Undersøgelse af Jaktinib hos patienter med myelofibrose, der var recidiverende eller refrerende af ruxolitinib-behandling.
Et fase II-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Jaktinib Hydrochloride-tabletter hos patienter med myelofibrose, som var recidiverende eller refraktære af ruxolitinib-behandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jie Jin, PhD
- Telefonnummer: +8657187236896
- E-mail: jiej0503@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner underskriver frivilligt den informerede samtykkeformular (ICF);
- Alder ≥ 18 år, enten mand eller kvinde;
- Forsøgspersoner diagnosticeret med en PMF i henhold til Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier (2016 Edition), eller patienter diagnosticeret med en Post-PV-MF eller Post-EF-MF ifølge International Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment (2007 IWG- MRT) kriterier;
- Forsøgspersoner med mellem-2 eller høj-risiko myelofibrose, eller mellemliggende 1 myelofibrose med symptomer i henhold til det dynamiske internationale prognostiske system (DIPSS) scoringssystem;
Personerne er recidiverende/refraktære over for Ruxolitinib:
- Tilbagefald defineret som Ruxolitinib-behandling i ≥ 3 måneder efter et initialt respons, genvækst til < 10 % reduktion af miltvolumen (SVR) ved MR eller < 30 % reduktion i miltstørrelse ved palpation fra baseline;
- Refraktær defineret som Ruxolitinib-behandling i ≥ 3 måneder observeret utilstrækkelig effektrespons: < 10 % volumen SVR ved MRI eller < 30 % reduktion i miltstørrelse ved palpation fra baseline.
- Forsøgspersonen har en målbar splenomegali: miltvolumen på ≥ 450 cm3 ved MR/CT og ≥ 5 cm under venstre kystmargin ved palpationsmiltmåling;
- Forventet levetid er større end 24 uger;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstation Score 0-2;
- Laboratorieundersøgelse inden for 7 dage før randomiseringen, der opfylder følgende kriterier:
Neutrofiltal ≥ 0,75 x 109/L, blodpladetal ≥ 75 x 109/L; Perifere blodsprængninger ≤ 10%; ALT og AST≤ 3 ULN, DBIL ≤ 2,0 ULN; Serumkreatinin ≤ 2,0 ULN.
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der tidligere har været eksponeret for andre Janus kinase (JAK) hæmmere end Ruxolitinib i i alt > 2 uger;
- Personer, der har taget Ruxolitinib eller anden JAK-hæmmer inden for 1 uge før screening;
- Personer med væsentlige kliniske og laboratoriemæssige abnormiteter, som kan påvirke sikkerhedsevalueringen, såsom ukontrolleret diabetes, ukontrolleret hypertension efter indtagelse af to eller flere hypotensive lægemidler eller perifer neuropati;
- Personer med kongestiv hjerteinsufficiens (NCI-CTCAE V5.0) Klasse II eller derover, ukontrolleret eller ustabil angina eller myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke eller lungeemboli inden for 6 måneder før screening;
- Forsøgspersoner, der har en historie med kroniske eller tilbagevendende luftvejssygdomme, såsom: kronisk obstruktiv lungesygdom, tilbagevendende lungeinfektioner osv., eller har en historie med lungeinfektioner inden for 3 måneder før screening, eller som i øjeblikket har øvre luftvejsinfektioner, der ikke har genvundet;
- Forsøgspersoner, der ikke er kommet sig fuldstændigt efter kirurgisk operation inden for 4 uger før screening;
- Personer, der lider af arytmi og kræver behandling, eller QTcB > 480ms ved screening;
- Personer med kliniske symptomer på aktive bakterielle, virale, parasitære eller svampeinfektioner, der kræver behandling ved screening;
- Forsøgspersoner, der havde gennemgået miltoperation eller modtog strålebehandling af milten inden for 6 måneder før screening;
- Personer med kendt human immundefektvirus (HIV), kendt aktiv infektiøs hepatitis B (HepB) og/eller kendt aktiv infektiøs hepatitis C (HepC);
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, som i øjeblikket ammer, planlægger at blive gravide;
- Forsøgspersoner, der havde oplevet ondartede tumorer (bortset fra tilstrækkeligt behandlet lokalt basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden og cervikal carcinom in situ, som er blevet helbredt) eller i kombination med andre alvorlige sygdomme inden for de seneste 5 år;
- Forsøgspersoner, der har deltaget i et andet klinisk forsøg med et nyt lægemiddel eller medicinsk instrument inden for 1 måned før screening.
- Forsøgspersoner, der har andre tilstande, som ikke er specificeret i protokollen, men investigator mener, at de ikke er egnede til inklusion i dette forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Jaktinib 100mg Bud
Jaktinib to gange dagligt i 6 på hinanden følgende 28-dages cyklusser, oralt, tom mave
|
Jaktinib 100mg Bud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spleen Volume Response Rate (SVRR) i uge 24
Tidsramme: i uge 24
|
Andelen af forsøgspersoner med reduktion af miltvolumen fra baseline ≥ 35 % målt ved MR eller CT.
|
i uge 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk objektiv responsrate (komplet remission (CR) + delvis remission (PR))
Tidsramme: Baseline, op til år 2
|
International Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment (IWG-MRT) responskriterier.
|
Baseline, op til år 2
|
|
Miltrespons
Tidsramme: op til år 2
|
Bedste responsrate: andelen af forsøgspersoner med mindst én reduktion af miltvolumen ≥ 35 % i forhold til baseline; Tid til respons: længden af tiden fra datoen for første dosis til datoen, hvor den første reduktion af miltvolumen ≥ 35 % i forhold til baseline; Vedligeholdelsesvarighed på mindst 35 % reduktion i miltvolumen (DoMSR): tidslængden fra datoen for den første reduktion af miltvolumen ≥ 35 % i forhold til basislinjen til datoen for reduktionen af miltvolumen er mindre end 35 % i forhold til baseline på grund af stigning i miltvolumen.
|
op til år 2
|
|
Anæmi svar
Tidsramme: op til år 2
|
Andel af transfusionsafhængige patienter (Transfusionsafhængige patienter: modtog RBC-transfusion ≥ 12 U inden for 12 uger før modtagelse af forsøgslægemidlet) ved baseline vendte sig til ikke-transfusionsafhængige patienter (ikke-transfusionsafhængige patienter: ingen transfusion i mindst 12 på hinanden følgende uger og Hgb ≥ 85 g/L); Andel hæmoglobin (Hgb) forhøjelse ≥ 20 g/L hos ikke-transfusionsafhængige patienter (Hgb ≤ 100 g/L) ved baseline; Fald i transfusionsafhængighed af røde blodlegemer (RBC): Antallet af RBC-transfusioner falder med 50 %.
|
op til år 2
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til den tidligste dato for enten stigning i miltvolumen ≥ 25 % fra undersøgelsens nadir eller død, op til år 2
|
Tidsrummet fra datoen for første dosis til datoen for en af følgende hændelser: 1) ≥ 25 % stigning i miltvolumen over nadir siden behandlingen; 2) død af enhver årsag.
|
Fra datoen for første dosis til den tidligste dato for enten stigning i miltvolumen ≥ 25 % fra undersøgelsens nadir eller død, op til år 2
|
|
Leukæmifri overlevelse (LFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til den tidligste dato for enten leukæmi eller død, op til år 2
|
Længden af tid fra datoen for første dosis til datoen for en af følgende hændelser: 1) den første knoglemarvsblasttælling ≥ 20 %; 2) det første perifere blasttal ≥ 20%; 3) død af enhver årsag.
|
Fra datoen for første dosis til den tidligste dato for enten leukæmi eller død, op til år 2
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til dødsdatoen op til år 2
|
Længden af tid fra datoen for første dosis til død uanset årsag.
|
Fra datoen for første dosis til dødsdatoen op til år 2
|
|
Responsrate af MF-relaterede symptomer
Tidsramme: Baseline, op til år 2
|
Andel af patienter med Myeloproliferative neoplasm symptom assessment form (MPN-SAF) TSS faldende fra baseline med ≥ 50 %; Ændringen i MPN-SAF TSS fra baseline.
|
Baseline, op til år 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jie Jin, PhD, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZGJAK017
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .