Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af ​​oral præventionsbrug på muskelgendannelse (OC-R)

8. maj 2024 opdateret af: University of Aarhus

Indflydelse af oral præventionsbrug på restitution hos trænede kvinder

Der er stadig ingen, der har undersøgt, hvordan brug af p-piller påvirker restitutionen hos trænede kvinder efter gentagne højintensive træningspas. Derfor er der behov for en velkontrolleret undersøgelse.

Projektet er designet som et kontrolleret kohortestudie, hvor 20 p-pillebrugere vil blive sammenlignet med 20 ikke-brugere. Efter indledende forundersøgelse og tilvænning til testprocedurerne vil forsøgspersonerne påbegynde interventionen i uge 2 af deres menstruationscyklus/aktive p-piller. Før og 3 timer, 24 timer og 48 timer efter 3 intense styrketræningssessioner udført 2 dage i træk, vil der blive taget blodprøver, målt muskelømhed og udført præstationstest. Dagen før første træningssession og over de 4 forsøgsdage får forsøgspersonerne en standardiseret kost.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 18,5-30
  • Regelmæssig træning minimum. 4 gange om ugen (1≤ gange styrketræning, 1≤ gange udholdenhedstræning/intervaltræning eller intervalbaseret sport. Hvis interessen for deltagelse er større end nødvendigt, vil vi prioritere personer, der træner styrke mindst to gange om ugen)

Ekskluderingskriterier:

  • Uregelmæssig menstruation over de sidste 6 måneder (kortere end 24 dage eller længere end 35 dages cyklus)
  • Brugte p-piller i mindre end 6 måneder
  • Ikke-p-pillebrugere må ikke have brugt p-piller, spiral, p-piller eller minipiller i højst 1 måned i løbet af de sidste 6 måneder og ikke inden for de sidste 3 måneder op til forsøget. .
  • Skader/smerter i underkroppen, som forhindrer deltagelse i intens styrketræning
  • Medicinforbrug, der kan påvirke proteinstofskiftet og inflammatoriske parametre.
  • Diabetes
  • Rygning
  • Ustabil vægt/stort vægttab (vægtudsving på mere end 5 kg inden for de sidste seks måneder)
  • Spiseforstyrrelse
  • Graviditet
  • Kan ikke læse eller forstå dansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Brugere af orale præventionsmidler
Procedure: Uddannelse
Begge grupper vil udføre en standardiseret træningsprotokol
Aktiv komparator: Brugere af ikke-oral prævention
Procedure: Uddannelse
Begge grupper vil udføre en standardiseret træningsprotokol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i maksimal knæekstensorstyrke og Kraftudviklingshastighed
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Målt i et Humac Norm dynamometer
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i springpræstationer
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Hop højde
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Ændringer i springpræstationer
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Strøm
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Ændringer i springpræstationer
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
modificeret reaktiv styrkeindeks
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Ændringer i springpræstationer
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
benstivhed
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Ændringer i Wingate-ydelse
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Spidseffekt og gennemsnitseffekt
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Ændringer i Yoyo-intermitterende genopretning 1 ydeevne
Tidsramme: Før og 48 timer efter træning.
total længde dækket i yo-yo testen
Før og 48 timer efter træning.
Ændringer i benpresningsydelse
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Samlede reps udført ved 80% af 1RM
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Ændrer træningsvolumen
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
samlet volumen udført under træning (dvs. sæt x reps x arbejdsvægt)
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning.
Forskelle i slaphed i knæet
Tidsramme: Baseline
Målt med Lachmeter
Baseline
Ændringer i muskelømhed (VAS-score)
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Forsøgspersonerne vil rejse sig og sætte sig på en stol og umiddelbart efter besvare en VAS-score (100 mm linje, fra værste smerte nogensinde, til ingen smerte overhovedet.)
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
østradiol
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
testosteron
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
kønshormonbindende globulin
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
progesteron
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
follikelstimulerende hormon
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
luteiniserende hormon
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Kreatinkinase
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Lactat dehydrogenase
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Myoglobin
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Kortisol
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
C-reaktivt protein
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
tumor nekrose faktor
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
Blodanalyse: Kønshormoner, kortisol, inflammatoriske markører og markører for muskelskade
Tidsramme: Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning
IL-6
Før, 3 timer, 24 timer og 48 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Aarhus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • OC-R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger