Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MRCT evaluering af NCX 470 vs. Latanoprost hos forsøgspersoner med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension (Denali)

4. september 2025 opdateret af: Nicox Ophthalmics, Inc.

Et fase 3, randomiseret, multiregionalt, dobbeltmasket, parallelgruppeforsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​NCX 470 0,1 % vs. Latanoprost 0,005 % hos forsøgspersoner med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension (denali)

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​NCX 470 Ophthalmic Solution til at sænke det intraokulære tryk (IOP) hos forsøgspersoner med okulær hypertension eller åbenvinklet glaukom. Forsøgspersoner vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til NCX 470 0,1 % eller til latanoprost 0,005 %, der skal administreres til begge øjne én gang dagligt om aftenen i op til 12 måneder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
696

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Siobhan Garbutt, PhD
  • Telefonnummer: 984-710-5354
  • E-mail: NCX470@nicox.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nicox Ophthalmics
  • Telefonnummer: 984-710-5354

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Forenede Stater, 36301
        • Nicox Clinical Site
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Forenede Stater, 85224
        • Nicox Clinical Site
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85003
        • Nicox Clinical Site
    • California
      • Burbank, California, Forenede Stater, 91505
        • Nicox Clinical Site
      • Garden Grove, California, Forenede Stater, 92843
        • Nicox Clinical Site
      • Huntington Beach, California, Forenede Stater, 92647
        • Nicox Clinical Site
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Nicox Clinical Site
      • Murrieta, California, Forenede Stater, 92562
        • Nicox Clinical Site
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • Nicox Clinical Site
      • Pasadena, California, Forenede Stater, 91107
        • Nicox Clinical Site
      • Petaluma, California, Forenede Stater, 94954
        • Nicox Clinical Site
      • Redlands, California, Forenede Stater, 92373
        • Nicox Clinical Site
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • Nicox Clinical Site
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Forenede Stater, 06810
        • Nicox Clinical Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Forenede Stater, 33437
        • Nicox Clinical Site
      • Delray Beach, Florida, Forenede Stater, 33484
        • Nicox Clinical Site
      • Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33309
        • Nicox Clinical Site
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33901
        • Nicox Clinical Site
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32256
        • Nicox Clinical Site
      • Jupiter, Florida, Forenede Stater, 33477
        • Nicox Clinical Site
      • Lakeland, Florida, Forenede Stater, 33805
        • Nicox Clinical Site
      • Largo, Florida, Forenede Stater, 33770
        • Nicox Clinical Site
      • Mt. Dora, Florida, Forenede Stater, 32757
        • Nicox Clinical Site
      • Venice, Florida, Forenede Stater, 34285
        • Nicox Clinical Site
    • Georgia
      • Morrow, Georgia, Forenede Stater, 30260
        • Nicox Clinical Site
      • Roswell, Georgia, Forenede Stater, 30076
        • Nicox Clinical Site
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • Nicox Clinical Site
      • Rock Island, Illinois, Forenede Stater, 61201
        • Nicox Clinical Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Nicox Clinical Site
    • Maine
      • Bangor, Maine, Forenede Stater, 04401
        • Nicox Clinical Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Nicox Clinical Site
      • Lancaster, Massachusetts, Forenede Stater, 01523
        • Nicox Clinical Site
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49546
        • Nicox Clinical Site
    • Minnesota
      • Chaska, Minnesota, Forenede Stater, 55318
        • Nicox Clinical Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • Nicox Clinical Site
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63128
        • Nicox Clinical Site
    • New York
      • Clifton Park, New York, Forenede Stater, 12065
        • Nicox Clinical Site
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
        • Nicox Clinical Site
      • Troy, New York, Forenede Stater, 12180
        • Nicox Clinical Site
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28803
        • Nicox Clinical Site
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27101
        • Nicox Clinical Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58103
        • Nicox Clinical Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45236
        • Nicox Clinical Site
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Nicox Clinical Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Nicox Clinical Site
    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Forenede Stater, 16066
        • Nicox Clinical Site
      • Kingston, Pennsylvania, Forenede Stater, 18704
        • Nicox Clinical Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • Nicox Clinical Site
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38120
        • Nicox Clinical Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78731
        • Nicox Clinical Site
      • El Paso, Texas, Forenede Stater, 79922
        • Nicox Clinical Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77008
        • Nicox Clinical Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77025
        • Nicox Clinical Site
      • Mission, Texas, Forenede Stater, 78572
        • Nicox Clinical Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78212
        • Nicox Clinical Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Nicox Clinical Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78238
        • Nicox Clinical Site
      • Sugar Land, Texas, Forenede Stater, 77479
        • Nicox Clinical Site
    • Utah
      • St. George, Utah, Forenede Stater, 84790
        • Nicox Clinical Site
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Forenede Stater, 22042
        • Nicox Clinical Site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Forenede Stater, 98004
        • Nicox Clinical Site
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Nicox Clinical Site
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98125
        • Nicox Clinical Site
  • Kina
      • Beijing, Kina, 100005
        • Nicox Clinical Site
      • Beijing, Kina, 100191
        • Nicox Clinical Site
      • Chongqing, Kina, 400020
        • Nicox Clinical Site
      • Shanghai, Kina, 200011
        • Nicox Clinical Site
      • Shanghai, Kina, 200031
        • Nicox Clinical Site
      • Shanghai, Kina, 200040
        • Nicox Clinical Site
      • Tianjing, Kina, 300020
        • Nicox Clinical Site
      • Tianjing, Kina, 300384
        • Nicox Clinical Site
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730030
        • Nicox Clinical Site
    • Guangdong
      • Shantou, Guangdong, Kina, 515401
        • Nicox Clinical Site
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina, 150086
        • Nicox Clinical Site
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
        • Nicox Clinical Site
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Nicox Clinical Site
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Nicox Clinical Site
      • Yichang, Hubei, Kina, 443003
        • Nicox Clinical Site
    • Huna
      • Changsha, Huna, Kina, 410015
        • Nicox Clinical Site
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011
        • Nicox Clinical Site
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • Nicox Clinical Site
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • Nicox Clinical Site
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina, 116091
        • Nicox Clinical Site
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
        • Nicox Clinical Site
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250002
        • Nicox Clinical Site
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266071
        • Nicox Clinical Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Nicox Clinical Site
    • Xhejiang
      • Wenzhou, Xhejiang, Kina, 325027
        • Nicox Clinical Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 84 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne
  • Kvalificerende IOP på 3 tidspunkter i løbet af dagen ved 2 besøg efter udvaskning af IOP-sænkende medicin, hvis relevant
  • Kvalificerende bedst korrigerede synsstyrke i hvert øje
  • Evne til at give informeret samtykke og følge undersøgelsesinstruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • Smalle forkammervinkler eller diskvalificerende hornhindetykkelse i begge øjne
  • Klinisk signifikant øjensygdom i begge øjne
  • Tidligere kompliceret operation eller visse typer af glaukomoperationer i begge øjne
  • Incisional øjenkirurgi eller alvorligt traume i begge øjne inden for de seneste 6 måneder
  • Ukontrolleret systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NCX 470 0,1 %
NCX 470 Ophthalmic Solution, 0,1 % doseret én gang dagligt til begge øjne
Medicin: NCX 470 0,1 %
NCX 470 oftalmisk opløsning, 0,1 %
Andre navne:
  • NCX 470
Aktiv komparator: Latanoprost 0,005 %
Latanoprost Ophthalmic Solution, 0,005 % doseret én gang dagligt til begge øjne
Medicin: Latanoprost 0,005 %
Latanoprost oftalmisk opløsning, 0,005 %
Andre navne:
  • Latanoprost

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline IOP
Tidsramme: Op til 3 måneder
Gennemsnitlig IOP-ændring fra tidsmatchet baseline kl. 8.00 og 16.00 ved uge 2, uge ​​6 og måned 3 besøg i undersøgelsesøjet
Op til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i daglig IOP
Tidsramme: Op til 3 måneder
Gennemsnitlig daglig IOP-ændring fra baseline ved uge 2, uge ​​6 og måned 3 besøg i undersøgelsesøjet
Op til 3 måneder
Hyppighed og forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder
Antal og procentdel af forsøgspersoner med okulære og ikke-okulære behandlingsfremkomne bivirkninger
12 måneder
Afbrydelsesrate
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af forsøgspersoner i hver behandlingsgruppe, der afbryder studiedeltagelse
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nicox Ophthalmics, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Nicox Ophthalmics, Nicox Ophthalmics, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NCX-470-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger