En undersøgelse af HX008 Plus LP002 til behandling af patienter med avanceret melanom
Et fase I-studie af tolerance og farmakokinetik af HX008 (et humaniseret monoklonalt antistof rettet mod PD-1) plus LP002 (et humaniseret monoklonalt antistof rettet mod PD-L1) hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk melanom, som har oplevet fremskreden sygdom i tidligere anti-PD -1 eller PD-L1 terapi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Guo, MD
- Telefonnummer: 010-88140650
- E-mail: guoj307@126.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jun Guo, MD
- Telefonnummer: 010-88140650
- E-mail: guoj307@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Giv skriftligt informeret samtykke frivilligt. Forstå denne protokol og være villig og i stand til at overholde tidsplanen for studiebesøg.
- Mand og kvinde i alderen 18 til 75 er berettigede.
- Histologisk diagnose af lokalt fremskreden eller metastatisk melanom, som ikke er i stand til at gennemgå fuldstændig resektion, mens okulært melanom er udelukket, og den samlede frekvens af slimhindemelanom ikke er mere end 22 %.
- Har oplevet fremskreden sygdom i tidligere anti-PD-1- eller PD-L1-behandling for det lokalt fremskredne eller metastatiske melanom (anti-PD-1- eller PD-L1-behandling som neo-adjuverende eller adjuverende terapi kunne accepteres, hvis fremskreden sygdom opstod med 6 måneder efter den sidste behandlingsdosis).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥ 3 måneder.
- Med mindst 1 målbar ekstrakraniel læsion baseret på RECIST v1.1, og ingen tidligere strålebehandling administreret til de målbare læsioner.
- Centralnervesystemets metastaser skal være asymptomatiske med eller uden behandling og være stabile i mindst 3 måneder baseret på CT/MRI og ikke behov for systemiske steroider inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Forsyn med tumorprøve (til at teste ekspressionen af PD -L1).
- Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion til at opfylde følgende laboratorieundersøgelsesstandarder (uden blodtransfusion inden for 14 dage før tilmelding): neutrofiler ≥ 1,5 x 10^9/L; hvide blodlegemer ≥3,0 x 10^9/L; blodplader ≥ 100 x 10^9/L; hæmoglobin ≥ 90 g/l; serum kreatinin ≤1,5x ULN; asparagintransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 x ULN uden og ≤ 5 x ULN med levermetastase; total bilirubin ≤ 1,5 x ULN; INR≤2 x ULN, aPTT≤1,5 x ULN (undtagen for dem, der gennemgår antikoagulantbehandling).
- Reproduktive mænd og kvinder i den fødedygtige alder er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring til 3 måneder efter den sidste administration af forsøgslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere malignitet aktiv inden for de foregående 5 år bortset fra lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt, såsom carcinom in situ i livmoderhalsen eller basalcellehudkræft.
- Har oplevet alvorlig immunterapirelateret toksicitet i den tidligere anti-PD-1/PD-L1 monoklonale antistofbehandling, inklusive men ikke begrænset til: Grad 3/4 lungebetændelse, proteinuri, uveitis eller øvre skleritis, myasthenia gravis, pancreatitis, hepatitis, bulløs hud sygdomme (herunder SJS, TEN); grad 2-4 encephalitis, myocarditis; enhver grad af Guillain Barre syndrom, tværgående myelitis; alvorlig inflammatorisk arthritis, der i væsentlig grad påvirker patientens livskvalitet;
- Kendt for at have BRAF V600-mutation før underskrivelse af informeret samtykkeformular, og har ikke modtaget nogen tilsvarende målrettet behandling.
- Med bivirkninger fra tidligere behandling, der ikke er kommet sig til CTCAE V5.0 grad ≤ 1, bortset fra den resterende hårtabseffekt.
- Med aktive eller tidligere autoimmune sygdomme, der kan opstå igen (f.eks. systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom, multipel sklerose, vaskulitis, glomerulitis osv.), eller patienter med høj risiko (f.eks. organtransplantation, der kræver organtransplantation immunsuppressiv behandling). Mens de med følgende sygdomme fik lov til at blive indskrevet: a) Stabile patienter med type I diabetes efter en fast dosis insulin; b) Autoimmun hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsterapi; c) Hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. eksem, hududslæt, der dækker mindre end 10 % af kropsoverfladen, psoriasis uden oftalmiske symptomer osv.).
- Forventer at modtage større operation i løbet af undersøgelsesperioden inklusive 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Behov for at modtage systemiske kortikosteroider (dosis svarende til > 10 mg prednison/dag) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 14 dage før optagelse eller i løbet af undersøgelsesperioden. Dem under følgende betingelser er berettigede: a) Lokalt ekstern brug eller inhalerede kortikosteroider; b) kortvarig (≤ 7 dage) brug af glukokortikoider til forebyggelse eller behandling af ikke-autoimmune allergiske sygdomme.
- Har aktivt fordøjelsessår, ufuldstændig intestinal obstruktion, aktiv gastrointestinal blødning eller perforation.
- Har aktiv interstitiel lungebetændelse, lungefibrose, akutte lungelidelser, et al.
- Har ukontrollerede systemiske sygdomme, for eksempel kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom, diabetes, hypertension, tuberkulose.
- Anamnese med human immundefektvirusinfektion, erhvervet eller medfødt immundefektsygdom, organtransplantation eller stamcelletransplantation.
- Har aktiv kronisk HBV- eller HCV-infektion, undtagen dem med HBV-DNA-virusbelastning ≤500 IE/mL eller <10^3 kopier/ml, eller HCV-RNA-negativ efter tilstrækkelig behandling.
- Har alvorlig infektion inden for 4 uger eller aktiv infektion, der kræver IV-infusion eller oral administration af antibiotika inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kendt for at være allergisk over for makromolekylære proteinmidler eller monoklonalt antistof; Kendt for at have en historie med alvorlige allergier (CTCAE v5.0 ≥ grad 3) over for nogen af komponenterne i undersøgelseslægemidlet.
- Har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis af studielægemidlet.
- Alkoholafhængighed eller stofmisbrug inden for det seneste år.
- Har en historie med bekræftede neurologiske eller mentale lidelser, såsom epilepsi, demens; eller med dårlig overensstemmelse; eller tilstedeværelsen af perifere neurologiske lidelser.
- Er gravid eller ammer.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsbehandling.
- Andre årsager, der diskvalificerer adgangen til denne undersøgelse baseret på efterforskernes evaluering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ia: LP002 dosiseskalering-1mg/kg
3-6 deltagere vil modtage HX008 på 200mg, Q3W plus LP002 på 1mg/kg, Q3W i op til 1 år.
|
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1mg/kg, eller 3mg/kg, eller 5mg/kg, Q3W
|
|
Eksperimentel: Ia: LP002 dosiseskalering-3mg/kg
3-6 deltagere vil modtage HX008 på 200mg, Q3W plus LP002 på 3mg/kg, Q3W i op til 1 år.
|
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1mg/kg, eller 3mg/kg, eller 5mg/kg, Q3W
|
|
Eksperimentel: Ia: LP002 dosiseskalering-5mg/kg
3-6 deltagere vil modtage HX008 på 200mg, Q3W plus LP002 på 5mg/kg, Q3W i op til 1 år.
|
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1mg/kg, eller 3mg/kg, eller 5mg/kg, Q3W
|
|
Eksperimentel: Ib: Udvidelse
Cirka 30 deltagere vil modtage HX008 på 200 mg, Q3W plus LP002 af den anbefalede dosis, Q3W i op til 1 år.
|
HX008: 200 mg, Q3W
LP002: 1mg/kg, eller 3mg/kg, eller 5mg/kg, Q3W
|
|
Eksperimentel: Ib: Kontrol
Cirka 15 deltagere vil modtage LP002 af anbefalet dosis, Q3W i op til 1 år.
|
LP002: 1mg/kg, eller 3mg/kg, eller 5mg/kg, Q3W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT (dosis begrænset toksicitet) rate
Tidsramme: 6 måneder
|
At observere, hvor mange deltagere, der oplever DLT i hver LP002-dosisgruppe i fase Ia.
|
6 måneder
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR).
|
1 år
|
|
Terminal halveringstid (T1/2) for HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Areal under kurve (AUC) for HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen for HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Systemisk clearance af HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Cmax for HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Cmin af HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
Tmax for HX008 og LP002
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 1 år
|
Disease Control Rate (DCR) refererer til andelen af forsøgspersoner, der opnår CR, PR og SD gennem billeddannelsesevaluering.
|
1 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 2 år
|
Varighed af respons (DOR) er defineret som tiden fra det første tegn på respons (PR eller CR) til det første tegn på PD eller dødsdatoen uanset årsag.
|
2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen til sygdomsprogression (PD) eller til forsøgspersonens død af en hvilken som helst årsag.
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Samlet overlevelse (OS) refererer til tiden fra den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen til døden af enhver årsag.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LP002-LH001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .