Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Løft mobil mindfulness for COVID-19-nødsymptomer (LIFTCOVID)

19. oktober 2023 opdateret af: Duke University

Håndtering af psykiske lidelsessymptomer blandt alvorlige sygdomme, der overlever en viral pandemi med en fuldstændig selvstyret, symptomreagerende mobil mindfulness-intervention: et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette er et randomiseret klinisk forsøg (RCT) indlejret i NIH PETAL Networks COVID-kohorteundersøgelse (BLUE CORAL [Biology and Longitudinal Epidemiology: COVID Observational Study]) af patienter indlagt på hospitalet for COVID-19-relateret sygdom. COVID-19-patienter, der er tilmeldt BLUE CORAL med forhøjede nødsymptomer 1 måned efter udskrivelsen, vil blive randomiseret til enten Lift-mobilappens intervention eller en sædvanlig plejekontrol.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den nye coronavirus (COVID-19)-pandemi har ændret adgangen til og leveringen af ​​medicinsk behandling over hele verden hurtigt og radikalt, efterhånden som stadigt større bølger af patienter fylder klinikker, hospitalsafdelinger og intensivafdelinger (ICU'er). Patienter med sammenlignelige sygdomme har høje forekomster af vedvarende psykiske lidelsessymptomer, herunder depression, angst og PTSD. I øjeblikket er der få let tilgængelige terapier til rådighed for denne nød i denne tid med dyb frygt og bekymring, social distancering, aflyste klinikker, isolation og karantænepraksis og underbemandede hospitaler.

Lift, en ny mobilapp-baseret mindfulness-intervention, kan muligvis løse COVID-19-patienters nød og adgang til plejeproblemer. Lift blev testet med succes på intensivafdelingen (ICU; R34 AT00819) og er i øjeblikket midt i et multicenter faktorielt eksperimentelt klinisk forsøg designet til at bestemme, hvilken af ​​8 versioner der er optimeret til symptomlindring, omkostninger og skalerbarhed (forælder U01 AT009974) .

Dette randomiserede kliniske forsøg med 2 arme, parallelgruppe søger at udvide omfanget af moderprojektet U01 for at teste den kliniske effekt af en psykologisk nødintervention, der hurtigt er implementeret under en pandemi. Dette forsøg vil omfatte 300 patienter, der blev indlagt på grund af COVID-19; indsamle data 1, 3 og 6 måneder efter udskrivelsen; og adressere 3 specifikke mål: (1) Sammenlign den kliniske effekt af Lift vs. sædvanlig plejekontrol og (2) Sammenlign langsigtede (6-måneders) resultater for RCT-patienter både efter behandlingsarm og hele BLUE CORAL-kohorten, og (3) Udforske deltagerrapporterede barrierer og facilitatorer for indsættelse, optagelse og engagement i en pandemi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
56

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado - Denver
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48103
        • University of Michigan
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

BLUE CORAL berettigelse (forældrekohorteundersøgelsen, hvorfra RCT-deltagere vil blive rekrutteret)

Inklusionskriterier:

  1. Voksen indlagt inden for 14 dage efter en positiv PCR-test for COVID-19
  2. Tegn på akut COVID-19, med feber eller åndedrætsmanifestationer, karakteriseret ved tegn og symptomer såsom hoste, dyspnø, takypnø, hypoxæmi og infiltrater på brystbilleddannelse.

Eksklusionskriterier:

  1. Mangel på informeret samtykke
  2. Mere end 72 timers kontinuerlig indlæggelse.
  3. Komfortplejeordrer på plads på tilmeldingstidspunktet og/eller uventede vil overleve i 24 timer
  4. Fanger
  5. Tidligere tilmelding til BLUE CORAL

LIFT COVID RCT berettigelse

Inklusionskriterier:

  1. Indskrevet i BLUE CORAL
  2. Overlevelse til tidspunktet for BLUE CORAL 1-måneds interview efter udskrivelsen

2. Engelsktalende 3. Bosted med adgang til en fungerende telefon og smartphone, tablet eller computer med wifi eller internetforbindelse 4. Fravær af svær demens eller kognitiv dysfunktion enten før indlæggelse eller på tidspunktet for 1 måned efter udskrivelsessamtale

Eksklusionskriterier:

  1. PHQ-9 <5 på tidspunktet for samtalen 1 måned efter udskrivelsen
  2. Selvmordstanker på tidspunktet for interviewet 1 måned efter udskrivelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Løft mobilt mindfulness-program
Vil modtage standarddosis Lift mobil mindfulness program interventionsindhold, app-baseret respons på forhøjede symptomer og ingen introduktionsopkald fra en terapeut. Dette program varer 1 måned og inkluderer 4 unikke ugers lyd-, video- og tekstindhold.
Adfærdsmæssigt: Løfte op
Interventionen er et mobil-app-baseret mindfulness træningsprogram designet til at blive brugt over en 1-måneds periode.
Ingen indgriben: Sædvanlig plejekontrol
Sædvanlig pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i patientsundhedsspørgeskema-9 punktskala (PHQ-9) over 3 måneder efter udskrivelse
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
Depression symptomer. Score varierer fra 0 (bedre) til 27 (dårligere)
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i patientsundhedsspørgeskema-9 emneskala (PHQ-9) over 6 måneder efter udskrivelse
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivning)
Depression symptomer. Score varierer fra 0 (bedre) til 27 (dårligere)
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivning)
Ændring i generaliseret angstlidelse 7-item skala (GAD-7) 3 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
Angst symptomer. Score varierer fra 0 (bedre) til 21 (dårligere).
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
Ændring i generaliseret angstlidelse 7-item skala (GAD-7) 6 måneder efter udskrivelse
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivning)
Angst symptomer. Score varierer fra 0 (bedre) til 21 (dårligere).
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivning)
Antal deltagere med kardiopulmonale symptomer 3 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
Kardiopulmonale symptomer såsom åndenød, træthed, iltforbrug
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
Antal deltagere med kardiopulmonale symptomer 6 måneder efter udskrivelsen
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivning)
Kardiopulmonale symptomer såsom åndenød, træthed, iltforbrug
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivning)
Ændring i EuroQOL-5DL (Livskvalitet) skala 3 måneder efter udskrivelse
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
EuroQOL-5DL sundhedstilstande kan repræsenteres af et enkelt opsummerende tal (indeksværdi), som afspejler, hvor god eller dårlig en sundhedstilstand er i henhold til præferencerne for den generelle befolkning i et land/region. Et EQ-5D oversigtsindeks udledes ved at anvende en formel, der tillægger værdier (vægte) til hvert af niveauerne i hver dimension. Indekset beregnes ved at trække de passende vægte fra 1, værdien for fuld sundhed. En højere indeksværdi indikerer en større sundhedstilstand; en stigning i indeksværdien indikerer en forbedring i sundhedstilstanden. Opsummeringspunktet kan variere fra 0 (dårligste livskvalitet) til 100 (bedste livskvalitet).
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned efter hospitalsudskrivning), T2 (2 måneder efter randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivning)
Ændring i EuroQOL-5DL (Livskvalitet) skala 6 måneder efter udskrivelse
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivelse)
EuroQOL-5DL sundhedstilstande kan repræsenteres af et enkelt opsummerende tal (indeksværdi), som afspejler, hvor god eller dårlig en sundhedstilstand er i henhold til præferencerne for den generelle befolkning i et land/region. Et EQ-5D oversigtsindeks udledes ved at anvende en formel, der tillægger værdier (vægte) til hvert af niveauerne i hver dimension. Indekset beregnes ved at trække de passende vægte fra 1, værdien for fuld sundhed. En højere indeksværdi indikerer en større sundhedstilstand; en stigning i indeksværdien indikerer en forbedring i sundhedstilstanden. Opsummeringspunktet kan variere fra 0 (dårligste livskvalitet) til 100 (bedste livskvalitet).
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivelse)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivning), T2 (2 måneder post-randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder post-randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivelse] )
Hospitalsgenindlæggelser og klinikbesøg under opfølgning
T1 (tidspunkt for randomisering [dvs. 1 måned post-hospital udskrivning), T2 (2 måneder post-randomisering [dvs. 3 måneder post-hospital udskrivelse), T3 (5 måneder post-randomisering [dvs. 6 måneder post-hospital udskrivelse] )
Interventionsoverholdelse som målt ved procentdel af udførte opgaver
Tidsramme: T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder efter udskrivning fra hospitalet)
Opgaverne omfatter interventionssessioner, ugentlige undersøgelser og interventionselementer (f.eks. videoer, lyd).
T3 (5 måneder efter randomisering [dvs. 6 måneder efter udskrivning fra hospitalet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Duke University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Christopher E Cox, MD, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00106306
  • 3U01AT009974-03S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil følge NIH/NCCIH retningslinjer for dataadgang.

IPD-delingstidsramme

Vi vil følge NIHs retningslinjer.

IPD-delingsadgangskriterier

Vi vil følge NIH og institutionelle retningslinjer.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger