Manuell assistert hosteteknikk og ufullstendig cervikal ryggradsskade
Effektiviteten av den manuelt assisterte hosteteknikken på maksimal hostestrøm og lungefunksjoner hos pasienter med ufullstendig cervikal ryggradsskade
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- Paraplegic center Peshawar.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten med ufullstendig cervikal ryggradsskade ved C4, C5,
- bronkitt,
- kortpustethet med maksimal hostestrøm (PCF) mindre enn 50 % og
- ASIA nedskrivningsskala C & D
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten med øvre cervical,
- thorax, og
- korsryggsskade,
- diagnostisert med TB,
- degenerative sykdommer,
- kirurgiske forhold, og
- fullstendig ryggmargsskade.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsprotokoll
Sykehusbasert manuell assistert hosteteknikk i 4 uker.
|
Manuell assistert hosteteknikk vil bli gitt i fire uker.
10 til 12 repetisjoner av manuell assistert hosteteknikk med hvile vil bli gitt i løpet av ett minutt 3 til 4 ganger med repetisjon i ett sett.
Resultatet av topphostestrømmåleren og insentivspirometeret vil kun være kontroller før og etter.3
sett vil bli gitt i én økt og 2 ganger økt vil bli anbefalt per dag.
Økten vil bli gitt tre dager i uken.
Resultatet av Peak Cough flowmåleren og insentivspirometeret vil kun kontrolleres før og etter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høy hostestrøm
Tidsramme: 4 uker
|
Endringer fra baseline vil bli målt etter 4 uker gjennom en liten, håndholdt enhet som brukes til å overvåke en persons evne til å puste ut luft.
Den måler luftstrømmen gjennom bronkiene i lungene og indikerer dermed graden av obstruksjon i luftveiene.
Peak flow-avlesninger er høyere helse luftveier og reduksjon i obstruktive luftveier.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunksjoner
Tidsramme: 4 uker
|
Endringer fra baseline vil bli målt etter 4 uker gjennom insentivspirometeret.
Denne enheten vil måle hvor dypt pasienten kan inhalere (puste inn) og for å evaluere volumene og kapasiteten til pasienten før og etter intervensjon.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Parmar K, Gunjal SB. Effectiveness of Manually Assisted Cough Technique on Peak Cough Flow in Patients with Spinal Cord Injury. Int J Res Rev. 2020;7(2):243-8.
- Choi WA, Park JH, Kim DH, Kang SW. Cough assistance device for patients with glottis dysfunction and/or tracheostomy. J Rehabil Med. 2012 Apr;44(4):351-4. doi: 10.2340/16501977-0948.
- Beauchamp MK, Nonoyama M, Goldstein RS, Hill K, Dolmage TE, Mathur S, Brooks D. Interval versus continuous training in individuals with chronic obstructive pulmonary disease--a systematic review. Thorax. 2010 Feb;65(2):157-64. doi: 10.1136/thx.2009.123000. Epub 2009 Dec 8.
- Brown R, DiMarco AF, Hoit JD, Garshick E. Respiratory dysfunction and management in spinal cord injury. Respir Care. 2006 Aug;51(8):853-68;discussion 869-70.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Rec/00782 Nadeem Ahmad
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .