Fremme af søvn for patienter underkastet perkutan intervention til behandling af hjertesygdomme

Patienter, der gennemgår behandling for hjertesygdomme gennem perkutane indgreb, der er indlagt på intensivafdelinger, lider ofte af søvnmangel, hvor multifaktorielle faktorer er forløberne for dette problem. Søvnmangel har en negativ indvirkning på rehabilitering med øget sygelighed og dødelighed. Derfor er implementering af ikke-farmakologiske foranstaltninger for denne befolkning essentiel for bedre kvalitetspleje samt mere tilfredsstillende oplevelser. Målene er at vurdere, om den ikke-farmakologiske intervention, der omfatter brug af øjenmasker og høreværn, har indflydelse på søvnkvaliteten hos patienter, der gennemgår perkutane indgreb til behandling af hjertesygdomme indlagt på intensivafdelingen, for at sammenligne søvnkvalitet mellem patienter i henhold til sociodemografiske og kliniske variabler og for at identificere, om angst er en faktor forbundet med søvnkvalitet hos patienter, der gennemgår perkutane indgreb til behandling af hjertesygdomme hos patienter indlagt på intensivafdelingen. Randomiseret klinisk forsøg blindt for trinene i dataindsamling og dataanalyse, med to grupper af deltagere, hvor interventionen med øjenmasker og høreværn vil blive evalueret. Inklusionskriterierne i undersøgelsen vil være patienter, der gennemgår perkutan interventionsbehandling for hjertesygdomme over 18 år, bevarede kommunikationsevner og forståelse. Studiestedet vil være en hjerteintensiv afdeling på et privat hospital af høj kompleksitet i byen São Paulo. Interventionen vil blive udført i indlæggelsesperioden på intensivafdelingen af ​​sygeplejersker uddannet af forskeren fra kl. 21.00 til patienten vågner, og variabler relateret til søvnkvalitet, angst, smerter, delirium og liggetid vil blive indsamlet. . i seng. Prøven vil bestå af 80 patienter opdelt i to grupper (intervention og kontrol), og dataene vil blive analyseret med beskrivende statistik, med Student t test og Mann Whitney test til sammenligning mellem grupper og med Chi-square test og Spearman til analyse af kategorisk. variabler. . Relativ risiko, oddsratio vil blive beregnet, og det valgte signifikansniveau vil være 5%. Det er beregnet til at vide, om den ikke-farmakologiske intervention medfører fordele for at reducere søvnmangel og bidrager til bedre kliniske resultater.