Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
Et perspektivisk og multicenter fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen (Rituximab, Lenalidomid, Ifosfamid, Carboplatin, Etoposid) i behandlingen af refraktær eller tilbagefald DLBCL eller HGBL
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset
- Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom
- Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald
- Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne for Hodgkins og Non-Hodgkins lymfom
- ECOG Physical Status Score er 0-3
- Forskerne vurderede, at den forventede levetid var mindst tre måneder
- Forstå og underskriv frivilligt skriftligt informeret samtykke
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xilin Chen, Dr.
- Telefonnummer: 861066947167
- E-mail: chenxl307@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100071
- Rekruttering
- Hospital 307
-
Kontakt:
- Xilin Chen, Dr.
- Telefonnummer: 861066947167
- E-mail: chenxl307@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersinterval ≥16 år gammel, ingen kønsbegrænsning;
- Diffust storcellet B-celle lymfom eller højgradig B-celle lymfom (HGBL) blev bekræftet ved histopatologi.
- Har tidligere modtaget første-line kemoterapi for DLBCL eller HGBL, har ikke opnået CR i fire cyklusser eller fået tilbagefald.
- Mindst én positiv læsion under 18F-deoxyglucose (18FDG) positron-emission computertomografi (PET-CT) i henhold til 2014 Lugano-kriterierne for Hodgkins og non-Hodgkins lymfom;
- ECOG fysisk status score er 0-3;
- På tidspunktet for screeningen opfyldte laboratorietests følgende kriterier, medmindre investigator kunne fastslå, at lymfom var årsagen (ingen korrigerende og understøttende behandling for parametrene beskrevet nedenfor blev udført inden for 2 uger før evaluering): (1) Rutinemæssig blodprøve : Hæmoglobin (Hb) ≥90g/L, absolut neutrofil (ANC) ≥1,5×109/L, blodpladetal (PLT) ≥90×109/L; (2) biokemisk undersøgelse: serumkreatinin (Cr) ≤1,5× øvre grænse for normal værdi (ULN), kreatininclearance-hastighed > 50 ml/min (Cockcroft-formel); Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN (levermetastase: ≤5ULN).
- Forventet levetid var mindst tre måneder, vurderede forskerne;
- Forstå og frivilligt underskrive skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Med metastaser i centralnervesystemet eller piameningeal metastaser;
- Tidligere organtransplantation;
- Tidligere eller nuværende kombination af andre ondartede tumorer, undtagen tilstrækkeligt behandlet basalcellecarcinom eller pladecellecarcinom i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen;
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med PD-1-hæmmer;
- Anamnese med alvorlig allergi over for antistoflægemidler;
- Dem med aktive immunsygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus;
- Ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder: (1) New York Heart Association (NYHA) klasse II eller højere kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina, myokardieinfarkt eller arytmi, der kræver behandling, eller venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50 % ved tidspunkt for screening inden for 6 måneder før indledende administration af undersøgelseslægemidlet; (2) primær kardiomyopati (såsom dilateret kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmogen højre ventrikulær kardiomyopati, begrænset kardiomyopati, uformet kardiomyopati); (3) klinisk signifikant forlænget anamnese med QTc-interval, eller screenings-QTc-interval >470ms for kvinder og >450ms for mænd; (4) symptomatisk koronar hjertesygdom, der kræver lægemiddelbehandling under screeningsperioden; (5) Andre hjerte-kar-sygdomme, der vurderes uegnede til medtagelse af investigator.
- En historie med svær interstitiel lungesygdom (ILD), såsom lungefibrose eller baseline CT eller MR, der viser tegn på ILD;
- Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, der kan påvirke lægemiddelindtagelse, transport eller absorption (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré, intestinal obstruktion osv.) eller total gastrektomi;
- Højrisikokirurgi for vitale organer eller dårlig heling af andre operationssår som bestemt af investigator 6 uger før screening;
- Aktiv infektion eller aktiv eller ukontrolleret HBV, HCV-infektion, HIV/AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) eller andre alvorlige infektionssygdomme (herunder: aktiv infektion, der kræver systemisk behandling; HBV/HCV/HIV kvalitativ påvisning foretrækkes, kvantitativ påvisning er påkrævet; HBV DNA kan inkluderes efter behandling for at blive negativ);
- Enhver mental eller kognitiv svækkelse, der kan begrænse deres forståelse af informeret samtykke, udførelse af informeret samtykke og overholdelse af undersøgelsen;
- Narkotika- og alkoholmisbrug;
- Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige eller ude af stand til at bruge en effektiv præventionsmetode under hele forsøgets behandlingsperiode og inden for 12 uger efter den sidste Tirelizu-indgivelse eller inden for 12 måneder efter den sidste rituximab-indgivelse, alt efter hvad der er den seneste [kvinder af reproduktiv alder omfatter: Enhver kvinde, der har menstrueret og ikke har gennemgået vellykket kunstig sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi) eller ikke har været i overgangsalderen], er gravid eller ammer;
- Andre forhold, som investigator anser for uhensigtsmæssige for deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: TR2-ICE
Alle patienter, der var kvalificerede til inklusion, blev behandlet med TR2-ICE, og den første effektevaluering blev udført efter det andet behandlingsforløb.
Hvis patienten kan opnå fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) og sygdomsstabilitet (SD), overvejes den kliniske fordel, og TR2-ICE behandlingsregimet fortsættes.
Den anden effektvurdering blev udført efter det 4. behandlingsforløb.
Hvis patienterne opnåede fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) sammenlignet med baseline, blev den kliniske behandling anset for at være effektiv, og TR2-ICE-behandlingsregimet blev fortsat.
Efter afslutningen af seks forløb med induktionskemoterapi blev der foretaget en slutvurdering.
Patienter med CR og PR kan vælge at gennemgå autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation konsolideringsterapi eller lenalidomid eller Tirelarizin monoterapi eller begge kombination vedligeholdelsesbehandling.
|
Rituximab 375 mg/m2 d0; Lenalidomid 25mg/d d1-10; Ifosfamid 5g/m2 d2; Carboplatin beregnes efter AUC=5 (enkeltdosis ≤800 mg); Etoposid 100 mg/m2 d1-3; Tirelizumab 200mg d6.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hovedformål
Tidsramme: Tilmeldingen forventes at vare i et år, fulgt op i to år.
|
Sammenlignet med litteraturdataene var objektiv responsrate (ORR) og komplet responsrate (CR) det primære endepunkt
|
Tilmeldingen forventes at vare i et år, fulgt op i to år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 307-947168-98
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .