Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yoga og MBSR for TTH

1. april 2025 opdateret af: Holger Cramer, Universität Duisburg-Essen

Yoga og Mindfulnes-baseret-stress-reduktion for patienter med spændingshovedpine

Primære studiemål

  1. evaluere den kortsigtede effekt af yogaintervention ud over rutinepleje på hovedpinefrekvensen hos patienter med hyppig eller kronisk spændingshovedpine sammenlignet med rutinepleje alene (ventegruppe).
  2. at evaluere den kortsigtede effekt af yogaintervention ud over rutinepleje på hovedpinefrekvensen hos patienter med hyppig episodisk eller kronisk spændingshovedpine sammenlignet med stresshåndtering gennem mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR) udover rutinepleje.

Sekundære studiemål

Evaluering af interventionens mellemlange effekt på hovedpinefrekvens samt kort- og mellemlang effekt på de sekundære målparametre i forhold til ventegruppen og MBSR. Yderligere evaluering af sikkerheden og acceptabiliteten af ​​interventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyskland
    • Northrhine-Westphalia
      • Essen, Northrhine-Westphalia, Tyskland, 45276
        • Evang. Kliniken Essen-Mitte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • episodisk eller kronisk spændingshovedpine ifølge ICHD-3 definition

Ekskluderingskriterier:

  • medicininduceret hovedpine ifølge ICHD-3 definition
  • Klyngehovedpine ifølge ICHD-3 definition
  • alvorlig kronisk systemisk eller akut fysisk eller psykisk sygdom
  • Demens
  • Graviditet
  • faktisk i en yoga eller MBSR klasse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Iyengar Yoga Intervention

8-ugers yogatime; en gang om ugen; 90 minutter

Bemærk: Først administreret ansigt til ansigt på grund af Covid-begrænsninger ændret til online klasser
Adfærdsmæssigt: Iyengar Yoga
Klassisk Iyengar Yoga intervention, specielt designet til hovedpinepatienter. Bemærk: Først administreret ansigt til ansigt på grund af Covid-begrænsninger ændret til online klasser
Aktiv komparator: Mindfulness-baseret stressreduktion

8-ugers MBSR klasse; en gang om ugen; 90 minutter

Bemærk: Først administreret ansigt til ansigt på grund af Covid-begrænsninger ændret til online klasser
Adfærdsmæssigt: Mindfulness-baseret stressreduktion
Standardiseret Mindfulness-baseret stressreduktionsintervention Bemærk: Først administreret ansigt til ansigt på grund af Covid-begrænsninger ændret til online klasser
Ingen indgriben: Venteliste kontrol
Ventelistekontrol, sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedpinefrekvens
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Hovedpinefrekvens selvrapporteret af en hovedpinedagbog
post-intervention (8 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedpinefrekvens
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Hovedpinefrekvens selvrapporteret af en hovedpinedagbog
opfølgning (20 uger)
Varighed af hovedpineepisoder
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Varighed af hovedpineepisoder selvrapporteret af en hovedpinedagbog
post-intervention (8 uger)
Varighed af hovedpineepisoder
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Varighed af hovedpineepisoder selvrapporteret af en hovedpinedagbog
opfølgning (20 uger)
Smerte intensitet
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Numerisk vurderingsskala
post-intervention (8 uger)
Smerte intensitet
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Numerisk vurderingsskala (NRS)
opfølgning (20 uger)
Brug af smertestillende medicin
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Brug af smertestillende medicin selvrapporteret af en hovedpinedagbog
post-intervention (8 uger)
Brug af smertestillende medicin
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Brug af smertestillende medicin selvrapporteret af en hovedpinedagbog
opfølgning (20 uger)
Hovedpinerelateret handicap
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Headche Impact Test 6 (HIT-6)
post-intervention (8 uger)
Hovedpinerelateret handicap
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Headche Impact Test 6 (HIT-6)
opfølgning (20 uger)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
SF-36 spørgeskema
post-intervention (8 uger)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
SF-36 spørgeskema
opfølgning (20 uger)
Angst
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Depression og angst skala (DAAS)
post-intervention (8 uger)
Angst
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Depression og angst skala (DAAS)
opfølgning (20 uger)
Stress
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Depression og angst skala (DAAS)
post-intervention (8 uger)
Stress
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Depression og angst skala (DAAS)
opfølgning (20 uger)
Smerte katastrofal
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Smertekatastrofiserende skala (PCS)
post-intervention (8 uger)
Smerte katastrofal
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Smertekatastrofiserende skala (PCS)
opfølgning (20 uger)
Smerte accept
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Kronisk smerte accept spørgeskema (CPAQ)
post-intervention (8 uger)
Smerte accept
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Kronisk smerte accept spørgeskema (CPAQ)
opfølgning (20 uger)
Mindfulness
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Mindfulness Attention og Awerness skala (MAAS)
post-intervention (8 uger)
Mindfulness
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Mindfulness Attention og Awerness skala (MAAS)
opfølgning (20 uger)
Kropsbevidsthed
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Body Awareness spørgeskema (BAQ)
post-intervention (8 uger)
Kropsbevidsthed
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Body Awareness spørgeskema (BAQ)
opfølgning (20 uger)
Sikkerhed
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Uønskede hændelser
post-intervention (8 uger)
Sikkerhed
Tidsramme: opfølgning (20 uger)
Uønskede hændelser
opfølgning (20 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universität Duisburg-Essen

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Eden Stiftung

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Gustav Dobos, MD, University of Duisburg-Essen, Faculty of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17-7925 BO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger