Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse af implantater med TiUltra-teknologi og tilhørende protesekomponenter

9. november 2026 opdateret af: Nobel Biocare

En prospektiv, ikke-interventionel, klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden, ydeevnen og de kliniske fordele ved implantater med TiUltra-teknologi og tilhørende protesekomponenter

This is a multicenter, prospective, non-interventional study in which a total of 1000 subjects in need of a single, multiple or full arch restoration in any region of the mouth (healed or extracted) will be treated in up to 30 study centers. The primary aim of this study is to demonstrate non-inferiority of all NobelBiocare TiUltra implants to historic data from NobelActive TiUnite coated implant in terms of marginal bone level change over 5 years after final prosthetic delivery. Eligible subjects who provide their informed consent for participation will be enrolled into one of four groups, each sized to 250 individuals. They will be treated with the corresponding implant system assigned to the group. The allocation into a certain group is only driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic. Each subject will be followed for 5 years after definitive prosthetic placement

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Primary Objective: The primary endpoint is to evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to the 5-year follow-up visit.

Secondary Objective:The secondary objectives of this clinical investigation are:

  • To evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to 1-year and 3-years follow-up visits
  • To demonstrate cumulative implant survival and success rates from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
  • To demonstrate cumulative prosthetic survival and success rates to 5 years follow-up visit
  • To evaluate soft tissue outcome (as measured by bleeding index, plaque index and gingival index) to 5 years from definitive prosthetic placement.
  • To evaluate SADE, USADE, ADE and DD from implant insertion until 5 years follow-up visit.

Study design: This is a multicenter, prospective, non-interventional study in which a total of 1000 subjects in need of a single, multiple or full arch restoration in any region of the mouth (healed or extracted) will be treated in up to 30 study centers. The study devices are divided into four groups:

  • Group 1 (G1): NobelActive TiUltra implants (3.0, NP, RP, WP)
  • Group 2 (G2): NobelParallel CC TiUltra implants (NP, RP; WP)
  • Group 3 (G3): NobelReplace CC TiUltra implants (NP, RP)
  • Group 4 (G4): Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants (NP, RP)

Subjects will be consecutively included provided they meet all of the inclusion criteria and none of the exclusion criteria. Eligible subjects who provide their informed consent for participation will be enrolled into one of four groups, each sized to 250 individuals. They will be treated with the corresponding implant system assigned to the group. The allocation into a certain group is only driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic. Each subject will be followed for 5 years after definitive prosthetic placement . Possible dropouts and withdrawals, as well as possible serious adverse (device) events, will be carefully monitored during the entire study period

Sequence of treatment: As part of the screening process each subject will undergo a pre-treatment standard of care examination to record demographic characteristics and medical history. The subjects will be informed of the treatment possibilities according to clinic standard of care and about the study. Depending on the clinical indication, clinician preferences and desired esthetic solution the subject will be enrolled into one of the four previously described groups (G1 to G4). Implant surgery-, bone and tissue regenerative- and prosthodontic procedures shall be performed according to IFU and standard of care. Implants may be placed in either healed or extraction sites utilizing one-stage or two-stage surgical protocol with immediate, early or delayed loading to restore single missing tooth, partial or fully edentulous jaws. The treating clinician should decide individually when definitive prosthesis installation is suitable for each subject. Standard of care follow-up visits should be scheduled as close as possible to 1-, 3- and 5- years after definitive prosthetic placement, to ascertain a homogenous data set. Deidentified periapical radiographs from each subject visit shall be uploaded to the study eCRF. All images will be forwarded to the core lab for independent analysis. As part of the screening process each subject will undergo a pre-treatment standard of care examination to record demographic characteristics and medical history. The subjects will be informed of the treatment possibilities according to clinic standard of care and about the study.

Depending on the clinical indication, clinician preferences and desired esthetic solution the subject will be enrolled into one of the four previously described groups (G1 to G4). Implant surgery-, bone and tissue regenerative- and prosthodontic procedures shall be performed according to IFU and standard of care. Implants may be placed in either healed or extraction sites utilizing one-stage or two-stage surgical protocol with immediate, early or delayed loading to restore single missing tooth, partial or fully edentulous jaws. The treating clinician should decide individually when definitive prosthesis installation is suitable for each subject.

Study duration: Once the subject has provided written informed consent and fulfilled all inclusion and none of the exclusion criteria, he/she is considered enrolled. Subject enrolment period is expected to take 7 months from time of initiation at each site. Enrolment in each group will stop once the total group size of 250 subjects has been met. The clinical investigation will continue until each subject has been followed for 5-years after final prosthetic delivery.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • Melbourne, Australien, 3010
        • Melbourne Dental School The University of Melbourne
    • New South Wales
      • Pyrmont, New South Wales, Australien, 2009
        • Dentartisans Pty ltd
    • Perth
      • West Perth, Perth, Australien, 6005
        • Bc Prosthodontics
  • Danmark
    • Herning
      • Herning, Herning, Danmark, 7400
        • Herning Implantat Center
  • Finland
      • Tampere, Finland, 33200
        • Dental Center Helmiäinen
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Madison, Alabama, Forenede Stater, 35758
        • Madison Prosthodontics
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Forenede Stater, 60005
        • Northwest Oral and Maxillofacial Surgery
      • Saint Charles, Illinois, Forenede Stater, 60174
        • Midwest Dental Implantology
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10022
        • New York Center for Orthognathic and Maxillofacial Surgery
    • Oregon
      • Tualatin, Oregon, Forenede Stater, 97062
        • Periodontal Associates
  • Frankrig
      • Lyon, Frankrig, 69002
        • Cabinet du Dr Noharet
      • Montpellier, Frankrig, 34090
        • BGLP
      • Paris, Frankrig, 75017
        • IFCIA
  • Holland
      • 's-Hertogenbosch, Holland, 5216
        • Staas & Bergmans Zorgvooruwmond B.V.
      • Breda, Holland, 4819
        • ParoBrea- Parodontologie & Implantologie
      • Groningen, Holland, 9713
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery University Medical Center Groningen
  • Italien
      • Cattolica, Italien, 47841
        • Studio Odontoiatrico Specialistico Ban Mancini Fabbri
      • Verona, Italien, 37134
        • UOC di Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontoiatria
  • Norge
      • Harstad, Norge, 9405
        • The Oris Dental Harstad
  • Portugal
      • Lisbon, Portugal, 1600-042
        • Maló Clinic
  • Schweiz
      • Egerkingen, Schweiz, 4622
        • Dentalspecialist
      • Lucerne, Schweiz, 6003
        • Brunner Praxis für Zahnmedizin
      • Oberrieden, Schweiz, 8942
        • Centrella Zahnärzte
      • Rorschach, Schweiz, 9400
        • Bodensee-Implantat-Zentrum AG
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08006
        • Clinica Lluch
      • Málaga, Spanien, 29016
        • Clinica Dental Crooke & Laguna
      • Palma de Mallorca, Spanien, 07004
        • Altés & Mesquida
  • Sverige
      • Gothenburg, Sverige, 413 90
        • Folktandvården Västra Götaland, Brånemarkkliniken
      • Malmö, Sverige, 217 72
        • Pequrio AB
  • Tyskland
      • Karlstadt am Main, Tyskland, 97753
        • DrS - Schöne Zähne - Dr. Scherg Praxis für Implantologie & Ästhetik
  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1190
        • Implantologie und Ästhetische Zahnheilkunde
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Akademie für orale Implantologie GmbH & Co

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Subjects will be consecutively included provided they meet all of the inclusion criteria and none of the exclusion criteria.They will be treated with the corresponding implant system assigned to the group. The allocation into a certain group is only driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic. Each subject will be followed for 5 years after definitive prosthetic placement.

If the subject wishes to withdraw from the clinical study, he/she may do so at any time and for any reason during the clinical study. If provided, the reason for withdrawal should be recorded and documented in the subject's medical record and in the eCRF.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Subject signed the informed consent
  • Subject is between 18 and 70 years of age
  • Subjects presented with the need of single, multiple or full arch implant rehabilitation in any region of the mouth.
  • Subject with medical and anatomical conditions that are in accordance with the applicable instructions for use (IFU).
  • Subject with sufficient bone volume for implant placement.
  • Subject is compliant with good oral hygiene as judged by the clinician.

Exclusion Criteria:

  • Anatomical conditions discovered during surgery preventing the use of intended implant system.
  • Subjects with history of allergy or adverse reactions to any materials used
  • Uncontrolled diabetes (subjects with history of diabetes mismanagement and/or known A1c level above 8%)*
  • Heavy smokers (>10 cigarettes per day)
  • Severe bruxism or dysfunctional tendencies
  • Previous oro-maxillo facial radiotheraphy
  • Any ongoing application of interfering medication (steroid therapy, bisphosphonate, etc)
  • Any disorders in the planned implant area such as previous tumors, chronic bone disease or previous radiation.
  • Acute, untreated periodontitis in the planned implantation site or adjacent tissue.
  • Infections in the planned implantation site or adjacent tissue.
  • Documented complete remission of >3 years if history of non-oral cancer.
  • Pregnant or lactating women at the time of implant insertion. *Assessment of A1C level is not required unless it is standard of care at the treating clinic

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Group 1 (G1): NobelActive TiUltra implants (3.0, NP, RP, WP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with NobelActive TiUltra implants, only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Enhed: NobelActive TiUltra implant

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.
Group 2 (G2): NobelParallel CC TiUltra implants (NP, RP; WP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with NobelParallel CC TiUltra implants, only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Enhed: NobelParallel CC TiUltra implants

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.
Group 3 (G3): NobelReplace CC TiUltra implants (NP, RP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with NobelReplace CC TiUltra implants, only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Enhed: NobelReplace CC TiUltra implants

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.
Group 4 (G4): Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants (NP, RP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants , only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Enhed: Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Marginal bone level change
Tidsramme: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

The primary endpoint is to evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to the 5-year follow-up visit.
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Marginal bone level change
Tidsramme: Definitive Prosthetic delivery to 1-year, Definitive Prosthetic delivery to 3-years

To evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to 1-year and 3-years follow-up visits
Definitive Prosthetic delivery to 1-year, Definitive Prosthetic delivery to 3-years
Cumulative Survival rate/Cumulative success rate
Tidsramme: Definitive prosthetic delivery to 5-year follow-up

To demonstrate cumulative implant survival and success rates from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-year follow-up
Prsothetic suviival and success rate
Tidsramme: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To demonstrate cumulative prosthetic survival and success rates to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Sost tissue outcome- Bleeding index
Tidsramme: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To evaluate soft tissue outcome as measured by bleeding index from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Sost tissue outcome- Plaque index
Tidsramme: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To evaluate soft tissue outcome as measured by plaque index from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit.
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Sost tissue outcome- Ginigval index
Tidsramme: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To evaluate soft tissue outcome as measured by gingival index from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Adverse event
Tidsramme: Implant insertion to 5-years follow-up

To evaluate Serious Adverse Device Effects , Unanticipated Serious Adverse Device Effect , Adverse Device Effects and Device Deficiency from implant insertion until 5 years follow-up visit.
Implant insertion to 5-years follow-up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nobel Biocare

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. maj 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • T-192

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger