Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høns klækker håb

8. september 2026 opdateret af: Ana Palacios, Georgia Southern University

Programevaluering: Æg klækker håb. Giver ægkuponer til kvinder med små børn i Honduras landdistrikter.

Undersøgelsen er et prospektivt samfundsklynge ikke-randomiseret forsøg, der vil evaluere effektiviteten af ​​et program, der vil give 30-dages ægkuponer til mødre til 6 til 24 måneder gamle børn, der bor i landdistrikterne i Intibucá, Honduras.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Ana Palacios, MD, PhD
  • Telefonnummer: 4193244643
  • E-mail: anapalac@iu.edu

Studiesteder

  • Honduras
    • Intibucá Department
      • Concepción, Intibucá Department, Honduras

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske børn i alderen 6 til 24 måneder på det tidspunkt, hvor undersøgelsen begynder
  • Ingen cerebral parese, fødselsdefekt eller tilstand, der kan påvirke deres vækst eller udvikling.
  • Børn, der bor i departementet Intibucá, Honduras

Ekskluderingskriterier:

  • Børn fra familier, der overvejer at forlade regionen inden for de næste 12 måneder
  • Kendt ægallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
30-dages ægkuponer, ud over standarden for pleje.
Andet: Æggekuponer
30-dages ægkuponer vil blive udleveret månedligt ud over standardpleje.
Andet: Standard for pleje
Deltagerne vil fortsat modtage standardbehandlingen. Ingen ægkuponer.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Standard for pleje.
Andet: Standard for pleje
Deltagerne vil fortsat modtage standardbehandlingen. Ingen ægkuponer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i længde/højde-for-alder z-scores (zHAZ) fra baseline ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards
6 måneder
Ændringer i længde/højde-for-alder z-scores (zHAZ) fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: Ændring fra baseline zHAZ efter 12 måneder
Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards
Ændring fra baseline zHAZ efter 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i forekomsten af ​​stunting fra baseline ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards (zHAZ <-2)
6 måneder
Ændringer i forekomsten af ​​stunting fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards (zHAZ <-2)
12 måneder
Ændringer i prælavensen af ​​undervægt (vægt-for-alder z-score <-2) fra baseline ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards
6 måneder
Ændringer i prælavensen af ​​undervægt (vægt-for-alder z-score <-2) fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards
12 måneder
Vurdering af hurtig vægtøgning efter 6 måneders intervention
Tidsramme: 6 måneder
Defineret som en zBMI opadgående percentilkrydsning (>+0,67 SD) Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards
6 måneder
Vurdering af hurtig vægtøgning efter 12 måneders intervention
Tidsramme: 12 måneder
Defineret som en zBMI opadgående percentilkrydsning (>+0,67 SD) Beregnet ved hjælp af 2006 World Health Organization Child Growth Standards
12 måneder
Ændringer i forekomsten af ​​diarré fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Defineret som tre eller flere flydende eller halvfaste afføringer på 24 timer
12 måneder
Ændringer i forekomsten af ​​luftvejssymptomer fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Defineret som rapporteret tilstedeværelse af hoste, eller tilstoppet næse, eller ørepine eller ondt i halsen inden for de sidste 7 dage.
12 måneder
Ændringer i forekomsten af ​​luftvejsinfektioner fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: baseline og 12 måneder
Defineret som rapporteret tilstedeværelse af feber + ethvert af følgende symptomer: hoste eller tilstoppet næse, eller ørepine eller ondt i halsen inden for de sidste 7 dage
baseline og 12 måneder
Ændringer i scoren for fødevareusikkerhed fra baseline ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Målt ved hjælp af 2012 latinamerikansk og caribisk skala for fødevareusikkerhed (Escala Latinoamercana y Caribeña de Seguridad Alimentaria)
6 måneder
Ændringer i fødevareusikkerhedsscorerne fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved hjælp af 2012 latinamerikansk og caribisk skala for fødevareusikkerhed (Escala Latinoamercana y Caribeña de Seguridad Alimentaria)
12 måneder
Ændringer i diætdiversitetsscorerne fra baseline efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Målt ved hjælp af frekvensen af ​​indtagsundersøgelse fra 2012 latinamerikansk og caribisk skala for fødevareusikkerhed (Escala Latinoamercana y Caribeña de Seguridad Alimentaria)
6 måneder
Ændringer i diætdiversitetsscorerne fra baseline ved 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Målt ved hjælp af frekvensen af ​​indtagsundersøgelse fra 2012 latinamerikansk og caribisk skala for fødevareusikkerhed (Escala Latinoamercana y Caribeña de Seguridad Alimentaria)
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Georgia Southern University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shoulder to Shoulder

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ana Palacios, MD, PhD, Indiana University, Bloomington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2012965659

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger