Uno studio che valuta i regimi contenenti ABI-H0731 nei partecipanti cinesi con infezione da virus dell'epatite B cronica
Uno studio randomizzato di fase 2a, multicentrico, in aperto che valuta i regimi contenenti ABI-H0731 in pazienti con epatite cronica B
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100050
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
Beijing, Beijing, Cina, 100069
- Beijing Youan Hospital, Capital Medical University
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Nanfang Hospital, First Military Medical University
-
Guangzhou, Guangdong, Cina
- 8th Affiliated Hospital of Guangzhou
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410011
- The Second Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Cina, 130021
- Jilin University First Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 201508
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200025
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina
- The first affiliated Hospital, College of Zhejiang University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 36 kg/m^2 e un peso corporeo minimo di 45 kg (inclusi)
- I soggetti di sesso femminile devono essere non gravidi e avere un test di gravidanza su siero negativo
- Infezione cronica da epatite B, definita come infezione da HBV per ≥6 mesi documentata, ad esempio, da almeno 2 misurazioni di positività HBsAg e/o HBV DNA rilevabile a distanza di ≥6 mesi (incluso lo Screening). Per i soggetti senza una chiara documentazione di CHB, l'anticorpo sierico immunoglobulina M (IgM) contro l'antigene core dell'HBV (HBcAb) deve essere negativo allo screening per escludere l'infezione acuta da HBV.
- HBeAg positivo con HBV DNA ≥2 × 10^4 IU/mL allo screening
- Mancanza di cirrosi o malattia epatica avanzata
- Un candidato per la terapia a base di interferone
- Accordo per conformarsi ai requisiti contraccettivi specificati dal protocollo
- Accordo per astenersi dall'abuso di alcol e dall'uso di sostanze illecite da Screening per tutta la durata dello studio
- In buona salute generale, ad eccezione di cHBV, secondo il parere dello sperimentatore
- In grado di assumere farmaci per via orale ed essere disposti a ricevere iniezioni sottocutanee di Peg-IFNα.
Criteri di esclusione:
Trattamento attuale o precedente per CHB con
- Un inibitore nucleos(t)ide della trascrittasi inversa della HBV polimerasi (NrtI) (ETV, tenofovir disoproxil fumarato o tenofovir alafenamide) per >4 settimane in qualsiasi momento. Si noti che il trattamento NrtI di durata ≤4 settimane non può essere effettuato nei 6 mesi precedenti lo screening
- Terapia a base di interferone nei 6 mesi precedenti lo screening
- Trattamento di protezione del fegato e/o di riduzione dei livelli di ALT inclusa la medicina tradizionale cinese entro 1 mese dallo screening
- Lamivudina, telbivudina o adefovir (di qualsiasi durata)
- Precedente trattamento con siRNA entro 9 mesi prima dello screening
- Inibitori core dell'HBV (qualsiasi durata)
- Precedente trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale per l'infezione da HBV entro 6 mesi prima dello screening
- Coinfezione con virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite A (HAV), virus dell'epatite C (HCV), virus dell'epatite E (HEV) o virus dell'epatite D (HDV)
- Donne che stanno allattando o desiderano una gravidanza durante il corso dello studio
- Anamnesi o evidenza di malattia epatica avanzata o scompenso epatico in qualsiasi momento prima o al momento dello screening
- Storia di abuso persistente di alcol o abuso di droghe illecite entro 3 anni prima dello screening
- Malattia psichiatrica clinicamente significativa, inclusa depressione grave, anamnesi di ideazione suicidaria o tentativo di suicidio
- Malattia cardiaca clinicamente significativa inclusa ipertensione scarsamente controllata o instabile; malattia polmonare; malattie renali o delle vie urinarie croniche o ricorrenti; malattie del fegato diverse da cHBV; disturbo endocrino; disturbo autoimmune; diabete mellito scarsamente controllato; condizioni neuromuscolari, muscoloscheletriche o mucocutanee che richiedono un trattamento frequente; disturbi convulsivi che richiedono un trattamento; infezione in corso o altre condizioni mediche che richiedono una gestione medica frequente; o trattamento farmacologico o chirurgico che, a giudizio dello Sperimentatore o dello Sponsor, renda il soggetto inadatto alla partecipazione allo studio
- Storia di carcinoma epatocellulare (HCC)
- Anamnesi di tumore maligno diverso dall'HCC a meno che il tumore maligno del soggetto non sia stato in completa remissione dopo la chemioterapia e senza ulteriori interventi medici o chirurgici durante i 3 anni precedenti lo screening
- Anamnesi o presenza allo Screening di anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) ritenute clinicamente significative, secondo il parere dello Sperimentatore
- Storia di ipersensibilità o reazione idiosincratica a qualsiasi componente o eccipiente del farmaco sperimentale
- Anamnesi di qualsiasi reazione allergica significativa correlata a cibo o farmaci come anafilassi o sindrome di Stevens-Johnson
Risultati di laboratorio di esclusione allo Screening:
- Emoglobina
- Conta piastrinica
- Conta dei globuli bianchi
- Conta assoluta dei neutrofili
- Albumina
- Storia di malattia della tiroide scarsamente controllata con farmaci prescritti, con ormone stimolante la tiroide (TSH), triiodotironina libera o tiroxina libera (T4) al di fuori dei limiti normali
- Bilirubina totale >1,2 × limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina diretta >1,2 × ULN
- ALT ≤1 x ULN o ≥10 x ULN
- Fetoproteina alfa sierica (AFP) ≥100 ng/mL. Se l'AFP allo Screening è >ULN ma
- Rapporto internazionale normalizzato > 1,5 × ULN a meno che non sia in regime anticoagulante stabile
- Velocità di filtrazione glomerulare
- Creatinina sierica > 1,5 x ULN
- Qualsiasi altra anomalia di laboratorio ritenuta clinicamente significativa dallo Sponsor o dallo Sperimentatore.
- Soggetti che ricevono farmaci concomitanti proibiti o farmaci che dovrebbero essere evitati entro 7 giorni o 5 emivite (se note), a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della somministrazione della prima dose del farmaco in studio (Giorno 1) e per la durata del periodo di studio . Si prega di fare riferimento al criterio di esclusione n. 1 per i criteri relativi agli agenti che proteggono il fegato e/o che riducono l'ALT
- - Partecipazione a un altro studio clinico di qualsiasi farmaco o dispositivo non correlato all'HBV in cui l'ultima somministrazione del farmaco/dispositivo sperimentale avviene entro 60 giorni o 5 emivite prima della prima somministrazione del farmaco in studio (giorno 1), a seconda di quale sia il periodo più lungo.
- Soggetti che hanno ricevuto, nelle 4 settimane precedenti, un trattamento che potrebbe alterare la risposta immunitaria (immunoglobuline per via endovenosa, prodotti derivati dal sangue o steroidi ad alto dosaggio o altri immunosoppressori).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: ABI-H0731 + ETV
I partecipanti con cHBV riceveranno ABI-H0731 con ETV per 48 settimane, seguito da ETV da solo per 12 settimane
|
I partecipanti riceveranno ABI-H0731 compresse da 300 mg per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno ETV 0,5 mg compresse per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: ABI-H0731 + ETV + Peg-IFNα
I partecipanti con cHBV riceveranno ABI-H0731 con ETV e Peg-IFNα per 24 settimane, seguito da ABI-H0731 con ETV per 24 settimane, seguito da ETV da solo per 12 settimane
|
I partecipanti riceveranno ABI-H0731 compresse da 300 mg per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno ETV 0,5 mg compresse per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno Peg-IFNα con una dose iniziale di 180 µg di soluzione mediante iniezione sottocutanea una volta alla settimana
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: ETV + Peg-IFNα
I partecipanti con cHBV riceveranno ETV e Peg-IFNα per 24 settimane, seguiti da ABI-H0731 con ETV per 24 settimane, seguiti da ETV da solo per 12 settimane
|
I partecipanti riceveranno ETV 0,5 mg compresse per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
I partecipanti riceveranno Peg-IFNα con una dose iniziale di 180 µg di soluzione mediante iniezione sottocutanea una volta alla settimana
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con un evento avverso
Lasso di tempo: Fino a 60 settimane
|
Fino a 60 settimane
|
|
Numero di partecipanti con interruzione prematura del trattamento
Lasso di tempo: Fino a 60 settimane
|
Fino a 60 settimane
|
|
Numero di partecipanti con un'anomalia di laboratorio
Lasso di tempo: Fino a 60 settimane
|
Fino a 60 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Concentrazione plasmatica di ABI-H0731
Lasso di tempo: Pre-dose il giorno 1, la settimana 4 e la settimana 24 e in momenti pre-specificati dopo la dose fino alla settimana 24
|
Pre-dose il giorno 1, la settimana 4 e la settimana 24 e in momenti pre-specificati dopo la dose fino alla settimana 24
|
|
Variazione media rispetto al basale nel pgRNA dell'HBV
Lasso di tempo: Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
|
Variazione media rispetto al DNA dell'HBV al basale
Lasso di tempo: Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
|
Variazione media rispetto al basale dell'HBeAg
Lasso di tempo: Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
|
Variazione media rispetto al basale di HBcrAg
Lasso di tempo: Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
|
Variazione media rispetto al basale dell'HBsAg
Lasso di tempo: Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
|
Numero di partecipanti con alanina aminotransferasi normalizzata (ALT)
Lasso di tempo: Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
Al basale e in momenti prestabiliti fino a 60 settimane
|
|
Incidenza delle varianti dell'HBV con ridotta suscettibilità all'ABI-H0731
Lasso di tempo: Punti temporali prespecificati fino a 60 settimane
|
Punti temporali prespecificati fino a 60 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Grace Wang, MD, Assembly Biosciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Attributi della malattia
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Malattia cronica
- Epatite B
- Epatite
- Epatite A
- Epatite B, cronica
- Epatite cronica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Interferoni
- Interferone-alfa
- Entecavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ABI-H0731-203
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .