Ultralydsdiagnose af rift i hoftens anterior Superior labrum
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Department of Ultrasound Diagnosis, Peking University Third Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier for casegruppe (1) Alder er større end eller lig med 18 år (2) Patienter med præoperativ ultralydsundersøgelse til klinisk planlagt hofteledsrivning af anterior superior labrum (3) Patienten kan forstå og underskrive den informerede samtykkeerklæring.
Kontrolgruppe inklusionskriterier
- Alder er større end eller lig med 18 år
- Patienter, der samtidig kommer til ultralydsafdelingen på vores hospital til behandling af ikke-hofteled
- Patienten kan forstå og underskrive samtykkeerklæringen
Ekskluderingskriterier:
Udelukkelseskriterier for sagsgruppe
- Psykiske tilstande er ikke tilladt
- Klæbemidler, der er allergiske over for nogen kendte. Udelukkelseskriterier for kontrolgruppe (1) Psykiske tilstande er ikke tilladt (2) Klæbemidler, der er allergiske over for kendte (3) Tidligere og nuværende sygdomme i andre hofteledssygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
mistanke om rift i hoftens anterior superior labrum
Den ene gruppe bestod af patienter med mistanke om rift i hoftens anterior superior labrum.
|
konventionel ultralydsdiagnose af hofteleddet, kontrastforstærket ultralyd og højopløselig enkelt hofte MRI
|
|
ikke-hofteledssygdomme
Af ikke-hofteledsårsager, kom til ultralydsafdelingen på vores hospital for at diagnosticere patienter på samme tid og udelukke andre tidligere og nuværende hoftesygdomme
|
konventionel ultralydsdiagnose af hofteleddet, kontrastforstærket ultralyd og højopløselig enkelt hofte MRI
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af konventionel ultralydsdiagnose af hofteleddet og artroskopiske diagnoseresultater
Tidsramme: Hofteartroskopi blev udført 1 uge efter ultralydsdiagnose af hofteleddet.
|
Sammenligning af konventionel ultralydsdiagnose af hofteleddet og artroskopiske diagnoseresultater
|
Hofteartroskopi blev udført 1 uge efter ultralydsdiagnose af hofteleddet.
|
|
Sammenligning af konventionel kontrastforstærket ultralydsdiagnose af hofteleddet og artroskopiske diagnoseresultater
Tidsramme: Hofteartroskopi blev udført 1 uge efter konventionel kontrastforstærket ultralydsdiagnose af hofteleddet.
|
Sammenligning af konventionel kontrastforstærket ultralydsdiagnose af hofteleddet og artroskopiske diagnoseresultater
|
Hofteartroskopi blev udført 1 uge efter konventionel kontrastforstærket ultralydsdiagnose af hofteleddet.
|
|
Sammenligning af højopløselige enkelt MR-diagnose af hofteleddet og artroskopiske diagnoseresultater
Tidsramme: Hofteartroskopi blev udført 1 uge efter højopløselig enkelt MR-diagnose af hofteleddet.
|
Sammenligning af højopløselige enkelt MR-diagnose af hofteleddet og artroskopiske diagnoseresultater
|
Hofteartroskopi blev udført 1 uge efter højopløselig enkelt MR-diagnose af hofteleddet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- M2018096
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .