Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af excentrisk pedaling ved forskellige hastigheder på neuromuskulær funktion (Exo-Mode 3)

16. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Den nylige fremkomst af ergocykler, der kan bruges til excentrisk pedalkørsel (Cyclus type), har vakt en stigende interesse inden for genoptræning. De mekaniske, metaboliske og kardiorespiratoriske egenskaber ved excentriske øvelser gør dem til en valgøvelse, når målet er at forbedre bevægelsesmuskelfunktionen og træningskapaciteten. På trods af dets potentielle fordele er de optimale modaliteter ved excentrisk pedalkørsel, især valget af pedalfrekvens, stadig dårligt forstået, især dets virkninger på det neuromuskulære system. Faktisk pålægger de fleste træningsprotokoller en fast pedalkraft, men med meget varierende pedalhastigheder, der spænder fra 15 til 60 rpm (Besson et al., 2013; MacMillan et al., 2017). For et givet pedaleffektniveau (P) påvirker valget af pedalfrekvens (F) direkte kraftmomentet (C) og dermed kraften på pedalerne, da effekt er lig med produktet af pedalfrekvens og kraftmoment (P = F.C). For frekvenser, der varierer fra 15 til 60 rpm, varierer niveauet af muskelspænding under pedalerne derfor fra enkelt til firedobbelt. Disse meget store variationer i kraft kan påvirke de neuromuskulære tilpasninger induceret under en længere træningsperiode. For eksempel kan brugen af ​​lave pedalfrekvenser svarende til høj muskelspænding favorisere perifere muskulære tilpasninger (f. kontraktilitet), hvorimod højere pedalfrekvenser kunne favorisere central (dvs. nervøse) tilpasninger.

En bedre forståelse af de neuromuskulære tilpasninger induceret af en periode med excentrisk pedalkørsel ved forskellige kadencer vil give mulighed for en mere præcis definition af træningsprotokoller for populationer, der sandsynligvis vil gennemgå denne type træning (f. ældre mennesker, patienter med hjertesvigt).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Person, der har givet mundtligt samtykke
  • Emne, der er i stand til at forstå enkle kommandoer og give samtykke
  • Forsøgsperson (mand eller kvinde) mellem 18 og 40 år.
  • Personen er i stand til at udføre moderat fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der ikke er tilsluttet den nationale sygesikring.
  • Fysiske handicap, der påvirker underekstremiteterne eller bækkenet, og som kan hindre eller forhindre udøvelsen af ​​træning på en ergocykel, hvad enten det er neurologisk (centralt eller perifert), arteriel (især arteriel sygdom i underekstremiteterne med et systolisk indeks < 0,6) eller ortopædisk (degenerativ eller inflammatorisk gigt).
  • Person under juridisk beskyttelse (kuratur, værgemål)
  • Person under retskendelse (sauvegarde de justice)
  • Gravide, fødende eller ammende kvinder
  • Major ude af stand til at udtrykke samtykke
  • Mindre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Styring
Andet: Neuromuskulær evaluering

Før og efter træning.

Muskelfunktion:

  • frivillig maksimal isometrisk kraft af knæekstensorerne
  • fremkaldt kraft i knæekstensorerne ved dobbelt perkutan elektrisk stimulation ved 100 og 10 Hz
  • niveau af frivillig aktivering
  • frivillig maksimal kraft i koncentrisk og excentrisk tilstand ved en vinkelhastighed på 60°.s-1
  • squat-hop og modbevægelses-hop
Andet: Vurdering af aerob kapacitet, muskelarkitektur og tilvænning til den excentriske pedalopgave

Før og efter træning.

Kardiovaskulær-respiratorisk funktion:

  • Iltforbrug under den inkrementelle koncentriske pedaltest udført til høj anstrengelsesopfattelse.
  • puls under pedalopgaver

Muskelarkitektur:

- Pennationsvinkel og tykkelse af vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis og lateralis muskler, før og efter træning.

Kendskab til excentrisk pedalkørsel

Andet: Ingen pedalkørsel, sædvanlig aktivitet
Oprethold sædvanlig fysisk aktivitet og kost i en periode på 6 uger.
Eksperimentel: Excentrisk pedalgruppe ved 15 o/min
Andet: Neuromuskulær evaluering

Før og efter træning.

Muskelfunktion:

  • frivillig maksimal isometrisk kraft af knæekstensorerne
  • fremkaldt kraft i knæekstensorerne ved dobbelt perkutan elektrisk stimulation ved 100 og 10 Hz
  • niveau af frivillig aktivering
  • frivillig maksimal kraft i koncentrisk og excentrisk tilstand ved en vinkelhastighed på 60°.s-1
  • squat-hop og modbevægelses-hop
Andet: Vurdering af aerob kapacitet, muskelarkitektur og tilvænning til den excentriske pedalopgave

Før og efter træning.

Kardiovaskulær-respiratorisk funktion:

  • Iltforbrug under den inkrementelle koncentriske pedaltest udført til høj anstrengelsesopfattelse.
  • puls under pedalopgaver

Muskelarkitektur:

- Pennationsvinkel og tykkelse af vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis og lateralis muskler, før og efter træning.

Kendskab til excentrisk pedalkørsel

Andet: Pedaler ved 15 rpm
3 træningspas om ugen i 6 uger
Eksperimentel: Excentrisk pedalgruppe ved 60 o/min
Andet: Neuromuskulær evaluering

Før og efter træning.

Muskelfunktion:

  • frivillig maksimal isometrisk kraft af knæekstensorerne
  • fremkaldt kraft i knæekstensorerne ved dobbelt perkutan elektrisk stimulation ved 100 og 10 Hz
  • niveau af frivillig aktivering
  • frivillig maksimal kraft i koncentrisk og excentrisk tilstand ved en vinkelhastighed på 60°.s-1
  • squat-hop og modbevægelses-hop
Andet: Vurdering af aerob kapacitet, muskelarkitektur og tilvænning til den excentriske pedalopgave

Før og efter træning.

Kardiovaskulær-respiratorisk funktion:

  • Iltforbrug under den inkrementelle koncentriske pedaltest udført til høj anstrengelsesopfattelse.
  • puls under pedalopgaver

Muskelarkitektur:

- Pennationsvinkel og tykkelse af vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis og lateralis muskler, før og efter træning.

Kendskab til excentrisk pedalkørsel

Andet: Pedaler ved 60 rpm
3 sessioner om ugen med træning i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Maksimal isometrisk kraft udviklet i quadriceps
Tidsramme: 6 ugers træning
6 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LAROCHE 2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger