En undersøgelse af Pralsetinib Versus Standard of Care (SOC) til behandling af RET-muteret medullær skjoldbruskkirtelkræft (MTC). (AcceleRET-MTC)
Et fase III, randomiseret, åbent studie af Pralsetinib versus standardbehandling til behandling af RET-muteret medullær skjoldbruskkirtelkræft.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Reference Study ID Number: CO42865 https://forpatients.roche.com/
- Telefonnummer: 888-662-6728 (U.S. and Canada)
- E-mail: global-roche-genentech-trials@gene.com
Studiesteder
-
-
-
Sevilla, Spanien, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal have histologisk bekræftet inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk MTC og være kandidat til systemisk behandling med SOC MKI.
- Må ikke have modtaget nogen tidligere systemisk anticancerbehandling med MKI-terapier for avanceret eller metastatisk MTC.
Skal have radiologisk bekræftet progressiv sygdom inden for de sidste 14 måneder og mindst én af følgende:
- Et MTC-associeret symptom og
- CLN (Calcitonin) og CEA (carcinoembryonisk antigen) niveau fordoblingstid på mindre end 24 måneder.
- Bekræftet RET-mutation.
- Skal kunne sluge en oral medicin.
- Skal have en ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Performance Status på 0-2.
- For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller anvende passende prævention i behandlingsperioden og i den respektive tidsperiode efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- For mænd: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge passende prævention under behandlingsperioden og i den respektive tidsperiode efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet og afstå fra at donere sæd.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der er gravide eller ammer, eller har til hensigt at blive gravide under undersøgelsen inden for 14 dage efter den sidste dosis pralsetinib eller inden for 4 måneder efter den sidste dosis vandetanib eller cabozantinib.
- Har en sygdom, der er egnet til operation eller strålebehandling administreret med helbredende hensigt.
- Er tidligere blevet behandlet med systemiske kinasehæmmere behandlingsregimer, inklusive en selektiv RET-hæmmer, givet til tilbagevendende og/eller metastatisk sygdom.
- Har modtaget strålebehandling inden for 14 dage før dag 1 i cyklus 1, og enhver relateret toksicitet skal opløses til grad 1 eller bedre.
- Deltagerens tumor har andre kendte primære driverændringer end RET.
- Har kendt overfølsomhed over for pralsetinib, vandetanib eller cabozantinib eller nogen af deres ingredienser.
- Har en anamnese med pneumonitis af ikke-infektiøs ætiologi inden for de sidste 12 måneder.
- Har igangværende behandling med kroniske immunsuppressiva eller systemiske steroider >10 mg/dag.
- Har nogen historie med arvelig blødningsforstyrrelse eller tegn på hæmatemese.
- Har haft en større operation eller invasiv tandbehandling inden for 3 uger før dag 1 i cyklus 1.
- Har metastaser i centralnervesystemet (CNS), der er forbundet med progressive neurologiske symptomer, ubehandlet rygmarvskompression eller kræver stigende doser af kortikosteroider for at kontrollere CNS-sygdommen.
- Har klinisk signifikant, ukontrolleret, hjerte-kar-sygdom.
- Har krævet behandling med en forbudt medicin eller naturlægemiddel.
- Har modtaget hæmatopoietisk vækstfaktorstøtte eller transfusion inden for 14 dage efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Fik et større kirurgisk indgreb inden for 14 dage efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en anamnese med en anden primær malignitet, der er blevet diagnosticeret eller krævet behandling inden for de seneste 2 år før randomisering.
- Har en alvorlig infektion, der kræver intravenøs (IV) antibiotika inden for 7 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
- Har en aktiv, ukontrolleret infektion (viral, bakteriel eller svampe) eller er positiv for hepatitis B/C-infektioner (HBV/HCV) eller HIV.
- Har modtaget organ- eller allogen knoglemarvs- eller perifert blodstamcelletransplantation.
- Er en kvinde, der ikke er villig til at afholde sig fra samleje eller anvende højeffektiv prævention fra tidspunktet for informeret samtykke og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Er en mand, der ikke er villig til at afholde sig fra samleje eller anvende højeffektiv prævention fra tidspunktet for informeret samtykke og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Har tidligere eller igangværende klinisk signifikant sygdom, medicinsk tilstand, kirurgisk historie, fysisk fund eller laboratorieabnormitet, som efter investigatorens eller sponsorens mening kan påvirke patientens sikkerhed eller forringe vurderingen af undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A (Pralsetinib)
Deltagerne vil modtage pralsetinib i en dosis på 400 milligram (mg) oralt én gang dagligt (PO QD) i 28-dages cyklusser.
|
Deltagerne vil modtage pralsetinib i en dosis på 400 mg i henhold til doseringsskemaet beskrevet ovenfor.
|
|
Aktiv komparator: Arm B (SOC: Cabozantinib/Vandetanib)
Voksne deltagere vil modtage investigators valg af SOC MKI-terapi med enten 140 mg cabozantinib PO QD eller 300 mg vandetanib PO QD i 28-dages cyklusser.
Unge deltagere (≥ 12 og < 18 år) vil modtage vandetanib, PO QD eller hver anden dag, i 28-dages cyklusser afhængigt af kropsoverfladearealet (BSA), i en dosis bestemt i henhold til det tilgængelige doseringsnomogram i E.U.
Vandetanib SmPC.
|
Voksne deltagere vil modtage cabozantinib i en dosis på 140 mg i henhold til doseringsskemaet beskrevet ovenfor.
Voksne deltagere vil modtage vandetanib i en dosis på 300 mg, og unge deltagere vil modtage vandetanib i henhold til doseringsskemaet beskrevet ovenfor.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til den første dokumenterede PD (Progression of Disease), som vurderet af BICR i henhold til Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors, Version 1.1 (RECIST v1.1) eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Time-To-Treatment Failure (TTF)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til seponering af studielægemidlet i behandlingsperioden på grund af død, behandlingsrelateret bivirkning eller PD, vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 13 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som andelen af deltagere, der opnår en CR (Complete Response) eller en PR (Partial Response) før progressiv sygdom og/eller anden anti-cancerterapi, som vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1.
|
Op til 13 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som tiden fra randomiseringsdato til død på grund af enhver årsag.
|
Op til 13 år
|
|
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Forekomst og sværhedsgrad bestemt i henhold til NCI CTCAE v5.0 (National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, Version 5.0) kriterier.
|
Op til 13 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som antallet af uger fra tidspunktet, hvor kriterierne første gang er opfyldt for enten en CR eller en PR, indtil datoen for dokumenteret PD, som vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1, eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 13 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som andelen af deltagere, der oplever den bedste respons på CR, PR eller stabil sygdom, som vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1.
|
Op til 13 år
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som andelen af deltagere, der oplever en CR eller en PR eller en bedste respons af stabil sygdom med en minimumsvarighed på 6 måneder, som vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1.
|
Op til 13 år
|
|
Tid til forringelse af funktion
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til datoen for en deltagers første >= 10-points fald fra baseline-score, som vurderet ved brug af European Organisation for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30).
|
Op til 13 år
|
|
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: Op til 13 år
|
Defineret som tiden fra randomisering til datoen for en deltagers første >= 10-points fald fra baseline-score, som vurderet ved brug af GHS (Global Health Status)/QoL-skalaerne.
|
Op til 13 år
|
|
Acceptabilitet og velsmag af Pralsetinib-kapsler
Tidsramme: Op til 13 år
|
Acceptabilitetsundersøgelsesscore på dag 1 af cyklus 1 og crossover-cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage).
|
Op til 13 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Thyroidneoplasmer
- Karcinom, neuroendokrin
- Antineoplastiske midler
- Pralsetinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CO42865
- 2020-005269-15 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .