Técnica de tos asistida manualmente y lesión incompleta de la columna cervical
Eficacia de la técnica de tos asistida manualmente sobre el flujo máximo de tos y las funciones pulmonares en pacientes con lesión incompleta de la columna cervical
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistán, 25000
- Paraplegic center Peshawar.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente con lesión incompleta de la columna cervical en C4, C5,
- bronquitis,
- dificultad para respirar con flujo máximo de tos (PCF) inferior al 50% y
- Escala de discapacidad ASIA C y D
Criterio de exclusión:
- El paciente con cervical superior,
- torácica, y
- lesión de la columna lumbar,
- diagnosticado con tuberculosis,
- enfermedades degenerativas,
- condiciones quirúrgicas y
- Lesión completa de la médula espinal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Protocolo de Intervención
Técnica de tos asistida manualmente en el hospital durante 4 semanas.
|
La técnica de tos asistida manualmente se administrará durante cuatro semanas.
Se darán de 10 a 12 repeticiones de la técnica de tos asistida manualmente con descanso en un minuto 3 a 4 veces de repetición en 1 serie.
El resultado del medidor de flujo de tos máximo y el espirómetro de incentivo se verificarán solo antes y después.3
las series se darán en una sesión y se recomendarán 2 sesiones por día.
La sesión se dará tres días a la semana.
El resultado del medidor de flujo de pico de tos y el espirómetro de incentivo se verificarán solo antes y después.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Flujo máximo de tos
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Los cambios con respecto a la línea de base se medirán después de 4 semanas a través de un pequeño dispositivo manual que se usa para monitorear la capacidad de una persona para exhalar aire.
Mide el flujo de aire a través de los bronquios de los pulmones y así indica el grado de obstrucción en las vías respiratorias.
Las lecturas de flujo máximo son vías respiratorias más sanas y disminuciones en las vías respiratorias obstructivas.
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Funciones pulmonares
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Los cambios desde la línea de base se medirán después de 4 semanas a través del espirómetro de incentivo.
Este dispositivo medirá qué tan profundamente el paciente puede inhalar (inhalar) y evaluará los volúmenes y capacidades del paciente antes y después de la intervención.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Parmar K, Gunjal SB. Effectiveness of Manually Assisted Cough Technique on Peak Cough Flow in Patients with Spinal Cord Injury. Int J Res Rev. 2020;7(2):243-8.
- Choi WA, Park JH, Kim DH, Kang SW. Cough assistance device for patients with glottis dysfunction and/or tracheostomy. J Rehabil Med. 2012 Apr;44(4):351-4. doi: 10.2340/16501977-0948.
- Beauchamp MK, Nonoyama M, Goldstein RS, Hill K, Dolmage TE, Mathur S, Brooks D. Interval versus continuous training in individuals with chronic obstructive pulmonary disease--a systematic review. Thorax. 2010 Feb;65(2):157-64. doi: 10.1136/thx.2009.123000. Epub 2009 Dec 8.
- Brown R, DiMarco AF, Hoit JD, Garshick E. Respiratory dysfunction and management in spinal cord injury. Respir Care. 2006 Aug;51(8):853-68;discussion 869-70.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Rec/00782 Nadeem Ahmad
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .