Sikkerhedsvurdering af autolog dendritiske celle anticancer immuncelleterapi (Cellgram-DC-PC)
Et åbent, enkeltcenter, fase 1-studie til evaluering af sikkerheden ved kræftimmunterapi med autologe dendritiske celler hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Asan Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 19 og under 80 år
- Histologisk bekræftet prostata adenokarcinom
- Patienter med stadium M1a eller M1b med ekstrapelvice lymfeknuder og knoglemetastaser
Patienter diagnosticeret med kastrationsresistent prostatacancer efter svigt af behandling med mandlig hormondeprivation (kastratniveauer af testosteron <50 ng/dL) og hvis enten a eller b er opfyldt:
- Biokemisk progression: Prostata Specific Antigen (PSA) stiger tre gange i træk med 1 uges intervaller, to 50 % stigninger sammenlignet med det laveste punkt, PSA > 2ng/ml, eller
- Radiologisk progression: fremkomst af nye læsioner; 2 eller flere nye læsioner på knoglescanningen
Asymptomatiske eller milde patienter efter tidligere behandling
- Patienter, der ikke har brugt narkotiske analgetika inden for 21 dage før indskrivning
- Patienter med en gennemsnitlig ugentlig smerte på mindre end 4 på Visual Analogue Scale (VAS) (ud af 10)
- Kombination af luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH)-analoger (leuprolid (Lupron, Viadur, Eligard) og goserelin (Zoladex, etc.) til hæmning af gonadotropin er tilladt
- Status for hele kroppens ydeevne: European Cooperative Oncology Group (ECOG) 0~1
- Patienter, hvis forventede levetid er mindst 6 måneder eller længere
- Hb ≥ 8,0 g/dL, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mm3, blodplader ≥ 100.000/mm3
- Serumkreatinin ≤ 2,0 x øvre grænse for normal (ULN) eller beregnet kreatininclearance > 30 ml/min.
- Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN eller direkte bilirubin ≤ ULN, aminotransferase (AST)/alaninaminotransferase(ALT) <2,5 x ULN
- Patienter, der ikke modtog kirurgi, strålebehandling eller immunterapi inden for de sidste 6 uger og kom sig over bivirkninger
- Patienter, der indvilligede i at bruge medicinsk anerkendte præventionsmetoder under den kliniske forsøgsdeltagelsesperiode
- Patienter, der frivilligt deltog i kliniske forsøg og underskrev Informed Contents Form (ICF)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har et lokalt recidiv og er planlagt til lokal behandling.
- Patienter med andre maligne tumorer end ikke-melanom hudkræft inden for de seneste 3 år
- Patienter med viscerale metastaser (metastaser til lunger, lever, binyrer, peritoneum, hjerne osv.)
- Patienter, der tidligere har modtaget anti-tumor immunterapi (anti-PD1, anti-PDL1 eller anti-PDL2 osv.) eller deltog i immunterapi-relaterede kliniske forsøg
- Patienter med aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk immunsuppressionsbehandling (f.eks. immunsuppressiva såsom cyclosporin A eller azathioprin eller steroider til sygdomskontrol)
- Patienter med medicinske tilstande, der kræver kontinuerlig eller intermitterende administration af systemiske steroider eller immunsuppressiva
- Patienter, der modtog blodprodukter (begrænset til fuldblodsprodukter) inden for 4 uger efter screeningskriterier, eller patienter, der modtog kolonistimulerende faktorer (kolonistimulerende faktor eller rekombinant erythropoietin)
- Patienter med en anamnese med organ- eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation
- Patienter med akutte eller kroniske infektioner, der kræver systemisk behandling
- Patienter, der vides at være inficeret med humant immundefektvirus (HIV)/serumpositive
- Patienter med aktiv hepatitis A, B eller C
- Patienter med ubehandlet syfilis (Fluorescerende Treponemal Antibody Absorption Test (FTA-ABS) Immunoglobulin M positive patienter)
- Patienter, der forventes at have behov for terapeutisk bioterapi eller immunterapi
- Patienter, der modtog levende virusvacciner (f. mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), oral tyfusvaccine, Flu-Mist osv.) inden for 30 dage
- Patienter med anafylaksi i anamnesen til gentamicin
- Andre, hvis den ansvarlige for undersøgelsen vurderer, at den ikke er egnet til det kliniske forsøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cellgram-DC-PC
Cellgram-DC-PC injiceres subkutant nær lyskelymfeknuderne
|
Patienterne vil modtage 3 gange hver 2. uge injektion af Cellgram-DC-PC (autolog dendritisk celle) subkutant nær lyskelymfeknuderne
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foranstaltningen CTCAE for sikkerhed
Tidsramme: I 28 uger
|
Niveauet af uønskede hændelser (AE) er beskrevet i overensstemmelse med Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) (version 5.0).
|
I 28 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunresponsevaluering (INF-r)
Tidsramme: 0, 2, 8, 16 og 28 uger
|
Det tumorantigenspecifikke immunrespons induceret efter administration sammenlignet med før Investigational Product(IP) administration blev bekræftet ved at måle ændringer i sekretionen af cytokiner INF-r i serum (ELISA).
|
0, 2, 8, 16 og 28 uger
|
|
Immunresponsevaluering (IL-12)
Tidsramme: 0, 2, 8, 16 og 28 uger
|
Det tumorantigenspecifikke immunrespons induceret efter administration sammenlignet med før Investigational Product(IP) administration blev bekræftet ved at måle ændringer i sekretionen af cytokiner IL-12 i serum (ELISA).
|
0, 2, 8, 16 og 28 uger
|
|
Måling af ændringer i tumormarkørtestresultater (PSA)
Tidsramme: 0, 2, 4, 8, 16 og 28 uger
|
Ændringer i tumormarkørtestresultater (PSA) måles på hvert tidspunkt (V4, V5, V6, V7, V8) efter administration sammenlignet med før (V3) Investigational Product(IP) administration.
|
0, 2, 4, 8, 16 og 28 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: BUMJIN LIM, Ph.D, Asan Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PMC-DC-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .