Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

(NOD)-lignende receptorer KORT Domæne-indeholdende 4 niveauer hos personer med paradentose

14. april 2021 opdateret af: Ayse Toraman, Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluering af (NOD)-lignende receptorer KORT Domæne-indeholdende 4 niveauer hos individer med raske og periodontale sygdom

NLRC4, et inflammasom, er et cytosolisk multiproteinkompleks involveret i initieringen og moduleringen af ​​immunresponset. Paradentose er en kronisk betændelsessygdom, der kan starte med lokaliserede betændelsesreaktioner skabt af støttevævet omkring tænderne mod mikroorganismer og derefter resultere i tab af tænder. Det er blevet sagt, at proinflammatoriske cytokiner frigivet i mikromiljøet af parodontitis kan øge ekspressionen af ​​NLRC4-inflammasomgener. Forfatterne mener, at NLRC4 kan spille en rolle i paradentose. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne niveauerne NLRC4, IL-1β og IL-10 hos raske og parodontitis individer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Paradentose er en destruktiv kronisk betændelsessygdom, der kan starte med lokaliserede betændelsesreaktioner skabt af støttevævet omkring tænderne mod mikroorganismer og derefter resultere i tab af tænder. Inflammasomer er cytosolisk multiproteinkompleks involveret i initieringen og moduleringen af ​​immunresponset.

Interleukin-1β (IL-1β) niveauer er forbundet med periodontal ødelæggelse i patogenesen af ​​periodontal sygdom. Interleukin-10 (IL-10) er blevet rapporteret at reducere hastigheden for udvikling af periodontal sygdom.

Gingival crevikulær væske viser det cellulære respons i parodontiet. De vigtigste værtsrelaterede ingredienser er inflammatoriske markører, herunder cytokiner, enzymer og interleukiner. Spytanalyse bruges til diagnosticering af systemiske tilstande såvel som til diagnosticering af orale patologier.

Både NLRC4- og NLRP3-inflammasomer har vist sig at spille en vigtig rolle i induktionen af ​​interleukin-1β-sekretion. Paradentose induceres af en kompleks mikrobiel biofilm, der indeholder flere gram-positive og gram-negative bakterier (inklusive flagellate mikroorganismer), der er i stand til at aktivere et stort antal NLR'er. Det er blevet sagt, at proinflammatoriske cytokiner frigivet i mikromiljøet af parodontitis kan øge ekspressionen af ​​NLRC4-inflammasomgener. Der er stadig meget dårlig dokumentation for inflammasomernes rolle i paradentose. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne niveauerne NLRC4, IL-1β og IL-10 hos raske og parodontitis individer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Saglik Bilimleri Universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Individer vil blive opdelt i tre forskellige grupper, omkring 20-25 personer i hver gruppe.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • systemisk raske personer, som ikke har en sygdom under behandling, personer uden regelmæssig systemisk medicin

Ekskluderingskriterier:

  • rygning modtager paradentosebehandling inden for de sidste 6 måneder af graviditeten menopausal eller menstruation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Paradentose
Personer med paradentose
Andet: Spyt

individers spytprøver vil blive indsamlet og overført til eppendorf-rør.

Indtil biokemisk analyse er udført vil blive opbevaret i -80ºC.

Andre navne:
  • prøveudtagning
Andet: gingival crevikulær væske
GCF-prøver af individer vil blive indsamlet med papirstrimler og overført til eppendorf-rør. Indtil biokemisk analyse udføres vil blive opbevaret i -80ºC.
Andre navne:
  • prøveudtagning
Gingivitis
Personer med tandkødsbetændelse
Andet: Spyt

individers spytprøver vil blive indsamlet og overført til eppendorf-rør.

Indtil biokemisk analyse er udført vil blive opbevaret i -80ºC.

Andre navne:
  • prøveudtagning
Andet: gingival crevikulær væske
GCF-prøver af individer vil blive indsamlet med papirstrimler og overført til eppendorf-rør. Indtil biokemisk analyse udføres vil blive opbevaret i -80ºC.
Andre navne:
  • prøveudtagning
Sund og rask
Personer med periodontalt sunde
Andet: Spyt

individers spytprøver vil blive indsamlet og overført til eppendorf-rør.

Indtil biokemisk analyse er udført vil blive opbevaret i -80ºC.

Andre navne:
  • prøveudtagning
Andet: gingival crevikulær væske
GCF-prøver af individer vil blive indsamlet med papirstrimler og overført til eppendorf-rør. Indtil biokemisk analyse udføres vil blive opbevaret i -80ºC.
Andre navne:
  • prøveudtagning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL-1β niveauer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
spyt og DOS niveauer
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
IL-10 niveauer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
spyt og DOS niveauer
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
NLRC4
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
spyt og DOS niveauer
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plaque Index
Tidsramme: op til 20 uger
Silness-Löe
op til 20 uger
Sonderende dybde
Tidsramme: op til 20 uger
millimeter
op til 20 uger
Blødning på sonde
Tidsramme: op til 20 uger
Ainamo & Bay
op til 20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ayşe Toraman, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Ebru Sağlam, Dr, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 21-29

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger