CD147-CAR T-celler til recidiverende/refraktær T-celle non-Hodgkins lymfom
En banebrydende undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af CD147-kimeriske antigenreceptorer (CAR) T-celler hos patienter med recidiverende eller refraktær T-celle non-Hodgkins lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shenmiao Yang, MD.
- Telefonnummer: 13439999810
- E-mail: yangshenmiao@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xiaojun Huang, MD. PhD.
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Emnet skal opfylde alle følgende kriterier:
- 18-65 år gammel;
- Recidiverende eller refraktære T-NHL'er, inklusive perifert T-cellelymfom, ikke andet specificeret (PTCL-NOS), angioimmunoblastisk T-cellelymfom (AITL), ALK-positiv ALCL, ALK-negativ Billedresultat for anaplastisk storcellet lymfom (ALCL) enteropati-relateret T-celle lymfom, hepatosplenisk T-celle lymfom, etc.;
- Tidligere modtaget ≥2 behandlingslinjer uden fuldstændig respons;
- Immunhistokemisk påvisning af tumorceller CD147 positive;
- ECOG-score 0-2;
- Indsamlingen af mononukleære celler kan udføres efter forskerens bedømmelse;
- Ingen kontraindikationer for allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (AlloHCT);
- Har donorer til AlloHCT;
- Aftal sekventiel behandling af AlloHCT;
Uden alvorlig organdysfunktion i 2 uger før CAR-T-infusion:
- Hjerte: uden arytmi, LVEF≥50% og uden perikardiel effusion; uden hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV) inden for 12 måneder før CAR-T infusion; uden myokardieinfarkt inden for 12 måneder før CAR-T-infusion; uden lang-QT-syndrom eller sekundær QT-intervalforlængelse;
- Lever: ALT<2 gange den øvre grænse for normal (ULN) og TBIL<1,5 gange ULN, uden aktiv hepatitis;
- APTT og PT <1,5 gange ULN;
- Nyre: Serumkreatinin <1,5 mg/dl; eller hvis serumkreatinin overskrider den øvre grænse, skal eGFR (CKD-EPI formel) være > 50 ml/min;
- Fingerspidsblods iltmætning ≥ 92 %.
- Estimeret overlevelse ≥ 3 måneder;
- Seksuelt aktive patienter skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode i undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter undersøgelsens afslutning, og mandlige partnere bør bruge kondomer;
- Patienten er villig til at deltage i dette kliniske forsøg og underskrive et informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Enhver, der har en eller flere af følgende:
- En anamnese med andre maligniteter med en sygdomsfri periode < 5 år (bortset fra helbredt basalcellecarcinom i huden, helbredt cervikal carcinom in situ og gastrointestinale tumorer, der har vist sig at blive helbredt ved endoskopisk slimhinderesektion);
- De, der har modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation;
- Patienter med knoglemarvsinvolvering;
- De, der er allergiske over for de biologiske midler i CAR-T-celleproduktet;
- Gravid eller ammende;
- Aktiv bakteriel, svampe- eller viral infektion;
- Modtager systemisk hormonbehandling 1 uge før deltagelse i det kliniske forsøg;
- Har modtaget anden genterapi før;
- HBV- eller HCV-infektion eller -bærer er defineret som: HBsAg-positiv eller HBV-DNA-positiv; anti-HCV-positiv og HCV-RNA-positiv;
- Aktiv HIV-infektion;
- Klinisk diagnose af virusinfektion eller ukontrolleret virusaktivering, herunder cytomegalovirus (CMV), adenovirus (ADV), BK-virus eller human herpesvirus 6 (HHV-6), etc.;
- Centralnervesystemets lymfom (CNSL) er defineret som tilstedeværelsen af ≥5 tumorceller/ul i cerebrospinalvæske (CSF) eller MRI foreslået CNSL; andre CNS-sygdomme, såsom ukontrolleret epilepsi, cerebral iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom, der involverer centralnervesystemet, eller modtaget behandling for centralnervesystemet eller hjernemetastaser (strålebehandling, kirurgi eller andre behandlinger);
- Billeddannelse bestemt lungeinfektion;
- Upassende at deltage i retssagen med efterforskernes afgørelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Dosis-eskalering
Dosis -1:0,1×10E+6/kg
Dosis 1:0,25×10E+6/kg
Dosis 2:0,5×10E+6/kg
Dosis 3:1,0×10E+6/kg
Dosis 4:2,0×10E+6/kg
|
CAR T-celler rettet mod CD147
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: inden for 12 måneder
|
Den højeste dosis, der ikke forårsager uacceptable bivirkninger.
|
inden for 12 måneder
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: inden for 12 måneder
|
Bivirkninger alvorlige nok til at forhindre en stigning i dosis.
|
inden for 12 måneder
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: inden for 12 måneder
|
Uønskede hændelser
|
inden for 12 måneder
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: inden for 12 måneder
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
|
inden for 12 måneder
|
|
Uønskede hændelser af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: inden for 12 måneder
|
inden for 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Ved 12. uge, 6. måned, 9. måned og 12. måned
|
Samlet svarprocent (ORR) evalueret i henhold til Lugano2014-kriterierne
|
Ved 12. uge, 6. måned, 9. måned og 12. måned
|
|
Komplet svarprocent (CR)
Tidsramme: Ved 12. uge, 6. måned, 9. måned og 12. måned
|
Komplet responsrate (CR) evalueret i henhold til Lugano2014-kriterierne
|
Ved 12. uge, 6. måned, 9. måned og 12. måned
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Ved 12. uge, 6. måned, 9. måned og 12. måned
|
Varighed af svar (DOR)
|
Ved 12. uge, 6. måned, 9. måned og 12. måned
|
|
Cmax for CD147-CAR T-celler
Tidsramme: inden for 4 uger
|
inden for 4 uger
|
|
|
Tmax for CD147-CAR T-celler
Tidsramme: inden for 4 uger
|
inden for 4 uger
|
|
|
AUC for CD147-CAR T-celler
Tidsramme: inden for 4 uger
|
inden for 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaojun Huang, MD. PhD., Peking University People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CD147-CAR T for R/R T-NHL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .