Phase-II-Studie mit Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Schema zur Behandlung von rrDLBCL/HGBL
Eine perspektivische und multizentrische Phase-II-Studie zu Tirelizumab in Kombination mit einem R2-ICE-Regime (Rituximab, Lenalidomid, Ifosfamid, Carboplatin, Etoposid) bei der Behandlung von refraktärem oder rezidivierendem DLBCL oder HGBL
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Altersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt
- Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom
- Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert
- Mindestens eine positive Läsion gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom
- ECOG Physical Status Score ist 0-3
- Die Forscher schätzten die Lebenserwartung auf mindestens drei Monate
- Die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xilin Chen, Dr.
- Telefonnummer: 861066947167
- E-Mail: chenxl307@163.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100071
- Rekrutierung
- Hospital 307
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Kontakt:
- Xilin Chen, Dr.
- Telefonnummer: 861066947167
- E-Mail: chenxl307@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersspanne ≥16 Jahre, keine Geschlechtsbeschränkung;
- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom (HGBL) wurde histopathologisch bestätigt.
- Sie haben zuvor eine Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL erhalten, haben die CR in vier Zyklen nicht erreicht oder sind rückfällig geworden.
- Mindestens eine positive Läsion unter 18F-Desoxyglucose (18FDG)-Positronen-Emissions-Computertomographie (PET-CT) gemäß den Lugano-Kriterien von 2014 für Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom;
- ECOG-Score für den körperlichen Zustand beträgt 0-3;
- Zum Zeitpunkt des Screenings erfüllten die Labortests die folgenden Kriterien, es sei denn, der Prüfarzt konnte feststellen, dass ein Lymphom die Ursache war (innerhalb von 2 Wochen vor der Bewertung wurde keine korrigierende und unterstützende Behandlung für die unten beschriebenen Parameter durchgeführt): (1) Routine-Bluttest : Hämoglobin (Hb) ≥90 g/L, absolute Neutrophile (ANC) ≥1,5×109/L, Thrombozytenzahl (PLT) ≥90×109/L; (2) biochemische Untersuchung: Serum-Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN), Kreatinin-Clearance-Rate > 50 ml/min (Cockcroft-Formel); Gesamtbilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (Lebermetastasen: ≤ 5 ULN).
- Die Lebenserwartung betrug mindestens drei Monate, urteilten die Forscher;
- Verstehe und unterschreibe freiwillig die schriftliche Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Mit Metastasen des Zentralnervensystems oder piameningealen Metastasen;
- Vorherige Organtransplantation;
- Frühere oder aktuelle Kombination anderer bösartiger Tumore, außer angemessen behandeltes Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses;
- Patienten, die zuvor mit einem PD-1-Inhibitor behandelt wurden;
- Anamnese einer schweren Allergie gegen Antikörper-Medikamente;
- Personen mit aktiven Immunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes;
- Unkontrollierte oder signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, einschließlich: (1) New York Heart Association (NYHA) Klasse II oder höher dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt oder behandlungsbedürftige Arrhythmie oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % bei der Zeitpunkt des Screenings innerhalb von 6 Monaten vor der erstmaligen Verabreichung des Studienmedikaments; (2) primäre Kardiomyopathie (wie dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, eingeschränkte Kardiomyopathie, ungeformte Kardiomyopathie); (3) klinisch signifikant verlängertes QTc-Intervall in der Anamnese oder Screening-QTc-Intervall > 470 ms bei Frauen und > 450 ms bei Männern; (4) symptomatische koronare Herzkrankheit, die während des Untersuchungszeitraums eine medikamentöse Behandlung erfordert; (5) Andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die vom Prüfarzt für ungeeignet erachtet werden.
- Eine Vorgeschichte einer schweren interstitiellen Lungenerkrankung (ILD), wie z. B. Lungenfibrose, oder Brust-CT oder MRT zu Studienbeginn, die Anzeichen einer ILD zeigen;
- Klinisch signifikante gastrointestinale Anomalien, die die Einnahme, den Transport oder die Resorption von Arzneimitteln beeinträchtigen können (z. B. Unfähigkeit zu schlucken, chronischer Durchfall, Darmverschluss usw.) oder eine vollständige Gastrektomie;
- Operation mit hohem Risiko für lebenswichtige Organe oder schlechte Heilung anderer Operationswunden, wie vom Prüfarzt 6 Wochen vor dem Screening festgestellt;
- Aktive Infektion oder aktive oder unkontrollierte HBV-, HCV-Infektion, HIV/AIDS (erworbenes Immunschwächesyndrom) oder andere schwere Infektionskrankheiten (einschließlich: aktive Infektion, die eine systemische Behandlung erfordert; qualitativer HBV/HCV/HIV-Nachweis wird bevorzugt, quantitativer Nachweis ist erforderlich; HBV DNA kann nach der Behandlung eingeschlossen werden, um negativ zu werden);
- Jede geistige oder kognitive Beeinträchtigung, die ihr Verständnis der Einwilligung nach Aufklärung, die Durchführung der Einwilligung nach Aufklärung und die Einhaltung der Studie einschränken kann;
- Drogen- und Alkoholmissbrauch;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, während der gesamten Behandlungsdauer der Studie und innerhalb von 12 Wochen nach der letzten Tirelizu-Verabreichung oder innerhalb von 12 Monaten nach der letzten Rituximab-Verabreichung, je nachdem, was später eintritt, eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden [Frauen von Reproduktionsalter umfassen: Jede Frau, die ihre Menstruation hatte und sich keiner erfolgreichen künstlichen Sterilisation unterzogen hat (Hysterektomie, bilaterale Tubenligatur oder bilaterale Ovarektomie) oder noch nicht in den Wechseljahren war], schwanger ist oder stillt;
- Andere Bedingungen, die der Prüfarzt für unangemessen für die Teilnahme an der Studie hält.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: TR2-ICE
Alle für die Aufnahme in Frage kommenden Patienten wurden mit TR2-ICE behandelt, und die erste Wirksamkeitsbewertung wurde nach dem zweiten Behandlungszyklus durchgeführt.
Wenn der Patient vollständiges Ansprechen (CR), partielles Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilität (SD) erreichen kann, wird der klinische Nutzen in Betracht gezogen und das TR2-ICE-Behandlungsschema fortgesetzt.
Die zweite Wirksamkeitsbewertung wurde nach dem 4. Behandlungszyklus durchgeführt.
Wenn die Patienten im Vergleich zum Ausgangswert ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten, wurde die klinische Behandlung als wirksam angesehen und das TR2-ICE-Behandlungsschema wurde fortgesetzt.
Nach Abschluss von sechs Zyklen Induktionschemotherapie wurde eine Abschlussbeurteilung durchgeführt.
Patienten mit CR und PR können wählen, ob sie sich einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantations-Konsolidierungstherapie oder einer Lenalidomid- oder Tirelarizin-Monotherapie oder einer Kombinationserhaltungstherapie unterziehen möchten.
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Rituximab 375 mg/m2 d0; Lenalidomid 25 mg/Tag d1-10; Ifosfamid 5 g/m2 d2; Berechnung von Carboplatin gemäß AUC=5 (Einzeldosis ≤800 mg); Etoposid 100 mg/m2 d1-3; Tirelizumab 200 mg d6.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hauptzweck
Zeitfenster: Die Einschreibung dauert voraussichtlich ein Jahr, gefolgt von zwei Jahren.
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Im Vergleich zu den Literaturdaten waren die objektive Ansprechrate (ORR) und die vollständige Ansprechrate (CR) die primären Endpunkte
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Die Einschreibung dauert voraussichtlich ein Jahr, gefolgt von zwei Jahren.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 307-947168-98
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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