Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

China Diabetes Cardiovascular Initiative (CDCV)

31. august 2021 opdateret af: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Som et samarbejdsprojekt mellem American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association og Chinese Diabetes Society, har China Diabetes Cardiovascular Initiative til formål at øge opmærksomheden og bevidstheden hos professionelle kardiovaskulære sundhedspersonale (HCP'er) i håndteringen af ​​hjerte-kar-sygdomme og diabetes , for at reducere diabetesrelateret komplikation og minimere uønskede hændelser hos patienter med kardiovaskulær sygdom og for at reducere risikoen for kardiovaskulær morbiditet og dødelighed hos diabetespatienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

9600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt med akut koronarsyndrom og diabetes fra 40 tertiære hospitaler fra Kina.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter indlagt med akut koronarsyndrom og diabetes.
  2. Alder mindst 18 år.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af patienter, der modtager dobbelt trombocythæmmende behandling ved ankomst (inden for 24 timer)
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af STEMI-patienter, der modtager fibrinolytisk behandling inden for 30 minutter efter ankomst blandt dem, der modtager denne behandling
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af STEMI-patienter, der modtager reperfusionsbehandling med PCI
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af STEMI-patienter, der modtager primær PCI inden for 90 minutter efter ankomst blandt dem, der modtager denne behandling
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af NSTE-ACS patienter, der modtager tidlig hjertetroponinmåling (inden for 6 timer efter ankomst)
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af NSTE-ACS patienter, der modtager risikostratifikation ved indlæggelse
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af NSTE-ACS patienter, der modtager PCI inden for anbefalede tider for patienter med høj eller mellemliggende risiko
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der fik ordineret dobbelt trombocythæmmende medicin ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med indikationer ordinerede en betablokker ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienterne ordinerede et statin ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med indikationer ordinerede en ACE-I eller ARB ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager en LDL-C-vurdering
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med evaluering for LV systolisk funktion ved ekkokardiografi
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af rygepatienter, der modtager rygestoprådgivning/-rådgivning
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager fastende glukosetest mindst to gange
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager HbA1C-test
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter ordineret en SGLT-2-hæmmer eller en GLP-1-receptoragonist ved udskrivelse med fordel for hjertekarsygdomme
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med kropshøjde og vægt målt og dokumenteret
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager vejledning om individualiseret kost
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager vejledning om individualiseret fysisk aktivitet
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

8. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDCV2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Kvalitetsforbedrende aktiviteter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner