Manuelt assisteret hosteteknik og ufuldstændig cervikal rygsøjleskade
Effektiviteten af den manuelt assisterede hosteteknik på maksimal hosteflow og lungefunktioner hos patienter med ufuldstændig cervikal rygsøjleskade
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Paraplegic center Peshawar.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten med ufuldstændig cervikal rygsøjleskade ved C4, C5,
- bronkitis,
- åndenød med maksimal hosteflow (PCF) mindre end 50 % og
- ASIA nedskrivningsskala C & D
Ekskluderingskriterier:
- Patienten med øvre cervikal,
- thorax, og
- lænderygsøjlen skade,
- diagnosticeret med TB,
- degenerative sygdomme,
- kirurgiske tilstande, og
- komplet rygmarvsskade.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsprotokol
Hospitalsbaseret manuelt assisteret hosteteknik i 4 uger.
|
Manuel assisteret hosteteknik vil blive givet i fire uger.
10 til 12 gentagelser af manuelt assisteret hosteteknik med hvile vil blive givet på et minut 3 til 4 gange med gentagelse i et sæt.
Resultatet af peakhosteflowmåleren og incitamentspirometeret vil kun være kontrol før og efter.3
sæt vil blive givet i én session, og 2-gangs session vil blive anbefalet pr. dag.
Sessionen afholdes tre dage om ugen.
Resultatet af Peak Cough-flowmåleren og incitamentspirometeret kontrolleres kun før og efter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Top hosteflow
Tidsramme: 4 uger
|
Ændringer fra baseline vil blive målt efter 4 uger gennem en lille, håndholdt enhed, som bruges til at overvåge en persons evne til at udånde luft.
Den måler luftstrømmen gennem lungernes bronkier og angiver dermed graden af obstruktion i luftvejene.
Peak flow-aflæsninger er højere sundhedsmæssige luftveje og fald i obstruktive luftveje.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunktioner
Tidsramme: 4 uger
|
Ændringer fra baseline vil blive målt efter 4 uger gennem incitamentspirometeret.
Denne enhed vil måle, hvor dybt patienten kan inhalere (ånde ind) og for at evaluere patientens volumener og kapacitet før og efter intervention.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Parmar K, Gunjal SB. Effectiveness of Manually Assisted Cough Technique on Peak Cough Flow in Patients with Spinal Cord Injury. Int J Res Rev. 2020;7(2):243-8.
- Choi WA, Park JH, Kim DH, Kang SW. Cough assistance device for patients with glottis dysfunction and/or tracheostomy. J Rehabil Med. 2012 Apr;44(4):351-4. doi: 10.2340/16501977-0948.
- Beauchamp MK, Nonoyama M, Goldstein RS, Hill K, Dolmage TE, Mathur S, Brooks D. Interval versus continuous training in individuals with chronic obstructive pulmonary disease--a systematic review. Thorax. 2010 Feb;65(2):157-64. doi: 10.1136/thx.2009.123000. Epub 2009 Dec 8.
- Brown R, DiMarco AF, Hoit JD, Garshick E. Respiratory dysfunction and management in spinal cord injury. Respir Care. 2006 Aug;51(8):853-68;discussion 869-70.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Rec/00782 Nadeem Ahmad
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .