Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af resultater fra behandling af benigne eller ondartede gastroøsofageale sygdomme

8. juni 2026 opdateret af: Methodist Health System
Denne undersøgelse vil være en retrospektiv kortgennemgang af patienter, der er blevet diagnosticeret med godartet eller ondartet bugspytkirtelsygdom under praksis af Dr. Rohan Jeyarajah, M.D., Dr. Houssam Osman M.D. og Dr. Edward Cho M.D., Sc.M. på Methodist Health System Hospital i Richardson, TX. Efterforskerne planlægger at udføre en analyse af patienter, der opfylder inklusionskriterierne fra 2005 til i dag. Undersøgelsen vil også blive udført af PI, sub-I'er, operationsstipendiater, kontorpersonale og klinisk forskningskoordinator, som er delegeret til at gøre af PI. Data vil blive indhentet ved at gennemse enten investigators patienter fra deres praksis eller gennem en national database. Data vil primært blive analyseret af studielederne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

1. INDLEDNING 1.1. Baggrund Det er rapporteret i litteraturen, at behandlingen af ​​enhver gastroøsofageal sygdomsproces, hvad enten den er godartet eller ondartet, fortsat er en stor udfordring. For eksempel fortsætter patienter med kræft i spiserøret med at blive diagnosticeret på et fremskredent stadium med medicinske og kirurgiske muligheder, der forbedres med hensyn til resultatmålinger, men med meget mere plads til forbedring. Det primære investigators mål er at fortsætte med at gennemgå patienters behandlingsresultater for yderligere at forbedre den overordnede overlevelse, generel symptomkontrol, dødelighed og sygelighed.

1.2. Mål/mål Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere og sammenligne resultaterne fra investigatorens behandling af benigne eller gastroøsofageale sygdomme.

1.3. Begrundelse for undersøgelsen Der er behov for at forstå og forbedre den nuværende diagnose- og behandlingsalgoritme for gastroøsofageale patologier. Fortsat evaluering og undersøgelse er afgørende for at sikre, at de nationale retningslinjer forbedres for at forbedre patientens helbredelse og/eller helbredelse.

2. MÅL OG FORANSTALTNINGER TIL UNDERSØGELSESRESULTAT 2.1. Studiemål 2.1.1. Primære mål

• At evaluere og sammenligne resultaterne fra investigators behandling af benign eller malign gastroøsofageal sygdom 2.2. Undersøgelsesresultatmål 2.2.1. Primære resultater

  • At undersøge alle behandlinger af benign eller ondartet gastroøsofageal sygdom ved at måle følgende resultater o Samlet overlevelse o Samlet symptomkontrol

    o Dødelighed

    o Sygelighed 4. TILMELDING OG TILBAGETRÆKNING 4.1. Inklusionskriterier for undersøgelse:

  • Alle patienter diagnosticeret og behandlet for gastroøsofageale sygdomme, benigne eller ondartede fra 2005 til nu.
  • Alder ≥18 år 4.2. Udelukkelseskriterier for undersøgelse:
  • Patienter, der ikke er diagnosticeret med eller behandlet for gastroøsofageale sygdomme
  • Alder < 18 år 5. STATISTISKE OVERVEJELSER 5.1. Prøvestørrelsesovervejelser Alle tidligere patienter, der blev behandlet for en bestemt godartet eller ondartet gastroøsofageal sygdomsproces under evaluering fra 2005 til nu, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

5.2. Statistisk analyseplan Der vil blive leveret statistik for alle indhentede data. Normalt fordelte kontinuerlige resultater vil blive analyseret med Students t-test og ikke-normalfordelte kontinuerlige resultater vil blive analyseret med ikke-parametrisk Wilcoxon-Mann-Whitney test. Kategoriske resultater vil blive analyseret ved hjælp af chi-square test eller Fishers eksakte test for mindre prøver.

6. ETIK/BESKYTTELSE AF MENNESKER 6.1. Etisk standard 6.1.1. Følgende sikkerhedsforanstaltninger vil blive anvendt for at beskytte fortroligheden af ​​data

  • Begrænsning af adgang til data
  • Minimale HIPAA identifikatorer på dataindsamlingsværktøjer
  • Adgangskodebeskyttet deledrevdatabase på computer
  • Brug af aflåste arkivskabe til fysiske optegnelser (hvis nogen indsamlet)
  • Begrænset adgang til deledrevdatabase på computere
  • Passende uddannelse af personale, der får adgang til databasen med deledrev
  • Ved afslutningen af ​​denne undersøgelse vil alle identifikatorer blive fjernet fra dataindsamlingsværktøjerne 6.2. Institutional Review Board Protokollen og alle undersøgelsesrelaterede materialer vil blive indsendt til IRB til gennemgang og godkendelse. Godkendelse af både protokollen og undersøgelsesrelateret materiale vil blive opnået, før der indsamles kliniske data. Enhver ændring af protokollen vil kræve gennemgang og godkendelse af IRB, før ændringerne implementeres i undersøgelsen.

6.3. Proces med informeret samtykke 6.3.1. Detaljer for at give afkald på samtykke til denne retrospektive diagramgennemgang

• Denne forskning er ikke reguleret af FDA

  • Forskningen indebærer ikke mere end minimal risiko for forsøgspersonerne
  • Afkaldet eller skiftet vil ikke have en negativ indvirkning på forsøgspersonernes rettigheder eller velfærd
  • Undersøgelsen kunne ikke praktisk gennemføres uden dispensationen
  • Det er ikke muligt at give forsøgspersoner relevant information efter deltagelse 6.4. Deltager fortrolighed
  • Al dataindsamling vil blive opbevaret på en adgangskodebeskyttet hospitalsserver
  • Kun autoriseret person vil have adgang til deledrev

  • Patienthemmeligheden vil til enhver tid blive opretholdt i overensstemmelse med HIPAA-retningslinjerne.

    7. DATASTYRINGSPLAN 7.1. Styring af kildedokumenter

Efterforskeren/institutionerne vil tillade undersøgelsesrelateret overvågning, audits, IEC/IRB-gennemgang og reguleringsinspektion(er), hvilket giver direkte adgang til data indsamlet via Methodist Health System-delingsdrevet. Data indsamlet i løbet af denne undersøgelse vil blive registreret på den relevante datakilde via word-dokument, adgangsdatabase og excel-regneark afhængigt af behandlingstype, der fanger følgende data, men ikke begrænset til:

  • • Demografi

    • Emnenummer
    • For- og efternavn
    • Lægejournalnummer
    • Social sikring
    • Køn
    • Etnicitet
    • Race
    • Fødselsdato

  • Diagnose

    • Dato for diagnose
    • Alder ved diagnose
    • Sagsklasse
    • Symptomer forbundet med diagnose startdato Længde af symptom på sæt
    • Eckcardt score
    • Klinisk T
    • Klinisk N
    • Klinisk M
    • Klinisk fase
    • R Status
    • Pre-Op Work Up og resultater
    • Dato for 1. kontakt
    • Postnummer ved Diagnose

  • Sygehistorie

    • Diagnose
    • På indstillet dato

  • Medicinliste

    • Navn
    • Dosis
    • Frekvens

  • Socialmedicinsk historie

    • Depression
    • Tobak aldrig røget Nuværende ryger
  • Antal cigaretter pr. dag/uge Eks-ryger
  • Dato for opsigelse

  • Antal cigaretter pr. dag/uge

    o Alkohol Aldrig indtaget alkohol

  • Forbrugsmængde pr. dag/uge/måned Aktuel alkoholbruger

  • Forbrugsmængde pr. dag/uge/måned

    • Gulsot
    • Stof/stofmisbrug
    • Rapporteret vægttab Vægt lbs. og kg. Længde af vægttab på sættet

  • Anæstesi

    • Type af anæstesi
    • ASA
    • Anæstesi start- og sluttidspunkt
    • Medicinliste Navn Dosis Hyppighed
    • Intra-Ops I/O'er
    • Est. Blodtab (ml)
    • Blodtransfusioner
    • Patientstilling
    • Komplikation
    • Noter

  • Kirurgi

    • Dato
    • Alder ved operationsbesøg
    • Præ-op stent
    • TPN
    • Primært websted
    • Klassificering af diagnose
    • Diagnose før operation
    • Post-Op diagnose
    • Foreslået procedure
    • Faktisk procedure
    • Laparoskopisk
    • Laparotomi
    • Pylorus bevaret
    • Fremgangsmåde Start- og sluttidspunkt
    • Driftstid
    • Profylaktisk antibiotika
    • Intra-oper antibiotika genoptager
    • Ng rør
    • Justeret Est. Blodtab
    • Est. Blodtab (ml)
    • Afløb indsat
    • Prøver indsamlet
    • Prøveresultater
    • Komplikationer
    • Sygehus- og udskrivningsmedicinliste
    • Navn
    • Dosis
    • Frekvens
    • Efter medicinliste
    • Navn
    • Dosis
    • Frekvens

  • Vitale

    o På følgende tidspunkter: Pre-Op, Intra-Op, Post-Op og Udledning Systolisk Diastolisk Pulsfrekvens Temperatur Respiration BMI

  • Lab

    • På følgende tidspunkter: Pre-op og Post-op ved forskellige F/U Besøg AST ALT ALP TOTAL BILIRUBIN DIREKTE BILIRUBIN TOTAL PROTEIN PRE ALBUMIN ALBUMIN CA 19-9 CEA CRP WBC/ LEUKOCYTER HGB HCT MCV TROMBLADER BIOCARBONAT (TOTAL CO2) AFP AMYLASE LIPASE JP AMYLASE

  • Patologi

    • Endelig diagnose
    • Diagnosekommentar
    • Klinisk information
    • Brutto Beskrivelse
    • Mikroskopisk beskrivelse
    • Diagnose histologi
    • Godartet/malignt
    • Patologi T
    • Patologi N
    • Patologi M
    • Patologistadiet
    • R status
    • Grad
    • Tumorstørrelse (cm)
    • Alle marginer
    • Alle lymfeknuder
    • Perineural invasion
    • Lymfeinvasion
    • Vaskulær invasion
    • SPN LN
    • LBD LN
    • Regional LN undersøgt
    • Regional LN positiv

  • Billedbehandling

    • Pre-op CT Dato for eksamen Type af undersøgelsesresultater/indtryk
    • Pre-op MRI Dato for eksamen Type af undersøgelsesresultater/indtryk
    • Pre-op PET Dato for eksamen Type af undersøgelsesresultater/indtryk
    • Post-op CT ved forskellige F/U-besøgsdato for eksamen Type af undersøgelsesresultater/indtryk
    • Post-op MR ved forskellige F/U besøgsdato for eksamen Type af undersøgelsesresultater/indtryk
    • Post-op PET ved forskellige F/U besøgsdato for eksamen Type af eksamensfund/indtryk

  • Indlagt

    • Optagelsesdato
    • Udskrivelsesdato
    • LOS (dage)
    • LOS efter operationen (dage)
    • Direkte gulvoverførsel
    • ICU ophold
    • ICU indlæggelsesdato
    • ICU udskrivningsdato
    • Længde af ICU-ophold (dage)
    • Sondefoder
    • TF #
    • TF startdato
    • TF slutdato
    • TF Post-OP
    • Oral
    • Mundtlig startdato
    • Mundtlig post-op
    • Reglan
    • Entereg
    • Entereg 1. oral indtagelse
    • Dato for afføring
    • Tid til 1. afføring (dage)
    • Medicinliste Navn Dosis Hyppighed
    • Komplikationer
    • Udledningsdiagnose

  • Komplikationer

    • Tilbagetagelse inden for 30 dage efter d/c
    • Årsag til gentagelse
    • Forsinket mavetømning
    • Bugspytkirtel fistel
    • Sårinfektion
    • Intraabdominal byld
    • Hjertebegivenhed
    • Pancreatitis
    • Galdelækage
    • Lungebetændelse
    • Hæmobili
    • Lymfelækage
    • Bugspytkirtellækage
    • GI blødning
    • Anæmi
    • Genoperation
    • Andre sygdomme

  • Komorbiditeter

    • Cerebrovaskulær ulykke
    • Perifer vaskulær sygdom
    • Diabetes
    • Hypertension
    • MYO-kortinfarkt
    • KOL
    • Fejlernæring
    • CHF
    • Revideret co-morb skala
    • Andre

  • Pre-Op og Post-op Kemo og stråling o Kemo startdato

    o Kemo slutdato

    • Kemo kur
    • # af afsluttede cyklusser
    • Pre-op eller post-op eller begge dele
    • Patient afviste
    • Kontraindiceret
    • Kursusdato stråling startede
    • Kursusdato stråling sluttede
    • Dosis
    • Brøker

  • Post Op Opfølgning Klinisk/Tlf.besøg

    o Opfølgningsbesøgsdato

    • Symptomer rapporteret
    • Længde af symptom på sæt
    • Medicinliste Navn Dosis Hyppighed
    • Eckcardt score

  • Patientudfald o Sted for tilbagefald

    o Gentagelsesdato

    o Klinisk/path dx recidiv

    o Gentagelse

    • Dato for gentagelse af operation
    • Sygdomsfri
    • Følg op
    • Dødsdato
    • Post op dødelighed

7.2. Dataindsamlingsmetoder • Data vil blive indsamlet og indtastet på MRMC

• Data vil blive indhentet fra Methodist Health System eMAR og TSC Clinical eMAR

• Et sikkert Methodist Health System-delingsdrev vil være vært for alle data

• Uddannelse og adgang til deledrev vil blive givet til alt studiepersonale som delegeret pr. PI

• Data indsamlet i løbet af denne undersøgelse vil blive registreret på den relevante datakilde via word-dokument, adgangsdatabase og/eller excel-regneark afhængigt af behandlingstype, der indfanger følgende data, men ikke begrænset til demografi, behandling, præoperativ evaluering, kirurgisk teknik , hospitalsindlæggelse og postoperativ evaluering. Gemt usikkert deledrev med adgang begrænset til studiepersonale i en adgangskodebeskyttet computer hos MRMC

8. PUBLIKATIONSPLAN Al information vil blive blændet i overensstemmelse med GCP. Efterforskeren vil gøre alt for at sikre overholdelse af alle politikker vedrørende deling af PHI- eller forskningsinformation. Kun afidentificeret PHI vil blive delt i relevante forskningsmedier. Disse medier kan variere fra nationale, regionale, lokale og/eller internationale websteder. Derudover kan undersøgelsesdata og -resultater indsendes til præsentation på lokale og nationale konferencer

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75082
        • Trinity Surgical Consultants, Methodist Richardson Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle tidligere patienter, der blev behandlet for en bestemt godartet eller ondartet gastroøsofageal sygdomsproces under evaluering fra 2005 til nu, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter diagnosticeret og behandlet for gastroøsofageale sygdomme, benigne eller ondartede fra 2005 til nu.
  • Alder ≥18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er diagnosticeret med eller behandlet for gastroøsofageale sygdomme
  • Alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2005 til 2019
Vi vil undersøge alle behandlinger af godartet eller ondartet kræft i bugspytkirtlen ved at måle følgende resultat: samlet overlevelse
2005 til 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Methodist Health System

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dhiresh Jeyarajah, M.D., Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 037.HPB.2018.R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger