AZD9833 Studio farmacocinetico cinese (AZD9833)
Uno studio di fase 1 sull'escalation e l'espansione della dose di AZD9833 da solo o in combinazione con palbociclib o everolimus in pazienti cinesi con carcinoma mammario metastatico (mBC) positivo per il recettore degli estrogeni (ER+), negativo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2-)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100142
- Research Site
-
Chengdu, Cina, 610041
- Research Site
-
Shanghai, Cina, 200032
- Research Site
-
Wuhan, Cina, 430022
- Research Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Qualsiasi stato di menopausa:
- Le donne in pre-menopausa devono aver iniziato il trattamento con un agonista dell'LHRH almeno 4 settimane prima dell'inizio dell'intervento dello studio e devono essere disposte a continuare a ricevere la terapia con agonisti dell'LHRH per la durata dello studio.
- Post-menopausa definito secondo criteri standard nel protocollo.
- Conferma istologica o citologica di adenocarcinoma della mammella.
- Stato ER positivo documentato e stato HER2 negativo del tessuto tumorale primario o metastatico.
- Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 1.
- - Malattia metastatica e evidenza radiologica o obiettiva di progressione durante o dopo l'ultima terapia sistemica prima dell'inizio dell'intervento dello studio.
- Almeno una lesione secondo RECIST versione 1.1 che può essere accuratamente valutata al basale ed è adatta per la valutazione ripetuta mediante TC, RM o normale radiografia o esame clinico.
- Recidiva o progressione su almeno una linea di terapia endocrina nel contesto della malattia metastatica.
- Per la coorte 1 della Parte A e della Parte B, i pazienti devono essere idonei al trattamento in monoterapia SERD.
- Per la Parte B Coorte 2, i pazienti devono essere idonei al trattamento SERD e agli inibitori CDK4/6 e non è consentito un precedente trattamento con inibitori CDK4/6.
- Per la Parte B Coorte 3, i pazienti devono essere idonei al trattamento SERD e agli inibitori di mTOR e non è consentito un precedente trattamento con inibitori di mTOR.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con AZD9833.
- Presenza di malattia viscerale metastatica pericolosa per la vita, malattia metastatica del SNC incontrollata o coinvolgimento epatico esteso pericoloso per la vita.
- - Qualsiasi evidenza di malattie sistemiche gravi o incontrollate, inclusa ipertensione incontrollata e diatesi emorragiche attive, o infezione che richieda una terapia antibiotica per via endovenosa, che renda indesiderabile la partecipazione del paziente allo studio o che comprometterebbe la conformità con il protocollo.
- Riserva inadeguata del midollo osseo o funzione degli organi.
- Qualsiasi cardiopatia clinicamente importante e sintomatica.
- Qualsiasi trattamento antitumorale concomitante.
- Nausea e vomito refrattari, malattie gastrointestinali croniche non controllate, incapacità di deglutire il prodotto formulato o precedente significativa resezione intestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento di AZD9833 (e palbociclib ed everolimus).
Le informazioni di cui sopra non intendono contenere tutte le considerazioni relative alla potenziale partecipazione di un paziente a uno studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Aumento della dose in monoterapia con AZD9833
|
Parte A: aumento della dose in monoterapia con AZD9833.
Parte B: espansione della dose in monoterapia con AZD9833
|
|
Sperimentale: AZD9833 espansione della dose in monoterapia
|
Parte A: aumento della dose in monoterapia con AZD9833.
Parte B: espansione della dose in monoterapia con AZD9833
|
|
Sperimentale: AZD9833 con espansione della dose di palbociclib
|
Parte B: AZD9833 con espansione della dose di palbociclib
|
|
Sperimentale: AZD9833 con espansione della dose di everolimus
|
Parte B: AZD9833 con espansione della dose di everolimus
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di soggetti con tossicità dose-limitante, come definito nel protocollo.
Lasso di tempo: Periodo minimo di osservazione 28 giorni sul trattamento.
|
Tossicità dose-limitante come descritta nel protocollo che non è correlata alla progressione della malattia, alla malattia intercorrente o ai farmaci concomitanti e che, nonostante l'intervento terapeutico ottimale, soddisfa i criteri definiti dal protocollo della monoterapia con AZD9833.
[solo parte A]
|
Periodo minimo di osservazione 28 giorni sul trattamento.
|
|
Il numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0.
Lasso di tempo: 6 mesi dopo che l'ultimo paziente reclutato ha iniziato l'intervento dello studio o 28 giorni dopo che l'ultimo paziente ha interrotto l'intervento dello studio
|
I dati includeranno osservazioni cliniche, parametri ECG, chimica clinica ed ematologia e segni vitali valutati come numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v5.0 della monoterapia AZD9833.
|
6 mesi dopo che l'ultimo paziente reclutato ha iniziato l'intervento dello studio o 28 giorni dopo che l'ultimo paziente ha interrotto l'intervento dello studio
|
|
Concentrazioni plasmatiche di AZD9833 e parametri farmacocinetici derivati.
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti durante il periodo di trattamento di AZD9833 (circa 16 settimane)
|
Caratterizzare la farmacocinetica a dose singola e multipla della monoterapia con AZD9833.
|
A intervalli predefiniti durante il periodo di trattamento di AZD9833 (circa 16 settimane)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0.
Lasso di tempo: 6 mesi dopo che l'ultimo paziente reclutato ha iniziato l'intervento dello studio o 28 giorni dopo che l'ultimo paziente ha interrotto l'intervento dello studio
|
I dati includeranno osservazioni cliniche, parametri ECG, chimica clinica ed ematologia e segni vitali valutati come numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento valutati da CTCAE v5.0 di AZD9833 somministrato in combinazione con palbociclib o everolimus..
|
6 mesi dopo che l'ultimo paziente reclutato ha iniziato l'intervento dello studio o 28 giorni dopo che l'ultimo paziente ha interrotto l'intervento dello studio
|
|
Concentrazioni plasmatiche di AZD9833 e parametri farmacocinetici derivati (solo per le coorti di espansione facoltative, parte B, coorti 2 e 3). Concentrazioni di everolimus (sangue intero) e parametri farmacocinetici derivati (solo per la coorte di espansione opzionale Parte B Coorte 3).
Lasso di tempo: A intervalli predefiniti durante il periodo di trattamento di AZD9833 (circa 16 settimane)
|
Caratterizzare la farmacocinetica a dose singola e/o multipla di AZD9833 somministrato in combinazione con palbociclib e la farmacocinetica a dose singola e/o multipla sia di AZD9833 che di everolimus in combinazione.
|
A intervalli predefiniti durante il periodo di trattamento di AZD9833 (circa 16 settimane)
|
|
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Settimana 8 e settimana 16 e settimana 24 e poi ogni 12 settimane (settimana 36, 48, 60) fino alla fine dello studio (circa 1 anno)
|
Attività antitumorale mediante valutazione delle valutazioni della risposta del tumore utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
|
Settimana 8 e settimana 16 e settimana 24 e poi ogni 12 settimane (settimana 36, 48, 60) fino alla fine dello studio (circa 1 anno)
|
|
Durata della risposta
Lasso di tempo: Settimana 8 e settimana 16 e settimana 24 e poi ogni 12 settimane (settimane 36, 48 e 60) fino alla fine dello studio (circa 1 anno)
|
Attività antitumorale mediante valutazione delle valutazioni della risposta del tumore utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
|
Settimana 8 e settimana 16 e settimana 24 e poi ogni 12 settimane (settimane 36, 48 e 60) fino alla fine dello studio (circa 1 anno)
|
|
Tasso di beneficio clinico a 24 settimane
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
|
Attività antitumorale mediante valutazione delle valutazioni della risposta del tumore utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
|
Fino a 24 settimane
|
|
Variazione percentuale nella dimensione del tumore
Lasso di tempo: Settimana 8 e settimana 16 e settimana 24 e poi ogni 12 settimane (settimane 36, 48 e 60) fino alla fine dello studio (circa 1 anno)
|
Attività antitumorale mediante valutazione delle valutazioni della risposta del tumore utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
|
Settimana 8 e settimana 16 e settimana 24 e poi ogni 12 settimane (settimane 36, 48 e 60) fino alla fine dello studio (circa 1 anno)
|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia/ultima data di valutazione RECIST valutabile (circa 1 anno)
|
Attività antitumorale mediante valutazione delle valutazioni della risposta del tumore utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1)
|
Dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia/ultima data di valutazione RECIST valutabile (circa 1 anno)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jiong Wu, Department of Breast Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center
- Investigatore principale: Jian Zhang, Department of Medical Oncology, Fudan University Shanghai Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Inibitori MTOR
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressori
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Everolimo
- Palbociclib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D8530C00007
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .