Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SW-RCT implementering af canadiske Syncope Risk Score-baserede praksisanbefalinger

24. marts 2025 opdateret af: Venkatesh Thiruganasambandamoorthy, Ottawa Hospital Research Institute

Multicenter klynge-randomiseret implementering af canadisk Syncope Risk Score-baserede praksisanbefalinger for Emergency Department Syncope Management

Synkope er en almindelig årsag til præsentation af akutafdelingen (ED). Selvom de ofte er godartede, har nogle patienter alvorlige og livstruende underliggende årsager, både hjerte- og ikke-kardielle, som måske eller måske ikke er tydelige på tidspunktet for den første ED-vurdering. At identificere, hvilke patienter der vil have gavn af yderligere undersøgelser, løbende overvågning og/eller hospitalsindlæggelse er afgørende for at reducere både uønskede resultater og høje omkostninger. Forskerholdet har brugt over et årti på at udvikle evidensgrundlaget for et risikostratificeringsværktøj rettet mod at optimere nøjagtigheden af ​​ED-beslutninger: Canadian Syncope Risk Score (CSRS). Dette værktøj er nu klar til den sidste fase af dets introduktion i klinisk praksis, nemlig et robust, multicenter implementeringsforsøg af de CSRS-baserede praksisanbefalinger for at demonstrere dets effektivitet i den virkelige verden. Disse anbefalinger kan, hvis de anvendes, føre til en reduktion af hospitalsindlæggelse med kun 6 % af højrisikopatienter, der har behov for hospitalsindlæggelse, kortere ED-opholdslængder for de 76 % af ED-synkope-patienter, som har lav risiko for 30-dages alvorlige udfald, og mere standardiserede dispositionsbeslutninger, specifikt udskrivning af 18 % af mellemrisikopatienter efter passende diskussion. Derfor antager efterforskerne, at en vigtig reduktion i hospitalsindlæggelse og ED-disponeringstid kan opnås ved at implementere de CSRS-baserede anbefalinger med potentielle forbedringer i patientsikkerheden. Det overordnede formål med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​videnoversættelsen (KT) af de CSRS-baserede praksisanbefalinger i flere canadiske ED'er ved hjælp af et stepped wedge cluster randomiseret forsøg (SW-CRT) om sundhedsplejeeffektivitet og patientsikkerhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil gennemføre en SW-CRT, der involverer 20 deltagende ED-klynger på tværs af Canada. Den samlede studietid er 18 måneder. Alle klynger starter forsøget i en kontrolperiode (sædvanlig pleje) i tre måneder uden intervention på noget sted, og krydser derefter sekventielt fra kontrolperioden til interventionsperioden i tilfældig rækkefølge, hvor 5 klynger (ED'er) krydser over efter tredje måned, indtil alle steder har vedtaget interventionen (CSRS-baseret praksisanbefaling).

Følgende hovedforskningsspørgsmål vil blive behandlet 1) Hvad er effekten af ​​videnoversættelsen og implementeringen af ​​de CSRS-baserede praksisanbefalinger på sundhedsressourceudnyttelsen? De sundhedsmæssige ressourceudnyttelsesmål omfatter andelen indlagt, andelen undersøgt i akutten samt dispositionstid 2) Hvordan og hvorfor opnåede implementeringen den observerede effekt? De indlejrede procesevalueringsforanstaltninger stemmer overens med RE-AIM (Reach Effectiveness Adoption Implementation Maintenance)-rammen og omfatter: a) adoption - andelen af ​​læger, der deltog i undervisningssessionerne, og andelen, der adopterede CSRS i praksis; b) nå- andelen af ​​kvalificerede patienter, for hvem CSRS blev brugt under deres ED-besøg; c) interventionstrohed - andelen af ​​patienter, for hvem de resulterende CSRS-anbefalinger blev fulgt d) vedligeholdelse - om observerede adoptionsrater forbliver stabile eller stiger over tid. 3) Hvad er effekten af ​​videnoversættelsesstrategien på patientsikkerheden målt ved identifikation af 30 dages seriøst udfald, 30 dages og 1 års tilbagevendende ED-besøg, hospitalsindlæggelser og dødelighed? og 4) validere ultra-lav-risiko kriterierne i en ny kohorte af patienter og vurdere, om CSRS kan forbedres i dets evne til at forudsige 30 dages alvorlige udfald.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14400

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Iris Nguyen, BSc
  • Telefonnummer: 17766 6137985555
  • E-mail: pnguyen@ohri.ca

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier de l'Université Laval
        • Kontakt:
          • Simon Berthelot, MD
          • Telefonnummer: (418) 525-4444
        • Kontakt:
          • Simon Berthelot, MD
      • Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Hotel Dieu Hospital of Levis
        • Kontakt:
          • Patrick Archambault, MD
        • Kontakt:
          • Patrick Archambault, MD
          • Telefonnummer: (418) 835-7121
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada
        • Rekruttering
        • Foothills Medical Centre
        • Kontakt:
          • Andrew McRae, MD
          • Telefonnummer: (403) 944-1110
        • Kontakt:
          • Andrew McRae
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada
        • Rekruttering
        • St. Boniface Hospital
        • Kontakt:
          • Mona Hegdekar
    • Ontario
      • Hawkesbury, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Hawkesbury and District General Hospital
        • Kontakt:
          • Jean-Francois Borduas, MD
          • Telefonnummer: (613) 632-1111
        • Kontakt:
          • Jean-Francois Borduas, MD
      • London, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • London Health Sciences Centre
        • Kontakt:
          • Justin Yan, MD
        • Kontakt:
          • Justin Yan, MD
          • Telefonnummer: (519) 685-8500
      • North Bay, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • North Bay Regional Health Centre
        • Kontakt:
          • Taylor Lougheed, MD
          • Telefonnummer: (705) 474-8600
        • Kontakt:
          • Taylor Lougheed, MD
      • Sudbury, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Health Sicence North
        • Kontakt:
          • Robert Ohle
        • Kontakt:
      • Thunder Bay, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Thunder Bay Regional Health Sicences Centre
        • Kontakt:
          • Rabail Siddiqui
        • Kontakt:
          • Amanda Bakke
        • Kontakt:
          • David Savage
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • University Health Network
        • Kontakt:
          • Konika Nirmalanathan
        • Kontakt:
          • Anna Nowacki
        • Kontakt:
          • Paul Ellis
      • Welland, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Niagara Health
        • Kontakt:
          • Stephenson Strobel, MD
          • Telefonnummer: (905) 378-4647
        • Kontakt:
          • Stephenson Strobel, MD
      • Winchester, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • Winchester District Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Mohamed Gazarin
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Jewish General Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaoqing Xue
        • Kontakt:
          • Lars Grant
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Royal Victoria Hospital & Montreal General Hospital
        • Kontakt:
          • David Iannuzz
        • Kontakt:
          • Gregory Clark
        • Kontakt:
          • Cristian Toarta
      • Québec, Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Hôpital de l'Enfant-Jésus
        • Kontakt:
          • Alexandra Nadeau
        • Kontakt:
          • Eric Mercier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Læger:

Inklusionskriterier:

  • ED-læger involveret i ED-synkopebehandling
  • Ikke-ED-læger involveret i ED-synkopebehandling
  • Lægens delegerede involveret i ED synkopebehandling

Ekskluderingskriterier:

  • ED-læger, der ikke er involveret i ED-synkopebehandling
  • Ikke-ED-læger, der ikke er involveret i ED-synkopebehandling
  • Lægens delegerede er ikke involveret i ED synkopebehandling

Patienter:

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er voksne (i alderen > 18 år)
  • Patienter, der kommer til akutmodtagelsen inden for 24 timer efter synkope.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke opfylder definitionen af ​​synkope, nemlig dem med et længerevarende bevidsthedstab (dvs. > 5 minutter), Glasgow Coma Scale < 15 hos patienter uden demens (eller en ændring i den mentale status fra baseline hos dem med demens) ;
  • Patienter med vidne til tydelige anfald eller hovedtraumer forud for tabet af bevidsthed; og dem, der ikke er i stand til at give ordentlige detaljer (f.eks. alkoholforgiftning eller andet stofbrug).
  • Patienter, der havde en alvorlig underliggende for synkopen, der blev identificeret under ED-indeksevalueringen, og dem, der blev konsulteret til en indlæggelse eller indlagt på hospitalet af andre årsager end synkope-oparbejdning (f. , betydelige traumer).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: CSRS praksis anbefaling
Videnoversættelse af den canadiske Syncope Risk Score (CSRS) baserede praksisanbefalinger
Andet: Vidensoversættelse (KT) af de CSRS-baserede praksisanbefalinger
Komponenterne i praksisanbefalingerne omfatter: 1) evidens-informeret systematisk klinisk evaluering med passende anamnese, fysisk undersøgelse og in-ED-undersøgelser (f.eks. troponintestning, oparbejdning for lungeemboli og CT-hoved) til påvisning af alvorlige underliggende tilstande og forudsigelse 30-dages alvorlige resultater; 2) anvendelse af CSRS til risikostratificering ved afslutningen af ​​ED-besøget, efter at der ikke blev identificeret nogen alvorlige underliggende tilstande for synkopen; 3) brug af patientinformationsmateriale til at hjælpe med disponering; og 4) brugen af ​​15-dages ambulant hjertemonitorering for CSRS medium- og højrisikopatienter efter ED-udskrivning. Alle komponenterne i praksisanbefalingerne vil blive anvendt af den ED-læge, der behandler patienten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelseshastighed
Tidsramme: På tidspunktet for ED-disponering er en gennemsnitlig tidsramme 6 timer
at vurdere indvirkningen på hospitalsindlæggelse
På tidspunktet for ED-disponering er en gennemsnitlig tidsramme 6 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ED disposition tid
Tidsramme: På tidspunktet for ED-disponering er en gennemsnitlig tidsramme 6 timer
ED-dispositionstiden er defineret som tidsintervallet mellem ED-lægens indledende vurdering og ED-disponeringen. Vi valgte dette tidsinterval frem for ED opholdets længde, som er tidsintervallet mellem ED ankomst/registrering og afgang fra ED. ED-disponeringstiden afspejler mere præcist den aktive fase af ED-lægepleje til indsamling af klinisk information, oparbejdning af patienter og løsning af diagnostisk usikkerhed. Det længere interval af ED-opholdslængde inkluderer ventetider både før og efter, som ofte bestemmes af triage-skarphed såvel som uvedkommende systemfaktorer (f.eks. ED og hospitals-trængsel, personalemønstre, pludselig tilstrømning af patienter, tilgængelighed af sengepladser og overkapacitetsprotokoller og tilgængelighed af transport for en undergruppe af patienter, for hvem der er truffet en beslutning om udskrivning);
På tidspunktet for ED-disponering er en gennemsnitlig tidsramme 6 timer
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: inden for 30 dage og 1 år efter indeks-ED-besøget
At vurdere dødeligheden inden for 30 dage og 1 år efter ED-indeksbesøget
inden for 30 dage og 1 år efter indeks-ED-besøget
Antal tilbagevendende ED-besøg
Tidsramme: inden for 30 dage og 1 år
At vurdere tilbagevendende ED-besøg inden for 30 dage og 1 år efter indeks-ED-besøget
inden for 30 dage og 1 år
Samrådshastighed
Tidsramme: 1-år fra indekset ED besøg
At vurdere effektiviteten af ​​intervention på konsultation udført i ED
1-år fra indekset ED besøg
Adoptionshastighed
Tidsramme: Før ED-disponering i gennemsnit 6 timer
At vurdere vedtagelsen af ​​CSRS-praksisanbefaling
Før ED-disponering i gennemsnit 6 timer
Overholdelsesgrad
Tidsramme: Før ED-disponering i gennemsnit 6 timer
At vurdere overholdelse af CSRS-praksisanbefalingen i ED
Før ED-disponering i gennemsnit 6 timer
Acceptationsgrad
Tidsramme: Før ED-disponering i gennemsnit 6 timer
At vurdere acceptabiliteten af ​​CSRS-praksisanbefalingen i ED
Før ED-disponering i gennemsnit 6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ottawa Hospital Research Institute

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Venkatesh Thiruganasambandamoorthy, CCFP-EM, MSc, Ottawa Hospital Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3371

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger