Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne implantów z technologią TiUltra i powiązanych elementów protetycznych

9 listopada 2026 zaktualizowane przez: Nobel Biocare

Prospektywne, nieinterwencyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, działania i korzyści klinicznych implantów z technologią TiUltra i powiązanych elementów protetycznych

This is a multicenter, prospective, non-interventional study in which a total of 1000 subjects in need of a single, multiple or full arch restoration in any region of the mouth (healed or extracted) will be treated in up to 30 study centers. The primary aim of this study is to demonstrate non-inferiority of all NobelBiocare TiUltra implants to historic data from NobelActive TiUnite coated implant in terms of marginal bone level change over 5 years after final prosthetic delivery. Eligible subjects who provide their informed consent for participation will be enrolled into one of four groups, each sized to 250 individuals. They will be treated with the corresponding implant system assigned to the group. The allocation into a certain group is only driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic. Each subject will be followed for 5 years after definitive prosthetic placement

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Primary Objective: The primary endpoint is to evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to the 5-year follow-up visit.

Secondary Objective:The secondary objectives of this clinical investigation are:

  • To evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to 1-year and 3-years follow-up visits
  • To demonstrate cumulative implant survival and success rates from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
  • To demonstrate cumulative prosthetic survival and success rates to 5 years follow-up visit
  • To evaluate soft tissue outcome (as measured by bleeding index, plaque index and gingival index) to 5 years from definitive prosthetic placement.
  • To evaluate SADE, USADE, ADE and DD from implant insertion until 5 years follow-up visit.

Study design: This is a multicenter, prospective, non-interventional study in which a total of 1000 subjects in need of a single, multiple or full arch restoration in any region of the mouth (healed or extracted) will be treated in up to 30 study centers. The study devices are divided into four groups:

  • Group 1 (G1): NobelActive TiUltra implants (3.0, NP, RP, WP)
  • Group 2 (G2): NobelParallel CC TiUltra implants (NP, RP; WP)
  • Group 3 (G3): NobelReplace CC TiUltra implants (NP, RP)
  • Group 4 (G4): Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants (NP, RP)

Subjects will be consecutively included provided they meet all of the inclusion criteria and none of the exclusion criteria. Eligible subjects who provide their informed consent for participation will be enrolled into one of four groups, each sized to 250 individuals. They will be treated with the corresponding implant system assigned to the group. The allocation into a certain group is only driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic. Each subject will be followed for 5 years after definitive prosthetic placement . Possible dropouts and withdrawals, as well as possible serious adverse (device) events, will be carefully monitored during the entire study period

Sequence of treatment: As part of the screening process each subject will undergo a pre-treatment standard of care examination to record demographic characteristics and medical history. The subjects will be informed of the treatment possibilities according to clinic standard of care and about the study. Depending on the clinical indication, clinician preferences and desired esthetic solution the subject will be enrolled into one of the four previously described groups (G1 to G4). Implant surgery-, bone and tissue regenerative- and prosthodontic procedures shall be performed according to IFU and standard of care. Implants may be placed in either healed or extraction sites utilizing one-stage or two-stage surgical protocol with immediate, early or delayed loading to restore single missing tooth, partial or fully edentulous jaws. The treating clinician should decide individually when definitive prosthesis installation is suitable for each subject. Standard of care follow-up visits should be scheduled as close as possible to 1-, 3- and 5- years after definitive prosthetic placement, to ascertain a homogenous data set. Deidentified periapical radiographs from each subject visit shall be uploaded to the study eCRF. All images will be forwarded to the core lab for independent analysis. As part of the screening process each subject will undergo a pre-treatment standard of care examination to record demographic characteristics and medical history. The subjects will be informed of the treatment possibilities according to clinic standard of care and about the study.

Depending on the clinical indication, clinician preferences and desired esthetic solution the subject will be enrolled into one of the four previously described groups (G1 to G4). Implant surgery-, bone and tissue regenerative- and prosthodontic procedures shall be performed according to IFU and standard of care. Implants may be placed in either healed or extraction sites utilizing one-stage or two-stage surgical protocol with immediate, early or delayed loading to restore single missing tooth, partial or fully edentulous jaws. The treating clinician should decide individually when definitive prosthesis installation is suitable for each subject.

Study duration: Once the subject has provided written informed consent and fulfilled all inclusion and none of the exclusion criteria, he/she is considered enrolled. Subject enrolment period is expected to take 7 months from time of initiation at each site. Enrolment in each group will stop once the total group size of 250 subjects has been met. The clinical investigation will continue until each subject has been followed for 5-years after final prosthetic delivery.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
      • Melbourne, Australia, 3010
        • Melbourne Dental School The University of Melbourne
    • New South Wales
      • Pyrmont, New South Wales, Australia, 2009
        • Dentartisans Pty ltd
    • Perth
      • West Perth, Perth, Australia, 6005
        • Bc Prosthodontics
  • Austria
      • Vienna, Austria, 1190
        • Implantologie und Ästhetische Zahnheilkunde
      • Vienna, Austria, 1090
        • Akademie für orale Implantologie GmbH & Co
  • Dania
    • Herning
      • Herning, Herning, Dania, 7400
        • Herning Implantat Center
  • Finlandia
      • Tampere, Finlandia, 33200
        • Dental Center Helmiäinen
  • Francja
      • Lyon, Francja, 69002
        • Cabinet du Dr Noharet
      • Montpellier, Francja, 34090
        • BGLP
      • Paris, Francja, 75017
        • IFCIA
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08006
        • Clinica Lluch
      • Málaga, Hiszpania, 29016
        • Clinica Dental Crooke & Laguna
      • Palma de Mallorca, Hiszpania, 07004
        • Altés & Mesquida
  • Holandia
      • 's-Hertogenbosch, Holandia, 5216
        • Staas & Bergmans Zorgvooruwmond B.V.
      • Breda, Holandia, 4819
        • ParoBrea- Parodontologie & Implantologie
      • Groningen, Holandia, 9713
        • Department of Oral and Maxillofacial Surgery University Medical Center Groningen
  • Niemcy
      • Karlstadt am Main, Niemcy, 97753
        • DrS - Schöne Zähne - Dr. Scherg Praxis für Implantologie & Ästhetik
  • Norwegia
      • Harstad, Norwegia, 9405
        • The Oris Dental Harstad
  • Portugalia
      • Lisbon, Portugalia, 1600-042
        • Maló Clinic
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Madison, Alabama, Stany Zjednoczone, 35758
        • Madison Prosthodontics
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Stany Zjednoczone, 60005
        • Northwest Oral and Maxillofacial Surgery
      • Saint Charles, Illinois, Stany Zjednoczone, 60174
        • Midwest Dental Implantology
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10022
        • New York Center for Orthognathic and Maxillofacial Surgery
    • Oregon
      • Tualatin, Oregon, Stany Zjednoczone, 97062
        • Periodontal Associates
  • Szwajcaria
      • Egerkingen, Szwajcaria, 4622
        • Dentalspecialist
      • Lucerne, Szwajcaria, 6003
        • Brunner Praxis für Zahnmedizin
      • Oberrieden, Szwajcaria, 8942
        • Centrella Zahnärzte
      • Rorschach, Szwajcaria, 9400
        • Bodensee-Implantat-Zentrum AG
  • Szwecja
      • Gothenburg, Szwecja, 413 90
        • Folktandvården Västra Götaland, Brånemarkkliniken
      • Malmö, Szwecja, 217 72
        • Pequrio AB
  • Włochy
      • Cattolica, Włochy, 47841
        • Studio Odontoiatrico Specialistico Ban Mancini Fabbri
      • Verona, Włochy, 37134
        • UOC di Chirurgia Maxillo-Facciale e Odontoiatria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Subjects will be consecutively included provided they meet all of the inclusion criteria and none of the exclusion criteria.They will be treated with the corresponding implant system assigned to the group. The allocation into a certain group is only driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic. Each subject will be followed for 5 years after definitive prosthetic placement.

If the subject wishes to withdraw from the clinical study, he/she may do so at any time and for any reason during the clinical study. If provided, the reason for withdrawal should be recorded and documented in the subject's medical record and in the eCRF.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subject signed the informed consent
  • Subject is between 18 and 70 years of age
  • Subjects presented with the need of single, multiple or full arch implant rehabilitation in any region of the mouth.
  • Subject with medical and anatomical conditions that are in accordance with the applicable instructions for use (IFU).
  • Subject with sufficient bone volume for implant placement.
  • Subject is compliant with good oral hygiene as judged by the clinician.

Exclusion Criteria:

  • Anatomical conditions discovered during surgery preventing the use of intended implant system.
  • Subjects with history of allergy or adverse reactions to any materials used
  • Uncontrolled diabetes (subjects with history of diabetes mismanagement and/or known A1c level above 8%)*
  • Heavy smokers (>10 cigarettes per day)
  • Severe bruxism or dysfunctional tendencies
  • Previous oro-maxillo facial radiotheraphy
  • Any ongoing application of interfering medication (steroid therapy, bisphosphonate, etc)
  • Any disorders in the planned implant area such as previous tumors, chronic bone disease or previous radiation.
  • Acute, untreated periodontitis in the planned implantation site or adjacent tissue.
  • Infections in the planned implantation site or adjacent tissue.
  • Documented complete remission of >3 years if history of non-oral cancer.
  • Pregnant or lactating women at the time of implant insertion. *Assessment of A1C level is not required unless it is standard of care at the treating clinic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Group 1 (G1): NobelActive TiUltra implants (3.0, NP, RP, WP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with NobelActive TiUltra implants, only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Urządzenie: NobelActive TiUltra implant

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.
Group 2 (G2): NobelParallel CC TiUltra implants (NP, RP; WP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with NobelParallel CC TiUltra implants, only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Urządzenie: NobelParallel CC TiUltra implants

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.
Group 3 (G3): NobelReplace CC TiUltra implants (NP, RP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with NobelReplace CC TiUltra implants, only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Urządzenie: NobelReplace CC TiUltra implants

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.
Group 4 (G4): Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants (NP, RP)

Subjects will be enrolled into Group 1 and treated with Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants , only if it is driven by the subject's clinical and restorative requirement and standard of care at the enrolling study clinic.
Urządzenie: Nobel Biocare N1 TiUltra TCC implants

Subjects will be enrolled and treated with one of the above groups as per the their clinical requirement and standard of care of the clinic.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Marginal bone level change
Ramy czasowe: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

The primary endpoint is to evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to the 5-year follow-up visit.
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Marginal bone level change
Ramy czasowe: Definitive Prosthetic delivery to 1-year, Definitive Prosthetic delivery to 3-years

To evaluate the change in the marginal bone level from definitive prosthetic placement (baseline) to 1-year and 3-years follow-up visits
Definitive Prosthetic delivery to 1-year, Definitive Prosthetic delivery to 3-years
Cumulative Survival rate/Cumulative success rate
Ramy czasowe: Definitive prosthetic delivery to 5-year follow-up

To demonstrate cumulative implant survival and success rates from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-year follow-up
Prsothetic suviival and success rate
Ramy czasowe: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To demonstrate cumulative prosthetic survival and success rates to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Sost tissue outcome- Bleeding index
Ramy czasowe: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To evaluate soft tissue outcome as measured by bleeding index from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Sost tissue outcome- Plaque index
Ramy czasowe: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To evaluate soft tissue outcome as measured by plaque index from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit.
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Sost tissue outcome- Ginigval index
Ramy czasowe: Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up

To evaluate soft tissue outcome as measured by gingival index from definitive prosthetic placement to 5 years follow-up visit
Definitive prosthetic delivery to 5-years follow-up
Adverse event
Ramy czasowe: Implant insertion to 5-years follow-up

To evaluate Serious Adverse Device Effects , Unanticipated Serious Adverse Device Effect , Adverse Device Effects and Device Deficiency from implant insertion until 5 years follow-up visit.
Implant insertion to 5-years follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nobel Biocare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • T-192

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami