Stratifisert evaluering av PDS og NACT-IDS i eggstokkreft (FOCUS)
Stratifisert evaluering og prediksjon av overlevelsesfordeler for PDS eller NACT-IDS i avansert eggstokkreft, en randomisert fase 3-studie etter SUNNY-studien
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL: Sammenligne effekt og sikkerhet hos pasienter med avansert eggstokkreft behandlet med NACT-IDS versus PDS, blant ulike tumorbelastningsgrupper. Sammenlign overlevelsesfordelen ved PARPi-behandling hos pasienter behandlet med PDS eller NACT-IDS.
OVERSIKT: Dette er en randomisert fase III multisenterstudie. Pasienter vil motta maksimal cytoreduktiv kirurgi på forhånd etterfulgt av minst 6 sykluser med adjuvant kjemoterapi eller 3 sykluser med neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av intervall debulking-kirurgi, og deretter minst 3 sykluser med adjuvant kjemoterapi, og vedlikeholdsbehandling av PARP-hemmer for pasienter med gBRCA/sBRCA mutasjon som hadde en fullstendig eller delvis klinisk respons etter platinabasert kjemoterapi. Pasientene følges hver 3. måned innen de første 5 årene, og deretter hver 6. måned.
PROSJEKTERT PASSING: Totalt 410 pasienter vil bli påløpt for denne studien innen 3 år.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lina Shen, MD
- Telefonnummer: 86 21 64041990
- E-post: shen.lina@zs-hospital.sh.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Tingyu Luan
- Telefonnummer: 86 21 64041990
- E-post: luan.yuting@zs-hospital.sh.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Obstetrics & Gynecology Hospital of Fundan University
-
Ta kontakt med:
- Wei Jiang, MD, PhD
- Telefonnummer: 86 21 33189900
-
Shanghai, Kina
- Shanghai first maternity and infant hospital
-
Ta kontakt med:
- Xiaoqing Guo, MD, PhD
- Telefonnummer: 86 21 20261000
-
Shanghai, Kina
- Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Xinhua Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xipeng Wang, MD, PhD
- Telefonnummer: 86 21 25078999
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
For del 1:
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen ≥ 18 år.
Patologisk bekreftet stadium IIIC og IV epitelial eggstokkreft, egglederkreft eller primært peritonealt karsinom (diagnose ved biopsi eller kjernenålbiopsi*, laparoskopisk biopsi anbefales ikke). * Hvis kjernenålbiopsi ikke kunne utføres, bør pasienter tilfredsstille følgende betingelser:
- pasienten har en bekkenmasse, og
- omental kake eller annen metastase større enn 2 cm i øvre del av magen, eller patologisk bekreftet ekstraabdominal metastase (FIGO IV), og
- preoperativ CA125/CEA-forhold > 25. Hvis CA125/CEA-forhold ≤ 25, er bildediagnostikk eller endoskopi obligatorisk for å utelukke et primært mage-, tykktarms- eller brystkarsinom.
- cPCI-score ≤ 8.
- Ytelsesstatus (ECOG 0-2).
- God ASA-score (1/2).
Tilstrekkelig benmarg-, nyre- og leverfunksjon for å motta kjemoterapi og påfølgende kirurgi:
- hvite blodlegemer >3000/µL, absolutt nøytrofiltall ≥1 500/µL, blodplater ≥100 000/µL, hemoglobin ≥9 g/dL,
- serum kreatinin
- serum bilirubin
- Overhold studieprotokollen og oppfølgingen.
- Pasienter som har gitt sitt skriftlige informerte samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-epiteliale ovarie-maligniteter og borderline-svulster.
- Lavgradig eggstokkreft.
- Slimete eggstokkreft.
- cPCI-score > 8.
- Synkron eller metakron (innen 5 år) annen malignitet enn carcinoma in situ eller brystkarsinom (uten tegn på tilbakefall eller aktivitet).
- Andre samtidige medisinske tilstander som kontraindiserer kirurgi eller kjemoterapi som kan kompromittere overholdelse av protokollen.
- Andre forhold, for eksempel religiøse, psykologiske og andre faktorer, som kan forstyrre levering av informert samtykke, overholdelse av studieprosedyrer eller oppfølging.
For del 2:
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen ≥ 18 år og < 70 år.
- Patologisk bekreftet stadium IIIC og IV epitelial eggstokkreft, egglederkreft eller primært peritonealt karsinom.
- cPCI-score ≥ 10.
- For FIGO IVB-pasienter bør abdominale lesjoner begrenses til én lapp av leverparenkymmetastase eller miltmetastase. Alle ekstraabdominale metastaser bør være resekterbare, slik som inguinale lymfeknuter, solitære supraklavikulære, retrocrurale eller parakardiale knuter.
- God ytelsesstatus (ECOG 0-1).
- God ASA-score (1/2).
- Tilstrekkelig benmarg-, nyre- og leverfunksjon for å motta kjemoterapi og påfølgende kirurgi.
- Overhold studieprotokollen og oppfølgingen.
- Pasienter som har gitt sitt skriftlige informerte samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-epiteliale ovarie-maligniteter og borderline-svulster.
- Lavgradig eggstokkreft.
- Slimete eggstokkreft.
- Klarcellekarsinom.
- cPCI-score < 8.
- Lungemetastaser, diffus pleurametastase, benmetastase, metastasering av mediastinal lymfeknute, indre brystknute eller flere ekstraperitoneale lymfeknuter.
- Synkron eller metakron (innen 5 år) annen malignitet enn carcinoma in situ eller brystkarsinom (uten tegn på tilbakefall eller aktivitet).
- Andre samtidige medisinske tilstander som kontraindiserer kirurgi eller kjemoterapi som kan kompromittere overholdelse av protokollen.
- Andre forhold, for eksempel religiøse, psykologiske og andre faktorer, som kan forstyrre levering av informert samtykke, overholdelse av studieprosedyrer eller oppfølging.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del 1 Arm I (lav/middels tumorbelastning)
Primær debulking-kirurgi med maksimal cytoreduksjon av fullstendig grov reseksjon innen 3 uker etter biopsi, etterfulgt av minst 6 sykluser med adjuvant kjemoterapi og vedlikeholdsterapi for pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon, CR/PR etter platinabasert terapi.
|
Primær debulking-kirurgi med maksimal cytoreduksjon, deretter etterfulgt av 6 sykluser med Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 pluss Carboplatin AUC (areal under kurven) 5.
Andre navn:
For pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon og CR/PR etter førstelinjekjemoterapi, vedlikeholdsbehandling av PARP-hemmere.
|
|
Aktiv komparator: Del 1 Arm II (lav/middels tumorbelastning)
Neoadjuvant kjemoterapi med 3 sykluser med kjemoterapi, deretter etterfulgt av intervall debulking kirurgi.
Maksimalt tidsintervall mellom kur 3 kjemoterapi og IDS er 6 uker.
Og deretter 3 sykluser med adjuvant kjemoterapi og vedlikeholdsterapi for pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon, CR/PR etter platinabasert terapi.
|
3 sykluser med Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 pluss Carboplatin AUC (areal under kurven) 5, Intervall debulking kirurgi med en maksimal cytoreduksjon av fullstendig grov reseksjon, deretter fulgt av ytterligere 3 sykluser med kjemoterapi.
Andre navn:
For pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon og CR/PR etter førstelinjekjemoterapi, vedlikeholdsbehandling av PARP-hemmere.
|
|
Eksperimentell: Del 2 Arm I (høy svulstbelastning)
Primær debulking-kirurgi med maksimal cytoreduksjon av fullstendig grov reseksjon innen 3 uker etter biopsi, etterfulgt av minst 6 sykluser med adjuvant kjemoterapi og vedlikeholdsterapi for pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon, CR/PR etter platinabasert terapi.
|
Primær debulking-kirurgi med maksimal cytoreduksjon, deretter etterfulgt av 6 sykluser med Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 pluss Carboplatin AUC (areal under kurven) 5.
Andre navn:
For pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon og CR/PR etter førstelinjekjemoterapi, vedlikeholdsbehandling av PARP-hemmere.
|
|
Aktiv komparator: Del 2 Arm II (høy svulstbelastning)
Neoadjuvant kjemoterapi med 3 sykluser med kjemoterapi, deretter etterfulgt av intervall debulking kirurgi.
Maksimalt tidsintervall mellom kur 3 kjemoterapi og IDS er 6 uker.
Og deretter 3 sykluser med adjuvant kjemoterapi og vedlikeholdsterapi for pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon, CR/PR etter platinabasert terapi.
|
3 sykluser med Paclitaxel 175mg/m2 eller Docetaxel 60-75 mg/m2 pluss Carboplatin AUC (areal under kurven) 5, Intervall debulking kirurgi med en maksimal cytoreduksjon av fullstendig grov reseksjon, deretter fulgt av ytterligere 3 sykluser med kjemoterapi.
Andre navn:
For pasienter med gBRCA/sBRCA-mutasjon og CR/PR etter førstelinjekjemoterapi, vedlikeholdsbehandling av PARP-hemmere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år etter randomisering
|
Tid fra randomisering til dødsdato uansett årsak eller dato for siste kontakt
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år etter randomisering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperative komplikasjoner
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt inntil 3 måneder etter randomisering
|
De kirurgiske komplikasjonene vil bli evaluert 30 dager, 60 dager, 90 dager etter forhånds cytoreduktiv kirurgi eller intervall debulking kirurgi
|
Deltakerne vil bli fulgt inntil 3 måneder etter randomisering
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 2 år etter randomisering
|
Tid fra randomisering til dato for første progressive sykdom eller død, avhengig av hva som inntreffer først eller datoen for siste kontakt
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 2 år etter randomisering
|
|
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 12 måneder eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Livskvalitet (Qol) målt ved QOQ-C30
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 12 måneder eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
|
Livskvalitetsvurderinger
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 12 måneder eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Livskvalitet (Qol) målt ved FACT-O
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 12 måneder eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
|
Akkumulerer behandlingsfri overlevelse
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Den totale overlevelsestiden minus den totale behandlingstiden for kirurgi og kjemoterapi etter randomisering, uavhengig av målrettet behandling
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
|
Tid til første påfølgende kreftbehandling
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 2 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Tid fra randomiseringsdatoen til startdatoen for første påfølgende kreftbehandling eller død, avhengig av hva som inntreffer først eller datoen for siste kontakt
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 2 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
|
Tid til sekundær påfølgende kreftbehandling
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Tid fra randomiseringsdatoen til startdatoen for den andre påfølgende kreftbehandlingen eller dødsfallet, avhengig av hva som inntreffer først eller datoen for siste kontakt
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
|
Progresjonsfri overlevelse 2
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Tid fra randomisering til andre progressiv sykdom eller død, som inntreffer første eller dato for siste kontakt
|
Deltakerne vil bli fulgt i minst 5 år eller død etter randomisering, avhengig av hva som kom først
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Eggledersykdommer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Egglederneoplasmer
- Karsinom, ovarieepitel
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FOCUS
- SOC-4 (Registeridentifikator: Shanghai Gynecologic Oncology Group)
- SGOG-OV6 (Registeridentifikator: Shanghai Gynecologic Oncology Group)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .