi med 3 cyklusser af kemoterapi, derefter efterfulgt af interval debulking kirurgi.
Det maksimale tidsinterval mellem kursus 3 kemoterapi og IDS er 6 uger.
Og derefter 3 cyklusser med adjuverende kemoterapi og vedligeholdelsesterapi til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation, CR/PR efter platinbaseret terapi.
|
3 cyklusser af Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 plus Carboplatin AUC (areal under kurven) 5, Interval debulking kirurgi med en maksimal cytoreduktion af fuldstændig grov resektion, derefter efterfulgt af yderligere 3 cyklusser med kemoterapi.
Andre navne:
Til patienter med gBRCA/sBRCA-mutation og CR/PR efter førstelinje-kemoterapi, vedligeholdelsesbehandling af PARP-hæmmere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år efter randomisering
|
Tid fra randomisering til dødsdato uanset årsag eller dato for sidste kontakt
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år efter randomisering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperative komplikationer
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt op til 3 måneder efter randomisering
|
De kirurgiske komplikationer vil blive evalueret 30 dage, 60 dage, 90 dage efter forudgående cytoreduktiv kirurgi eller interval debulking kirurgi
|
Deltagerne vil blive fulgt op til 3 måneder efter randomisering
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 2 år efter randomisering
|
Tid fra randomisering til datoen for første progressive sygdom eller død, alt efter hvad der indtræffer først eller datoen for sidste kontakt
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 2 år efter randomisering
|
|
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 12 måneder eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Livskvalitet (Qol) målt ved QOQ-C30
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 12 måneder eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
|
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 12 måneder eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Livskvalitet (Qol) målt ved FACT-O
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 12 måneder eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
|
Akkumulerende behandlingsfri overlevelse
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Den samlede overlevelsestid minus den samlede behandlingstid for operation og kemoterapi efter randomisering, uanset den målrettede behandling
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
|
Tid til første efterfølgende kræftbehandling
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 2 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Tid fra datoen for randomisering til startdatoen for den første efterfølgende kræftbehandling eller dødsfald, alt efter hvad der indtræffer først eller datoen for sidste kontakt
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 2 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
|
Tid til sekundær efterfølgende kræftbehandling
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Tid fra datoen for randomisering til startdatoen for den anden efterfølgende kræftbehandling eller dødsfald, alt efter hvad der indtræffer først eller datoen for sidste kontakt
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
|
Progressionsfri overlevelse 2
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Tid fra randomisering til anden progressiv sygdom eller død, som indtræffer første gang eller datoen for sidste kontakt
|
Deltagerne vil blive fulgt i mindst 5 år eller død efter randomisering, alt efter hvad der kom først
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Æggeledersygdomme
- Ovariale neoplasmer
- Æggelederneoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FOCUS
- SOC-4 (Registry Identifier: Shanghai Gynecologic Oncology Group)
- SGOG-OV6 (Registry Identifier: Shanghai Gynecologic Oncology Group)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .