Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Episodisk fremtidstænkning og medfølelse

26. august 2021 opdateret af: Antonio Verdejo-García, Monash University

Episodisk fremtidstænkning og medfølelse Reducerer folkesundhedsretningslinjer manglende overholdelse opfordrer til: et randomiseret kontrolleret forsøg

Under COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) pandemien har offentlige sundhedsafdelinger udstedt retningslinjer for at begrænse viral transmission. I dette miljø vil folk føle trang til at engagere sig i aktiviteter, der overtræder disse retningslinjer, men forskning i overholdelse af retningslinjer har været afhængig af undersøgelser, der beder folk om selv at rapportere deres typiske adfærd, som måske ikke kan fange disse trang, efterhånden som de udfolder sig. Retningslinjeoverholdelse kunne forbedres gennem adfærdsændringsinterventioner, men i betragtning af den brede vifte af adfærd, som COVID-19-retningslinjerne foreskriver, er der få metoder, der gør det muligt at observere ændringer i den samlede retningslinjeoverholdelse i 'vilde'. For at administrere interventioner og for at opnå samtidige data om en bred vifte af adfærd, bruger forskerne økologisk momentan vurdering. I dette præregistrerede parallelle randomiserede forsøg blev 95 deltagere i alderen 18-65 fra Det Forenede Kongerige tildelt tre tilstande ved hjælp af blindet blokrandomisering og engageret sig i episodisk fremtidstænkning (n = 33), medfølelsesøvelser (n = 31) eller et humbug. procedure (n = 31) og rapporter regelmæssigt om intensiteten af ​​deres opståede trang (min. 1, max. 10) og deres evne til at kontrollere dem. Forskerne undersøger, om statsimpulsivitet og vaccineholdninger forudsiger overholdelse af retningslinjer, mens de vurderer, gennem hvilken mekanisme disse prædiktorer påvirker adfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
95

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i Storbritannien
  • Flydende engelsk
  • Skal bestå opmærksomhedstjek i berettigelsesundersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 50 % overensstemmelse med økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Episodisk fremtidstænkning
Adfærdsmæssigt: Episodisk fremtidstænkning
Deltagerne inviteres til at forestille sig, at de er i en positiv situation, efter at COVID-19 folkesundhedsrestriktioner og retningslinjer er ophævet. De bliver derefter mindet om, at deres handlinger er i stand til at ændre, hvor hurtigt denne fremtid kan opnås.
EKSPERIMENTEL: Medfølelse
Adfærdsmæssigt: Medfølelsestræning
Deltagerne inviteres til at forestille sig selv i en andens situation, som er i en dårlig situation på grund af COVID-19 (f.eks. akutsygeplejerske, familie til en person på intensivafdeling). De bliver derefter mindet om, at deres beslutninger har indflydelse på forekomsten af ​​disse situationer.
SHAM_COMPARATOR: Styring
Adfærdsmæssigt: Falsk
Deltagerne inviteres til at reflektere over nogle COVID-19-relaterede nyheder og mindet om, at deres handlinger har betydning for COVID-19-situationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig styrke af drifter i økologiske momentanvurderingsundersøgelser
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time. I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt. Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang.
Flere gange om dagen i en uge.
Gennemsnitlig sandsynlighed for at kontrollere drifter i økologiske momentanvurderingsundersøgelser
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time. I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt. Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang. Efter den trang bliver deltagerne spurgt, om de gav efter for trangen.
Flere gange om dagen i en uge.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal modståede drifter
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time. I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt. Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang. Efter denne trang bliver deltagerne spurgt, om de forsøgte at modstå denne trang.
Flere gange om dagen i en uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Monash University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Martin & Loreto Hosking's Three Springs Foundation
Australian Research Council

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 26253

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data er tilgængelige på Open Science Foundations (OSF) hjemmeside.

IPD-delingstidsramme

Dataene er permanent tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger