Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg til sammenligning af farmakokinetik efter administration af ATB-101 eller samtidig administration af ATB-1011 og ATB-1012

29. januar 2024 opdateret af: Autotelicbio

Et fase I klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheds- og farmakokinetiske egenskaber efter administration af ATB-101 eller samtidig administration af ATB-1011 og ATB-1012 hos raske voksne frivillige

At sammenligne og evaluere sikkerheds- og farmakokinetiske egenskaber efter administration af ATB-101 eller samtidig administration af ATB-1011 og ATB-1012 hos fastende raske voksne frivillige

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Farmakokinetiske endepunkter

  1. Primært endepunkt: AUCt, Cmax for Dapagliflozin, Olmesartan
  2. Sekundært endepunkt: AUC∞, Tmax, t1/2, CL/F, Vd/F for Dapagliflozin, Olmesartan

Sikkerhedsvurdering

  1. Bivirkninger (men kun i tilfælde af TEAE)
  2. Samtidig medicin
  3. Vitale tegn
  4. Laboratorietest

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gwanak-gu
      • Seoul, Gwanak-gu, Korea, Republikken, 08779
        • H Plus Yangji Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der er over 19 år ved fremvisningen besøger
  • De, der ikke har klinisk signifikante medfødte eller kroniske sygdomme og ikke har nogen patologiske symptomer eller fund ved lægeundersøgelse ved screeningsbesøget
  • Dem, der af den primære investigator blev bestemt som egnede studieemner
  • En person, der underskriver samtykkeerklæringen efter behag, efter at have hørt og forstået en tilstrækkelig forklaring af formålet, indholdet, karakteristika af forsøgsproduktet og forventede bivirkninger af dette kliniske forsøg

Ekskluderingskriterier:

  • De, der har en klinisk signifikant sygdom eller har en historie med en sådan sygdom
  • Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi
  • Dem, der har taget lægemidler, der inducerer og hæmmer metabolismeenzymer, såsom barbitalmedicin
  • De, der deltog i andre kliniske forsøg eller bioækvivalensundersøgelser og administrerede forsøgsprodukterne inden for 6 måneder efter den første administrationsdato.
  • De, der donerede fuldblod inden for 2 måneder eller donerede komponenter inden for 2 uger, eller modtog en blodtransfusion inden for 1 måned efter den første administrationsdato

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Sekvens A=Reference-Test

T(Testlægemiddel): ATB-101 R1(Referencelægemiddel1): ATB-1011 R2(Referencelægemiddel2): ATB-1012

Første trin: samtidig administration af R1 og R2, enkeltdosis og derefter udvaskning: 7 dage og derefter Andet trin: administration af T, enkeltdosis
Medicin: ATB-101, ATB-1011, ATB-1012

  1. Test lægemiddel

    - Kodenavn: ATB-101

  2. Kontrolmiddel 1

    • Kodenavn: ATB-1011
    • Aktiv ingrediens: Olmesartan

  3. Kontrolmiddel 2

    • Kodenavn: ATB-1012
    • Aktiv ingrediens: Dapagliflozin
Andre navne:
  • ATB-1011 mærkenavn: Olmetec
  • ATB-1012 mærkenavn: Forxiga
Aktiv komparator: Sekvens B=Test-Reference
Første trin: administration af T, enkeltdosis og derefter udvaskning: 7 dage og derefter Andet trin: samtidig administration af R1 og R2, enkeltdosis
Medicin: ATB-101, ATB-1011, ATB-1012

  1. Test lægemiddel

    - Kodenavn: ATB-101

  2. Kontrolmiddel 1

    • Kodenavn: ATB-1011
    • Aktiv ingrediens: Olmesartan

  3. Kontrolmiddel 2

    • Kodenavn: ATB-1012
    • Aktiv ingrediens: Dapagliflozin
Andre navne:
  • ATB-1011 mærkenavn: Olmetec
  • ATB-1012 mærkenavn: Forxiga

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUCt for Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Areal under koncentration-tid-kurven
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Cmax for Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Maksimal koncentration af lægemiddel i plasma
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
AUCt for Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Areal under koncentration-tid-kurven
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Cmax for Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Maksimal koncentration af lægemiddel i plasma
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUC∞ for Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tmax for Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tid til maksimal plasmakoncentration
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
T1/2 af Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Terminal halveringstid for eliminering
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
CL/F af Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Vd/F af Olmesartan
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tilsyneladende distributionsvolumen efter ikke-intravenøs administration
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
AUC∞ for Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Areal under plasma-lægemiddelkoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tmax af Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tid til maksimal plasmakoncentration
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
T1/2 af Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Terminal halveringstid for eliminering
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
CL/F af Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tilsyneladende total clearance af lægemidlet fra plasma efter oral administration
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Vd/F af Dapagliflozin
Tidsramme: Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)
Tilsyneladende distributionsvolumen efter ikke-intravenøs administration
Dag 1 (første etape), dag 8 (anden etape)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Autotelicbio

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jaewoo Kim, H + Yangji Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ATB-101-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger