Studio di Jaktinib in pazienti con mielofibrosi recidivanti o refrattari al trattamento con ruxolitinib.
Uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse di jaktinib cloridrato nei pazienti con mielofibrosi recidivanti o refrattari al trattamento con ruxolitinib
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jie Jin, PhD
- Numero di telefono: +8657187236896
- Email: jiej0503@163.com
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti firmano volontariamente il modulo di consenso informato (ICF);
- Età ≥ 18 anni, maschio o femmina;
- Soggetti con diagnosi di PMF secondo i criteri dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (edizione 2016), o pazienti con diagnosi di Post-PV-MF o Post-EF-MF secondo l'International Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment (2007 IWG- criteri MRT);
- Soggetti con mielofibrosi a rischio intermedio-2 o alto, o mielofibrosi intermedio-1 con sintomi secondo il sistema di punteggio Dynamic International Prognostic System (DIPSS);
I soggetti sono recidivati/refrattari a Ruxolitinib:
- Recidiva definita come trattamento con Ruxolitinib per ≥ 3 mesi, dopo una risposta iniziale, ricrescita a <10% di riduzione del volume della milza (SVR) mediante risonanza magnetica o <30% di riduzione delle dimensioni della milza mediante palpazione rispetto al basale;
- Il trattamento refrattario definito come Ruxolitinib per ≥ 3 mesi ha osservato una risposta di efficacia inadeguata: SVR < 10% del volume alla risonanza magnetica o riduzione del volume della milza < 30% alla palpazione rispetto al basale.
- Il soggetto ha una splenomegalia misurabile: volume della milza di ≥ 450 cm3 mediante risonanza magnetica/TC e ≥ 5 cm al di sotto del margine costale sinistro mediante misurazione della palpazione della milza;
- L'aspettativa di vita prevista è superiore a 24 settimane;
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
- Esame di laboratorio entro 7 giorni prima della randomizzazione, che soddisfi i seguenti criteri:
Conta dei neutrofili ≥ 0,75 x 109/L, conta piastrinica ≥ 75 x 109/L; Blasti di sangue periferico ≤ 10%; ALT e AST≤ 3 ULN, DBIL ≤ 2,0 ULN; Creatinina sierica ≤ 2,0 ULN.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che sono stati precedentemente esposti a inibitori della Janus chinasi (JAK) diversi da Ruxolitinib per un totale di> 2 settimane;
- Soggetti che hanno assunto Ruxolitinib o altri inibitori JAK entro 1 settimana prima dello screening;
- Soggetti con anomalie cliniche e di laboratorio significative che possono influenzare la valutazione della sicurezza, come diabete non controllato, ipertensione non controllata dopo l'assunzione di due o più farmaci ipotensivi o neuropatia periferica;
- Soggetti con insufficienza cardiaca congestizia (NCI-CTCAE V5.0) Classe II o superiore, angina incontrollata o instabile o infarto del miocardio, accidente cerebrovascolare o embolia polmonare nei 6 mesi precedenti lo screening;
- Soggetti che hanno una storia di malattie respiratorie croniche o ricorrenti, come: broncopneumopatia cronica ostruttiva, infezioni polmonari ricorrenti, ecc., o hanno una storia di infezioni polmonari nei 3 mesi precedenti lo screening, o attualmente hanno infezioni del tratto respiratorio superiore che non hanno recuperato;
- Soggetti che non si sono completamente ripresi dall'operazione chirurgica entro 4 settimane prima dello screening;
- Soggetti affetti da aritmia e che necessitano di trattamento, o QTcB> 480 ms allo screening;
- Soggetti con sintomi clinici di infezioni batteriche, virali, parassitarie o fungine attive che richiedono un trattamento allo screening;
- Soggetti sottoposti a splenectomia o sottoposti a radioterapia alla milza entro 6 mesi prima dello screening;
- Soggetti con virus dell'immunodeficienza umana (HIV) noto, epatite B infettiva attiva nota (HepB) e/o epatite C infettiva attiva nota (HepC);
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza, attualmente in allattamento, che stanno pianificando una gravidanza;
- Soggetti che hanno manifestato tumori maligni (ad eccezione del carcinoma basocellulare o squamocellulare locale adeguatamente trattato e del carcinoma cervicale in situ che sono stati curati) o in combinazione con altre malattie gravi negli ultimi 5 anni;
- Soggetti che hanno partecipato a un'altra sperimentazione clinica di un nuovo farmaco o strumento medico entro 1 mese prima dello screening.
- - Soggetti che presentano altre condizioni non specificate nel protocollo, ma lo sperimentatore ritiene che non siano idonei per l'inclusione in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Offerta Jaktinib 100 mg
Jaktinib due volte al giorno per 6 cicli consecutivi di 28 giorni, per via orale, a stomaco vuoto
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Offerta Jaktinib 100 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta del volume della milza (SVRR) alla settimana 24
Lasso di tempo: alla settimana 24
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La percentuale di soggetti con riduzione del volume della milza rispetto al basale ≥ 35% misurata mediante risonanza magnetica o TC.
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alla settimana 24
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta clinica obiettiva (remissione completa (CR) + remissione parziale (PR))
Lasso di tempo: Linea di base, fino all'anno 2
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Criteri di risposta del gruppo di lavoro internazionale per la ricerca e il trattamento delle neoplasie mieloproliferative (IWG-MRT).
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Linea di base, fino all'anno 2
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Risposta della milza
Lasso di tempo: fino all'anno 2
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Miglior tasso di risposta: la proporzione di soggetti con almeno una riduzione del volume della milza ≥ 35% rispetto al basale; Tempo alla risposta: il periodo di tempo dalla data della prima dose alla data in cui la prima riduzione del volume della milza ≥ 35% rispetto al basale; Durata del mantenimento di almeno il 35% di riduzione del volume della milza (DoMSR): il periodo di tempo dalla data della prima riduzione del volume della milza ≥ 35% rispetto al basale alla data della riduzione del volume della milza è inferiore al 35% rispetto al basale a causa dell'aumento del volume della milza.
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fino all'anno 2
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Risposta all'anemia
Lasso di tempo: fino all'anno 2
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Percentuale di pazienti dipendenti da trasfusioni (pazienti dipendenti da trasfusioni: hanno ricevuto trasfusioni di globuli rossi ≥ 12 U entro 12 settimane prima di ricevere il farmaco sperimentale) al basale trasformati in pazienti non dipendenti da trasfusioni (pazienti non dipendenti da trasfusioni: nessuna trasfusione per almeno 12 settimane consecutive e Hgb ≥ 85 g/l); Proporzione di aumento dell'emoglobina (Hgb) ≥ 20 g/L in pazienti non dipendenti da trasfusioni (Hgb ≤ 100 g/L) al basale; Diminuzione della dipendenza da trasfusioni di globuli rossi (RBC): il numero di trasfusioni di globuli rossi diminuisce del 50%.
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fino all'anno 2
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose alla prima data di aumento del volume della milza ≥ 25% rispetto al nadir o al decesso durante lo studio, fino all'anno 2
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Il periodo di tempo dalla data della prima dose alla data di uno qualsiasi dei seguenti eventi: 1) aumento ≥ 25% del volume della milza rispetto al nadir dal trattamento; 2) morte per qualsiasi causa.
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Dalla data della prima dose alla prima data di aumento del volume della milza ≥ 25% rispetto al nadir o al decesso durante lo studio, fino all'anno 2
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Sopravvivenza libera da leucemia (LFS)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose alla prima data di leucemia o morte, fino all'anno 2
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Il periodo di tempo dalla data della prima dose alla data di uno qualsiasi dei seguenti eventi: 1) la prima conta di blasti midollari ≥ 20%; 2) il primo numero di blasti periferici ≥ 20%; 3) morte per qualsiasi causa.
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Dalla data della prima dose alla prima data di leucemia o morte, fino all'anno 2
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose alla data del decesso, fino all'Anno 2
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Il periodo di tempo dalla data della prima dose alla morte per qualsiasi causa.
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Dalla data della prima dose alla data del decesso, fino all'Anno 2
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Tasso di risposta dei sintomi correlati alla MF
Lasso di tempo: Baseline, fino al 2° anno
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Proporzione di pazienti con TSS del modulo di valutazione dei sintomi della neoplasia mieloproliferativa (MPN-SAF) in diminuzione rispetto al basale di ≥ 50%; La variazione del TSS MPN-SAF rispetto al basale.
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Baseline, fino al 2° anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jie Jin, PhD, Zhejiang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZGJAK017
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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