Jaktinib versus hydroxycarbamid hos personer med mellem-2 eller højrisiko myelofibrose
Et randomiseret, dobbeltblindt, dobbeltsimuleret, parallelt kontrolleret, multicenter fase III-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Jaktinib versus hydroxycarbamid hos patienter med mellem-2 eller høj-risiko myelofibrose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jie Jin, PhD
- Telefonnummer: +86-0571-87236896
- E-mail: jiej0503@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år gammel, enten mand eller kvinde;
- Forsøgspersoner diagnosticeret med en PMF i henhold til Verdenssundhedsorganisationens kriterier (2016-udgaven), eller patienter diagnosticeret med en Post-PV-MF eller Post-EF-MF ifølge International Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment-kriterier;
- Høj risiko eller mellem-2 risiko som defineret af Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS) for primær myelofibrose;
- Forsøgspersoner har ingen plan for stamcelletransplantation i den nærmeste fremtid;
- Forventet levetid på > 24 uger;
- ECOG-ydelsesstatus på 0-1;
- Palpabel splenomegali mindst 5 cm under venstre kystmargin;
- Perifert blodblastantal ≤ 10 %;
- Forsøgspersoner, der endnu ikke har modtaget behandling med en JAK-hæmmer, eller forsøgspersoner, der har været behandlet med JAK-hæmmere i ≤10 dage;
- Forsøgspersoner har ikke modtaget vækstfaktor, trombopoietin-mimetika eller blodpladetransfusion(er) inden for 2 uger før randomiseringen; ANC≥ 1,0×10^9/L, blodpladetal ≥ 100×10^9/L inden for 2 dage før randomiseringen;
- Normale funktioner i større organer inden for 7 dage før randomiseringen, der opfylder følgende kriterier: ALAT og ASAT ≤ 2,5×ULN; DBIL og TBIL ≤ 2,0 x ULN; serumkreatinin ≤ 1,5×ULN;
- Hvis forsøgspersonen får nogen form for antimyelofibrosebehandling (undtagen JAK-hæmmere og hydroxyurinstof) ved screening, skal doseringsregimet forblive uændret i mindst 2 uger før screening. Hvis investigator vurderer, at der ikke er behov for at fortsætte med at bruge, skal du stoppe brugen af thalidomid, androgener og prednison > 10 mg under screeningen. De lægemidler, der bruges til at forbedre anæmi, bør stoppes i mindst 6 halveringstider eller 2 uger før randomisering (alt efter hvad der er længst);
- Hvis forsøgspersonen får Hydroxycarbamid-behandling ved screening, skal lægemidlet seponeres ≥ 2 uger før randomiseringen;
- Opfylde kravene fra den etiske komité og villig til at underskrive den informerede samtykkeformular;
- Evne til at overholde forsøgs- og opfølgningsprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med væsentlige kliniske og laboratoriemæssige abnormiteter, som kan påvirke sikkerhedsevalueringen, såsom ukontrolleret diabetes, ukontrolleret hypertension efter indtagelse af to eller flere hypotensive lægemidler, perifer neuropati;
- Personer med kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret eller ustabil angina eller myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke eller lungeemboli inden for 24 uger før screening;
- Forsøgspersoner, der ikke er kommet sig fuldstændigt efter kirurgisk operation inden for 4 uger før screening;
- Personer, der lider af arytmi og kræver behandling ved screening;
- Personer med kliniske symptomer på aktive bakterielle, virale, parasitære eller svampeinfektioner, der kræver behandling ved screening;
- Røntgenbilleder af thorax tyder på en aktiv lungeinfektion ved screening;
- Forsøgspersoner, der havde aktiv tuberkuloseinfektion inden for 48 uger før screening; γ-Interferon-frigivelsestest tyder på latent tuberkuloseinfektion ved screening;
- Forsøgspersoner, der havde gennemgået miltoperation eller modtaget strålebehandling af milten inden for 48 uger før screening;
- Personer med kendt human immundefektvirus (HIV), kendt aktiv infektiøs hepatitis B (HepB) og/eller kendt aktiv infektiøs hepatitis C (HepC);
- Personer med epilepsi eller patienter, der har modtaget psykotrope lægemidler eller beroligende midler under screening;
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, som i øjeblikket ammer, planlægger at blive gravide; Emner, der ikke er i stand til at anvende effektive præventionsmetoder under undersøgelsen; Mandlige forsøgspersoner, der ikke brugte kondom i doseringsperioden og inden for 2 dage efter sidste dosis
- Forsøgspersoner, der havde oplevet ondartede tumorer inden for de seneste 5 år (bortset fra tilstrækkeligt behandlet lokalt basalcellekarcinom i huden og cervikal carcinom in situ, som er blevet helbredt);
- Forsøgspersoner, der er uegnede til forsøget i kombination med andre alvorlige sygdomme, som identificeret af investigator;
- Personer med mistanke om allergi over for Jaktinib eller dets hjælpestof;
- Forsøgspersoner, der har deltaget i et andet klinisk forsøg med et nyt lægemiddel eller medicinsk instrument inden for 12 uger før screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Jaktinib
Deltagerne vil modtage Jaktinib plus placebo for at matche Hydroxycarbamid.
|
Jaktinib Hydrochloride tabletter indgivet oralt to gange dagligt
Placebo til at matche Hydroxycarbamid-tabletter indgivet oralt to gange dagligt
|
|
Aktiv komparator: Hydroxycarbamid
Deltagerne vil modtage Hydroxycarbamid plus placebo for at matche Jaktinib.
|
Hydroxycarbamid tabletter indgivet oralt to gange dagligt
Placebo til at matche Jaktinib-tabletter administreret oralt to gange dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Miltsvarprocent i uge 24
Tidsramme: Uge 24
|
Miltresponsrate ved uge 24 er defineret som andelen af deltagere, der opnår en ≥ 35 % reduktion i miltvolumen i uge 24 fra baseline målt ved MR eller CT
|
Uge 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel af transfusionsafhængige patienter konverteret til ikke-transfusionsafhængige patienter ved baseline
Tidsramme: Fra start af lægemiddeladministration op til 7 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Fra start af lægemiddeladministration op til 7 dage efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jie Jin, PhD, The First Affiliated Hospital of Medical School of Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZGJAK016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .