Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuroplasticitet: Effekterne af træning på kognitiv og affektiv funktion hos ældre mennesker

20. november 2020 opdateret af: Professor Tatia Mei-chun LEE, The University of Hong Kong
Denne undersøgelse undersøger effekten af ​​træning på ældre menneskers kognitive og affektive funktioner og de mulige underliggende neurobiologiske veje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Befolkningens aldring accelererer. Den socioøkonomiske byrde forbundet med en aldrende befolkning kræver rettidig handling for at fremme hjernens sundhed. Den menneskelige hjerne har kapacitet til plastisk reorganisering gennem læring og erfaring. Fysisk aktivitet kan inducere plasticitet og er vigtig i forebyggelsen af ​​funktionsnedgang og øget overlevelse. I denne undersøgelse undersøges effekten af ​​Qigong og strækøvelser på affektiv og kognitiv funktion blandt raske ældre. Denne undersøgelse foreslås at invitere 200 deltagere (100 i hver interventionstilstand). Efterforskerne indhenter data fra spørgeskemaer, vurderinger, neurokognitive tests, magnetisk resonansbilleddannelse og blodprøver ved baseline (før interventionen) og post-intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Tatia Lee, PhD
  • Telefonnummer: 852-39178394
  • E-mail: tmclee@hku.hk

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Tatia Lee, PhD
          • Telefonnummer: 852-39178394
          • E-mail: tmclee@hku.hk
        • Ledende efterforsker:
          • Tatia Lee, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I hvert fald færdig med folkeskolen;
  2. Har normalt eller korrigeret til normalt syn og hørelse;
  3. Evne til at dyrke motion;
  4. Højrehåndsdominans;
  5. Normal kognitiv evne vurderet af Montreal Cognitive Assessment Hong Kong-versionen (HK-MoCA).

Ekskluderingskriterier:

  1. Abmormal angst eller depressionsstemning målt ved Hospital Anxiety and Depression Scale;
  2. Nuværende diagnose eller historie med neurologiske eller psykologiske tilstande, såsom stofmisbrug, psykotiske lidelser eller affektive lidelser;
  3. Nuværende diagnose eller historie med stof-/alkoholmisbrug;
  4. Kontraindikationer for MR-scanning (f. implanteret metal);
  5. Folk, der regelmæssigt praktiserer enhver qigong, Tai Chi eller lignende øvelse eller meditation inden for 6 måneder før studiet;
  6. Folk, der regelmæssigt dyrker moderat til høj intensitet fysisk træning inden for 6 måneder før studiet. Den operationelle definition af "regelmæssig praksis" er tre gange om ugen eller mere, mindst 30 minutter pr. gang i mindst 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Qigong
Deltagerne i forsøgsgruppen modtager Qigong træning.
Adfærdsmæssigt: Qigong øvelse
Deltagerne i forsøgsgruppen modtager 12 ugers gruppebaseret Qigong træning.
Aktiv komparator: udstrækning
Deltagerne i kontrolgruppen får stræktræning.
Adfærdsmæssigt: Strækøvelse
Deltagerne i kontrolgruppen får 12 ugers gruppebaseret stræktræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i kognitive bearbejdningshastighedsscores på Symbol Digit Modalities Test efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i kognitive bearbejdningshastighedsscores måles ved hjælp af Symbol Digit Modalities Test fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger. Scoringer på Symbol Digit Modalities Test varierer fra 0-90, med en højere score, der indikerer bedre ydeevne.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i vedvarende opmærksomhedsscore på den kontinuerlige præstationstest efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer af vedvarende opmærksomhedsscore måles ved den kontinuerlige præstationstest fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Nøjagtighedsscorerne på Continuous Performance Test varierer fra 0-100 %, med en højere score, der indikerer bedre ydeevne.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i arbejdshukommelsesscore på cifferspan-bagud-testen efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i arbejdshukommelsesscorer måles med Digit Span Backward Test fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Resultaterne på Digit Span-Backward-testen varierer fra 2-13, med en højere score, der indikerer bedre ydeevne.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i sprogresultater på Rapid Naving Test efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i sprogscores måles ved hjælp af den hurtige navngivningstesten fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Resultaterne på Rapid Naving Test varierer fra 0-36, med en højere score, der indikerer bedre ydeevne.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i karaktertrækpåvirkningsscore på den kinesiske påvirkningsskala efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i karaktertræk positiv påvirkning og negativ påvirkning måles ved den kinesiske påvirkningsskala fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger. Positiv og negativ affektscore på kinesisk affektskala varierer begge fra 10-50, hvor en højere score indikerer højere positiv/negativ affekt.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra Baseline i affektiv behandling af Emotion Processing Task efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i bearbejdning af affektive stimuli måles af Emotion Processing Task fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i blodniveauer af cortisol efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i blodets biomarkørniveauer af cortisol måles fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i blodniveauer af interleukin-6 efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i blodbiomarkørniveauer af interleukin-6 måles fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i blodniveauer af hjerneafledt neurotrofisk faktor efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i blodbiomarkørniveauer af hjerneafledt neurotrofisk faktor måles fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i telomeraseaktivitet efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i blodmåling af telomeraseaktivitet måles fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i hjernestruktur ved magnetisk resonansbilleddannelse efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i hjernestrukturen måles ved T1-vægtet magnetisk resonansbilleddannelse fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i hjernefunktion ved funktionel magnetisk resonansbilleddannelse efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i hjernens funktion måles ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i opfattet stress-score på Perceived Stress Scale efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer af opfattet stress-score måles ved Perceived Stress Scale fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Scorer på Perceived Stress Scale varierer fra 0-56, hvor en højere score indikerer højere opfattet stress.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i søvnløshedsscore på Insomnia Severity Index efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i sværhedsgradsscore for søvnløshed måles ved hjælp af Insomnia Severity Index fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Score på Insomnia Severity Index varierer fra 0-28, hvor en højere score indikerer mere alvorlig søvnløshed.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i søvnkvalitet på Pittsburg Seep Quality Index efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i søvnkvalitetsscorer måles af Pittsburg Seep Quality Index fra baseline til slutningen af ​​intervention ved 12 uger. Scorer på Pittsburg Seep Quality Index varierer fra 0-21, med en højere score, der indikerer mere alvorlige søvnbesvær.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i depressions- og angstscorer på Hospital Anxiety and Depression Scale efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i depressions- og angstscorer måles med Hospital Anxiety and Depression Scale fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Angst- og depressionsscorer på hospitalets angst- og depressionsskala varierer begge fra 0-21, hvor en højere score indikerer mere alvorlig angst/depressionsstemning.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i opfattet ensomhedsscore på UCLA Loneliness Scale efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i opfattet ensomhedsscore måles ved UCLA Loneliness Scale fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Scoren på UCLA Loneliness Scale varierer fra 20-80, hvor en højere score indikerer større opfattet ensomhed.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i livskvalitetsscore på WHO Quality of Life-BREF-skalaen efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i livskvalitetsscore er målt ved WHO Quality of Life-BREF-skalaen fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Scoringerne på WHO Quality of Life-BREF-skalaen spænder fra 26-130, hvor en højere score indikerer højere livskvalitet.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i følelsesreaktivitetsscore på følelsesreaktivitetsskalaen efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i følelsesreaktivitetsscorer måles med følelsesreaktivitetsskalaen fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Scoringerne på Emotion Reactivity Scale varierer fra 0-84, hvor en højere score indikerer større følelsesmæssig reaktivitet.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Gennemsnitlig ændring fra baseline i somatiseringsscore på somatiseringssubskalaen af ​​Symptom Check-List-90 efter 12 uger
Tidsramme: fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger
Ændringer i somatiseringsscorer måles ved somatiseringssubskalaen af ​​Symptom Check-List-90 fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 12 uger. Scorer på somatiseringsunderskalaen af ​​Symptom Check-List-90 varierer fra 0-48, hvor en højere score indikerer større somatisering.
fra baseline til afslutning af intervention ved 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Hong Kong

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tatia Lee, PhD, The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UW 19-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger