En undersøgelse, der evaluerer ABI-H0731-holdige regimer hos kinesiske deltagere med kronisk hepatitis B-virusinfektion
Et randomiseret fase 2a, multicenter, åbent studie, der evaluerer ABI-H0731-holdige regimer hos patienter med kronisk hepatitis B
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100050
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Beijing, Beijing, Kina, 100069
- Beijing Youan Hospital, Capital Medical University
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Nanfang Hospital, First Military Medical University
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- 8th Affiliated Hospital of Guangzhou
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410011
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Kina, 130021
- Jilin University First Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201508
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- The first affiliated Hospital, College of Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kropsmasseindeks (BMI) 18 til 36 kg/m^2 og en minimumsvægt på 45 kg (inklusive)
- Kvindelige forsøgspersoner skal være ikke-gravide og have en negativ serumgraviditetstest
- Kronisk hepatitis B-infektion, defineret som HBV-infektion i ≥6 måneder dokumenteret, for eksempel ved mindst 2 målinger af HBsAg-positivitet og/eller påviselig HBV-DNA med ≥6 måneders mellemrum (inklusive screening). For forsøgspersoner uden klar dokumentation for CHB skal serumimmunoglobulin M (IgM) antistof mod HBV-kerneantigenet (HBcAb) være negativt ved screening for at udelukke akut HBV-infektion.
- HBeAg-positiv med HBV-DNA ≥2 × 10^4 IE/mL ved screening
- Mangel på skrumpelever eller fremskreden leversygdom
- En kandidat til interferon-baseret terapi
- Aftale om at overholde protokolspecificerede præventionskrav
- Aftale om at afholde sig fra alkoholmisbrug og brug af ulovlige stoffer fra screening i hele undersøgelsens varighed
- Ved god generel sundhed, bortset fra cHBV, efter investigators mening
- Kunne tage oral medicin og være villig til at modtage subkutane injektioner af Peg-IFNα.
Ekskluderingskriterier:
Nuværende eller tidligere behandling for CHB med
- En nukleos(t)ide revers transkriptasehæmmer af HBV-polymerasen (NrtI) (ETV, tenofovirdisoproxilfumarat eller tenofoviralafenamid) i >4 uger til enhver tid. Bemærk, NrtI-behandling af ≤4 ugers varighed kan ikke finde sted inden for 6 måneder før screening
- Interferon-baseret behandling inden for 6 måneder før screening
- Leverbeskyttende og/eller ALT-sænkende behandling inklusive traditionel kinesisk medicin inden for 1 måned efter screening
- Lamivudin, telbivudin eller adefovir (af enhver varighed)
- Tidligere behandling med siRNA inden for 9 måneder før screening
- HBV kernehæmmere (enhver varighed)
- Tidligere behandling med ethvert andet forsøgsmiddel for HBV-infektion inden for 6 måneder før screening
- Samtidig infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis A-virus (HAV), hepatitis C-virus (HCV), hepatitis E-virus (HEV) eller hepatitis D-virus (HDV)
- Kvinder, der ammer eller ønsker at blive gravide i løbet af undersøgelsen
- Anamnese eller tegn på fremskreden leversygdom eller leverdekompensation på et hvilket som helst tidspunkt før eller på tidspunktet for screeningen
- Anamnese med vedvarende alkoholmisbrug eller ulovligt stofmisbrug inden for 3 år før screening
- Klinisk signifikant psykiatrisk sygdom, herunder svær depression, historie med selvmordstanker eller selvmordsforsøg
- Klinisk signifikant hjertesygdom, herunder dårligt kontrolleret eller ustabil hypertension; lungesygdom; kronisk eller tilbagevendende nyre- eller urinvejssygdom; anden leversygdom end cHBV; endokrin lidelse; autoimmun lidelse; dårligt kontrolleret diabetes mellitus; neuromuskulære, muskuloskeletale eller mukokutane tilstande, der kræver hyppig behandling; anfaldslidelser, der kræver behandling; igangværende infektion eller andre medicinske tilstande, der kræver hyppig medicinsk behandling; eller farmakologisk eller kirurgisk behandling, der efter investigatorens eller sponsorens mening gør emnet uegnet til undersøgelsesdeltagelse
- Anamnese med hepatocellulært karcinom (HCC)
- Anamnese med anden malignitet end HCC, medmindre forsøgspersonens malignitet har været i fuldstændig remission efter kemoterapi og uden yderligere medicinske eller kirurgiske indgreb i de 3 år før screening
- Anamnese eller tilstedeværelse ved screening af elektrokardiogram (EKG) abnormiteter, der anses for klinisk signifikante, efter investigators mening
- Anamnese med overfølsomhed eller idiosynkratisk reaktion på komponenter eller hjælpestoffer i forsøgslægemidlet
- Anamnese med væsentlige fødevare- eller lægemiddelrelaterede allergiske reaktioner såsom anafylaksi eller Stevens-Johnsons syndrom
Eksklusiv laboratorieresultater ved screening:
- Hæmoglobin
- Blodpladetal
- Antal hvide blodlegemer
- Absolut neutrofiltal
- Albumin
- Anamnese med skjoldbruskkirtelsygdom dårligt kontrolleret på ordineret medicin, med thyreoidea-stimulerende hormon (TSH), fri triiodothyronin eller fri thyroxin (T4) uden for de normale grænser
- Total bilirubin >1,2 × øvre normalgrænse (ULN)
- Direkte bilirubin >1,2 × ULN
- ALT ≤1 x ULN eller ≥10 × ULN
- Serum alfa-fetoprotein (AFP) ≥100 ng/ml. Hvis AFP ved screening er >ULN men
- International Normalized Ratio >1,5 × ULN, medmindre der er et stabilt antikoagulerende regime
- Glomerulær filtrationshastighed
- Serumkreatinin >1,5 x ULN
- Enhver anden laboratorieabnormitet, som sponsoren eller investigatoren anser for klinisk signifikant.
- Forsøgspersoner, der får forbudt samtidig medicin eller medicin, der bør undgås inden for 7 dage eller 5 halveringstider (hvis kendt), alt efter hvad der er længst, før administration af den første dosis af undersøgelseslægemidlet (dag 1) og i undersøgelsesperiodens varighed . Se venligst Eksklusionskriterium #1 for kriterier vedrørende leverbeskyttende og/eller ALT-sænkende midler
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse af ethvert ikke-HBV-relateret lægemiddel eller udstyr, hvor den sidste forsøgslægemiddel/-udstyrsadministration er inden for 60 dage eller 5 halveringstider før den første undersøgelseslægemiddeladministration (dag 1), alt efter hvad der er længst.
- Forsøgspersoner, der inden for de foregående 4 uger har modtaget en behandling, der sandsynligvis vil ændre immunresponset (intravenøse immunglobuliner, blodafledte produkter eller højdosis steroider eller andre immunsuppressiva).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ABI-H0731 + ETV
Deltagere med cHBV vil modtage ABI-H0731 med ETV i 48 uger, efterfulgt af ETV alene i 12 uger
|
Deltagerne vil modtage ABI-H0731 300 mg tabletter oralt én gang dagligt
Andre navne:
Deltagerne vil modtage ETV 0,5 mg tabletter oralt én gang dagligt
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ABI-H0731 + ETV + Peg-IFNa
Deltagere med cHBV vil modtage ABI-H0731 med ETV og Peg-IFNa i 24 uger, efterfulgt af ABI-H0731 med ETV i 24 uger, efterfulgt af ETV alene i 12 uger
|
Deltagerne vil modtage ABI-H0731 300 mg tabletter oralt én gang dagligt
Andre navne:
Deltagerne vil modtage ETV 0,5 mg tabletter oralt én gang dagligt
Andre navne:
Deltagerne vil modtage Peg-IFNα med en startdosis på 180 µg opløsning ved subkutan injektion én gang om ugen
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: ETV + Peg-IFNa
Deltagere med cHBV vil modtage ETV og Peg-IFNa i 24 uger, efterfulgt af ABI-H0731 med ETV i 24 uger, efterfulgt af ETV alene i 12 uger
|
Deltagerne vil modtage ETV 0,5 mg tabletter oralt én gang dagligt
Andre navne:
Deltagerne vil modtage Peg-IFNα med en startdosis på 180 µg opløsning ved subkutan injektion én gang om ugen
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med en uønsket hændelse
Tidsramme: Op til 60 uger
|
Op til 60 uger
|
|
Antal deltagere med for tidlig seponering af behandling
Tidsramme: Op til 60 uger
|
Op til 60 uger
|
|
Antal deltagere med laboratorieabnormitet
Tidsramme: Op til 60 uger
|
Op til 60 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasmakoncentration af ABI-H0731
Tidsramme: Foruddosis på dag 1, uge 4 og uge 24 og på foruddefinerede tidspunkter efter dosis op til uge 24
|
Foruddosis på dag 1, uge 4 og uge 24 og på foruddefinerede tidspunkter efter dosis op til uge 24
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i HBV pgRNA
Tidsramme: Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline HBV DNA
Tidsramme: Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i HBeAg
Tidsramme: Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i HBcrAg
Tidsramme: Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i HBsAg
Tidsramme: Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
|
Antal deltagere med normaliseret alaninaminotransferase (ALT)
Tidsramme: Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
Baseline og på forudbestemte tidspunkter op til 60 uger
|
|
Forekomst af HBV-varianter med reduceret modtagelighed for ABI-H0731
Tidsramme: Forudspecificerede tidspunkter op til 60 uger
|
Forudspecificerede tidspunkter op til 60 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Grace Wang, MD, Assembly Biosciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Hepadnaviridae infektioner
- DNA-virusinfektioner
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Kronisk sygdom
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis B, kronisk
- Hepatitis, kronisk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Interferoner
- Interferon-alfa
- Entecavir
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ABI-H0731-203
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .