Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af ALXN2050 i sunde voksne deltagere af japansk afstamning

7. december 2022 opdateret af: Alexion Pharmaceuticals

Et fase 1-studie for at bestemme sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​ALXN2050 hos raske deltagere af japansk afstamning

Dette er et fase 1-brostudie, der udføres for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​ALXN2050 efter både enkelt- og flerdosering hos raske deltagere af japansk afstamning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85283
        • Clinical Trial Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Medicinsk rask uden klinisk signifikante eller relevante abnormiteter som bestemt af sygehistorie, fysisk eller neurologisk undersøgelse, vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogram, screening af kliniske laboratorieprofiler.

  • Deltagerne skal være af japansk afstamning defineret som:

    • Første generation (født af 2 japanske forældre og 4 japanske bedsteforældre);
    • Født i Japan og ikke have boet uden for Japan i mere end 5 år;
    • Livsstil, herunder kost, må ikke have ændret sig væsentligt, siden de forlod Japan.
  • Deltagerne skal kunne tale, læse og forstå det japanske og engelske sprog.
  • Kropsmasseindeks inden for intervallet 18,5 til 30,0 kilogram (kg)/meter i kvadrat, inklusive, med en minimumsvægt på 50,0 kg ved screening.

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Anamnese med enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller sygdom, der efter investigatorens eller den udpegede mening kan begrænse deltagerens mulighed for at fuldføre eller deltage i denne kliniske undersøgelse, forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for deltageren ved at deres deltagelse i undersøgelsen.
  • Anamnese med betydelige multiple og/eller svære allergier.
  • Enhver tidligere procedure, der kunne ændre absorption eller udskillelse af oralt administrerede lægemidler.
  • Deltagelse i en anden undersøgelse af lægemiddel- eller afprøvningsanordninger inden for 5 halveringstider (hvis kendt) eller 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention, alt efter hvad der er længst.
  • Kropstemperatur ≥ 38,0°C, ved screening eller før den første dosis af undersøgelsesintervention.
  • Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for 2 år før den første dosis af undersøgelsesintervention eller positiv misbrugs- eller alkoholscreening ved screening eller dag -1; nuværende tobaks-/nikotinbrugere eller rygere eller en positiv cotinintest ved Screening.
  • Donation af fuldblod fra 3 måneder før den første dosis af undersøgelsesintervention eller af plasma fra 30 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention; modtagelse af blodprodukter inden for 6 måneder før den første dosis af undersøgelsesintervention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte 1: ALXN2050 (dosis 1)
Deltagerne vil modtage ALXN2050 (dosis 1) som følger under fastende forhold: 120 milligram (mg) enkeltdosis, 3-dages udvaskning, derefter 120 mg to gange dagligt (BID).
Medicin: ALXN2050
Oral tablet.
Andre navne:
  • ACH-0145228 (tidligere)
Eksperimentel: Kohorte 1: Placebo (dosis 1)
Deltagerne vil modtage placebo (dosis 1) som følger under fastende forhold: 120 mg placebo enkeltdosis, 3-dages udvaskning, derefter 120 mg placebo to gange dagligt.
Medicin: Placebo
Oral tablet.
Eksperimentel: Kohorte 2: ALXN2050 (dosis 2)
Deltagerne vil modtage ALXN2050 (dosis 2) som følger under fastende forhold: 180 mg enkeltdosis, 3-dages udvaskning, derefter 180 mg 2 gange dagligt.
Medicin: ALXN2050
Oral tablet.
Andre navne:
  • ACH-0145228 (tidligere)
Eksperimentel: Kohorte 2: Placebo (dosis 2)
Deltagerne vil modtage placebo (dosis 2) som følger under fastende forhold: 180 mg placebo enkeltdosis, 3-dages udvaskning, derefter 180 mg placebo to gange dagligt.
Medicin: Placebo
Oral tablet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 (efter første dosis) gennem opfølgning (7 +/- 2 dage efter sidste dosis)
se Tidsramme - defineret
Dag 1 (efter første dosis) gennem opfølgning (7 +/- 2 dage efter sidste dosis)
Område under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUCinf) For enkeltdosis ALXN2050
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) for enkeltdosis ALXN2050
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax) for enkeltdosis ALXN2050
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis
Areal under koncentrationstidskurven fra tid nul til 12-timers tidspunkt (AUC0-12) for ALXN2050 med flere doser
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis
Cmax For multiple-dosis ALXN2050
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis
Tmax For Multiple-dosis ALXN2050
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alternativ Pathway Activity Målt ved Wieslab Assay
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis
Komplement Faktor B Fraktion b Niveauer
Tidsramme: Op til 72 timer efter dosis
se Tidsramme - defineret
Op til 72 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Alexion Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ALXN2050-HV-113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger