AZD9833 Kina PK undersøgelse (AZD9833)
En fase 1-dosiseskalering og -udvidelsesundersøgelse af AZD9833 alene eller i kombination med Palbociclib eller Everolimus hos kinesiske patienter med østrogenreceptorpositiv (ER+), human epidermal vækstfaktorreceptor 2 negativ (HER2-) metastatisk brystkræft (mBC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100142
- Research Site
-
Chengdu, Kina, 610041
- Research Site
-
Shanghai, Kina, 200032
- Research Site
-
Wuhan, Kina, 430022
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Enhver menopausal status:
- Præmenopausale kvinder skal have påbegyndt behandling med en LHRH-agonist mindst 4 uger før start af undersøgelsesintervention og skal være villige til fortsat at modtage LHRH-agonistbehandling i hele undersøgelsens varighed.
- Postmenopausal defineret i henhold til standardkriterier i protokollen.
- Histologisk eller cytologisk bekræftelse af adenokarcinom i brystet.
- Dokumenteret positiv ER-status og HER2-negativ status for primært eller metastatisk tumorvæv.
- ECOG-ydelsesstatus 0 til 1.
- Metastatisk sygdom og radiologiske eller objektive tegn på progression på eller efter den sidste systemiske terapi før starten af undersøgelsesintervention.
- Mindst én læsion i henhold til RECIST version 1.1, som kan vurderes nøjagtigt ved baseline og er egnet til gentagen vurdering ved CT, MR eller almindelig røntgen eller klinisk undersøgelse.
- Tilbagefald eller progression på mindst én linje af endokrin terapi ved metastatisk sygdom.
- For del A og del B kohorte 1 bør patienter være berettiget til SERD monoterapi behandling.
- For del B kohorte 2 bør patienter være berettiget til SERD-behandling og CDK4/6-hæmmere, og forudgående behandling med CDK4/6-hæmmere er ikke tilladt.
- For del B kohorte 3 bør patienter være berettiget til SERD-behandling og mTOR-hæmmere, og tidligere behandling med mTOR-hæmmere er ikke tilladt.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med AZD9833.
- Tilstedeværelse af livstruende metastatisk visceral sygdom, ukontrolleret CNS-metastatisk sygdom eller livstruende omfattende leverpåvirkning.
- Ethvert tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme, herunder ukontrolleret hypertension og aktive blødningsdiateser, eller infektion, der kræver intravenøs antibiotikabehandling, som gør det uønsket for patienten at deltage i undersøgelsen, eller som ville bringe overholdelse af protokollen i fare.
- Utilstrækkelig knoglemarvsreserve eller organfunktion.
- Enhver klinisk vigtig og symptomatisk hjertesygdom.
- Enhver samtidig behandling mod kræft.
- Refraktær kvalme og opkastning, ukontrollerede kroniske gastrointestinale sygdomme, manglende evne til at sluge det formulerede produkt eller tidligere betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af AZD9833 (og palbociclib og everolimus).
Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AZD9833 monoterapi dosiseskalering
|
Del A: AZD9833 monoterapi dosiseskalering.
Del B: AZD9833 udvidelse af monoterapidosis
|
|
Eksperimentel: AZD9833 monoterapi dosisudvidelse
|
Del A: AZD9833 monoterapi dosiseskalering.
Del B: AZD9833 udvidelse af monoterapidosis
|
|
Eksperimentel: AZD9833 med palbociclib dosisudvidelse
|
Del B: AZD9833 med palbociclib-dosisudvidelse
|
|
Eksperimentel: AZD9833 med everolimus dosisudvidelse
|
Del B: AZD9833 med everolimus dosisudvidelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af forsøgspersoner med dosisbegrænsende toksicitet, som defineret i protokollen.
Tidsramme: Minimum observationstid 28 dage ved behandling.
|
Dosisbegrænsende toksicitet som beskrevet i protokollen, som ikke er relateret til sygdomsprogression, interkurrent sygdom eller samtidig medicin, og som trods optimal terapeutisk intervention opfylder protokoldefinerede kriterier for AZD9833 monoterapi.
[kun del A]
|
Minimum observationstid 28 dage ved behandling.
|
|
Antallet af forsøgspersoner med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0.
Tidsramme: 6 måneder efter, at den sidst rekrutterede patient påbegynder undersøgelsesintervention eller 28 dage efter, at den sidste patient ophører med undersøgelsesintervention
|
Data vil omfatte kliniske observationer, EKG-parametre, klinisk kemi og hæmatologi og vitale tegn vurderet som antallet af forsøgspersoner med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0 af AZD9833 monoterapi.
|
6 måneder efter, at den sidst rekrutterede patient påbegynder undersøgelsesintervention eller 28 dage efter, at den sidste patient ophører med undersøgelsesintervention
|
|
Plasma AZD9833-koncentrationer og afledte PK-parametre.
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller gennem hele AZD9833-behandlingsperioden (ca. 16 uger)
|
At karakterisere enkelt- og flerdosis PK af AZD9833 monoterapi.
|
Med foruddefinerede intervaller gennem hele AZD9833-behandlingsperioden (ca. 16 uger)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af forsøgspersoner med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0.
Tidsramme: 6 måneder efter, at den sidst rekrutterede patient påbegynder undersøgelsesintervention eller 28 dage efter, at den sidste patient ophører med undersøgelsesintervention
|
Data vil omfatte kliniske observationer, EKG-parametre, klinisk kemi og hæmatologi og vitale tegn vurderet som antallet af forsøgspersoner med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0 af AZD9833 administreret i kombination med palbociclib eller everolimus.
|
6 måneder efter, at den sidst rekrutterede patient påbegynder undersøgelsesintervention eller 28 dage efter, at den sidste patient ophører med undersøgelsesintervention
|
|
Plasma AZD9833-koncentrationer og afledte PK-parametre (kun for valgfri ekspansionskohorter, del B, kohorter 2 og 3). Everolimus-koncentrationer (fuldblod) og afledte PK-parametre (kun for valgfri ekspansionskohorte, del B, kohorte 3).
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller gennem hele AZD9833-behandlingsperioden (ca. 16 uger)
|
At karakterisere enkelt- og/eller multiple-dosis PK af AZD9833 administreret i kombination med palbociclib og enkelt- og/eller multiple-dosis PK af både AZD9833 og everolimus i kombination.
|
Med foruddefinerede intervaller gennem hele AZD9833-behandlingsperioden (ca. 16 uger)
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Uge 8 og uge 16 og uge 24 og derefter hver 12. uge (uge 36, 48, 60) indtil afslutningen af undersøgelsen (ca. 1 år)
|
Antitumoraktivitet ved evaluering af tumorresponsvurderinger ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Uge 8 og uge 16 og uge 24 og derefter hver 12. uge (uge 36, 48, 60) indtil afslutningen af undersøgelsen (ca. 1 år)
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Uge 8 og uge 16 og uge 24 og derefter hver 12. uge (uge 36, 48 og 60) indtil afslutningen af undersøgelsen (ca. 1 år)
|
Antitumoraktivitet ved evaluering af tumorresponsvurderinger ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Uge 8 og uge 16 og uge 24 og derefter hver 12. uge (uge 36, 48 og 60) indtil afslutningen af undersøgelsen (ca. 1 år)
|
|
Klinisk ydelsessats ved 24 uger
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Antitumoraktivitet ved evaluering af tumorresponsvurderinger ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Op til 24 uger
|
|
Procentvis ændring i tumorstørrelse
Tidsramme: Uge 8 og uge 16 og uge 24 og derefter hver 12. uge (uge 36, 48 og 60) indtil afslutningen af undersøgelsen (ca. 1 år)
|
Antitumoraktivitet ved evaluering af tumorresponsvurderinger ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Uge 8 og uge 16 og uge 24 og derefter hver 12. uge (uge 36, 48 og 60) indtil afslutningen af undersøgelsen (ca. 1 år)
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra start af behandling til sygdomsprogression/seneste dato for evaluerbar RECIST-vurdering (ca. 1 år)
|
Antitumoraktivitet ved evaluering af tumorresponsvurderinger ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1)
|
Fra start af behandling til sygdomsprogression/seneste dato for evaluerbar RECIST-vurdering (ca. 1 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jiong Wu, Department of Breast Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center
- Ledende efterforsker: Jian Zhang, Department of Medical Oncology, Fudan University Shanghai Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- MTOR-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Everolimus
- Palbociclib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D8530C00007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .