En undersøgelse af HS-10342 hos kinesiske patienter med HR+/HER2-avanceret og/eller metastatisk brystkræft
Et enkelt-arm, åbent, multicenter, fase 2-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af HS-10342 hos tidligere behandlede patienter med hormonreceptorpositiv og human epidermal vækstfaktorreceptor 2 negativ avanceret og/eller metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Binghe Xu
- Telefonnummer: 010 87788826
- E-mail: xubinghe@medmail.com.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har en diagnose af hormonreceptorpositiv (HR+), human epidermal vækstfaktorreceptor 2 negativ (HER2-) brystkræft.
- Tilbagevendende, lokalt fremskreden, inoperabel eller metastatisk brystkræft med sygdomsprogression efter anti-østrogenbehandling.
- Forudgående behandling med kemoterapi regimer, ikke mere end 2 tidligere kemoterapi regimer i metastatisk indstilling.
- Mindst én ekstrakraniel målbar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriterier version 1.1.
- genvundet fra de akutte virkninger af terapi med toksicitet, der forsvandt til baseline eller grad 1, bortset fra resterende alopeci og perifer neuropati.
- Tilstrækkelig funktion af større organer.
Ekskluderingskriterier:
Har modtaget eller gennemgår følgende behandlinger:
- Modtager i øjeblikket eller har modtaget CDK4/6-hæmmere;
- Modtog/modtog antitumorbehandling inden for 14 dage eller 5 halveringstider, før startdosis, alt efter hvad der er længst;
- Strålebehandling med et begrænset strålefelt til palliation inden for 14 dage efter den initiale dosis af undersøgelseslægemidlet, eller modtaget mere end 30% af knoglemarvsbestrålingen, eller storskala strålebehandling inden for 28 dage efter den initiale dosis.;
- Større operation inden for 4 uger efter den indledende dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Hjernemetastaser, medmindre de er asymptomatiske, stabile og ikke kræver steroider i mindst 2 uger før start af undersøgelsesbehandling. Meningeal eller hjernestammemetastaser. Rygmarvskompression;
- Unormale lever- og nyrefunktioner, der vides at påvirke stofskifte og udskillelse af lægemidler:
- Historie om andre primære maligniteter.
- Deltagelse i andre kliniske undersøgelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HS-10342
Hvert individ vil modtage gentagne doser (C1, C2...) i 28-dages cyklusser.
Deltagerne kan fortsætte med studielægemidlet, indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller andre tilbagetrækningskriterier er opfyldt.
|
HS-10342 tablet én gang dagligt fra dag 1 til 21 i en 28-dages cyklus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere med fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) (Objektiv svarprocent [ORR])
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
ORR var procentdelen af deltagere, der opnåede en bedste overordnede respons (BOR) af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1.
CR defineret som forsvinden af alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen fremkomst af nye læsioner.
PR defineret som et fald på mindst 30 % i summen af de længste diametre (LD) af mållæsioner (med referencesummen LD), ingen progression af ikke-mållæsioner og ingen fremkomst af nye læsioner.
|
Op til cirka 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for den første dosis til døden på grund af enhver årsag (op til 24 måneder)
|
OS defineret som tiden fra første dosisdato til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
For hver deltager, som ikke vides at være død på tidspunktet for datainkluderingsafskæringsdatoen for overordnet overlevelsesanalyse, blev OS-tiden censureret på den sidste dato, hvor deltageren vides at være i live.
|
Fra datoen for den første dosis til døden på grund af enhver årsag (op til 24 måneder)
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra dato for CR, PR indtil sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag (op til 12 måneder)
|
DOR var tiden fra datoen for første bevis på CR eller PR til datoen for objektiv progression eller datoen for død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der er først.
|
Fra dato for CR, PR indtil sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag (op til 12 måneder)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis indtil sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag (op til 24 måneder)
|
PFS defineret som tiden fra den første behandlingsdag til det første tegn på sygdomsprogression som defineret af RECIST v1.1 eller død af enhver årsag.
Progressiv sygdom (PD) var mindst en stigning på 20 % i summen af diametrene af mållæsioner, hvor reference var den mindste sum ved undersøgelse og en absolut stigning på mindst 5 mm, eller utvetydig progression af ikke-mållæsioner, eller 1 eller flere nye læsioner.
Hvis en deltager ikke har en fuldstændig baseline sygdomsvurdering, blev PFS-tiden censureret på datoen for første dosis, uanset om der er observeret objektivt bestemt sygdomsprogression eller død for deltageren.
Hvis en deltager ikke var kendt for at være død eller havde objektiv progression på tidspunktet for datainkluderingsafskæringsdatoen for analysen, blev PFS-tiden censureret på den sidste passende tumorvurderingsdato.
|
Fra datoen for første dosis indtil sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag (op til 24 måneder)
|
|
Procentdel af deltagere med CR, PR eller SD
Tidsramme: Disease Control Rate [DCR]) [ Tidsramme: Fra dato for første dosis indtil sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag (op til 12 måneder)
|
Disease Control Rate (DCR) var procentdelen af deltagere med den bedste overordnede respons på CR, PR eller stabil sygdom (SD) i henhold til svar ved brug af RECIST v1.1-kriterier.
SD var hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD for mållæsioner, ingen progression af ikke-mållæsioner og ingen fremkomst af nye læsioner.
|
Disease Control Rate [DCR]) [ Tidsramme: Fra dato for første dosis indtil sygdomsprogression eller død på grund af enhver årsag (op til 12 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-10342-201
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .