Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​Camrelizumab kombineret med SHR1020 i behandlingen af ​​avanceret melanom

14. november 2022 opdateret af: Jun Guo, Peking University Cancer Hospital & Institute

En prospektiv, enkelt-center klinisk undersøgelse for at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​Camrelizumab kombineret med SHR1020 i behandlingen af ​​avanceret melanom

Denne undersøgelse udføres for at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​camrelizumab kombineret med SHR1020 i behandlingen af ​​fremskreden melanom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er en prospektiv, single-center, single-arm klinisk forskning. Baseret på nuværende erfaringer har enkeltstof-immunterapi begrænset effekt ved fremskreden melanom. SHR1020 er en multi-target tyrosinkinasehæmmer. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​camrelizumab kombineret med SHR1020 hos patienter med fremskreden melanom. Sikkerheden og effektiviteten af ​​denne undersøgelse vil blive vurderet ved hjælp af ORR, DCR, PFS, OS og bivirkninger som klassificeret af CTCAE 5.0.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jun Guo, MD

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekruttering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har uoperabelt Stage III eller Stage IV melanom ifølge American Joint Committee on Cancer (AJCC) iscenesættelsessystem version 8. Mindst én målbar læsion, der overholder RECIST 1.1-kriterierne.
  • Toksiciteten af ​​tidligere behandling er genvundet til ≤1 grad ifølge CTCAE 5.0 (undtaget alopeci).
  • ECOG-score 0-1.
  • Den forventede overlevelsestid er ≥ 12 uger.
  • Havde normal synkefunktion, uden dysfunktion af gastrointestinal absorption.
  • Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.
  • Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal gennemgå en serumgraviditetstest inden for 7 dage før studiets påbegyndelse, og resultaterne er negative, og er villige til at bruge en medicinsk godkendt højpotens præventionsmetode i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 12 måneder efter sidste administration. af undersøgelseslægemidlet; For mandlige patienter, hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder, bør de steriliseres kirurgisk eller acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode i løbet af undersøgelsesperioden og i 12 måneder efter administration af den sidste undersøgelse.
  • Villig til at give samtykke og underskrev det informerede samtykke, og i stand til at overholde det planlagte besøg, forskningsbehandling, laboratorieundersøgelse og andre testprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre maligne tumorer er opstået inden for de sidste 5 år, bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom, pladecellecarcinom i huden, tidligt stadie af prostatacancer og cervikal carcinom in situ.
  • Har uveal melanom.
  • Patienten har tidligere fået anti-angiogene lægemidler.
  • Den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen var mindre end 4 uger fra den sidste kemoterapi eller 5 halveringstider fra den sidste målrettede behandling; mindre end 4 uger fra større operation; mindre end 7 dage fra immunsuppressivt lægemiddel; mindre end 3 uger fra immunmodulerende; mindre end 4 uger fra levende svækket vaccine.
  • Systemisk antibiotikabrug i 7 dage inden for 4 uger før indledende administration, eller uforklarlig feber under screening/før indledende administration.
  • Modtog hæmatopoietiske stimulerende faktorer (f.eks.: G-CSF, EPO) inden for 1 uge før indledende administration.
  • Patienter med sygdom i centralnervesystemet eller hjernemetastaser; patienter, der har modtaget behandling, såsom billeddiagnostik bekræftet stabilt har været opretholdt i mindst 4 uger, og har stoppet systemisk hormonbehandling i mere end 2 uger, kan ingen kliniske symptomer inkluderes.
  • Med aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom.
  • Med historie med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  • Med immundefekt, fx HIV, HBV, HCV.
  • Kendt for at være allergisk over for de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i denne undersøgelse.
  • Har en klar historie med alvorlig og ukontrolleret anden sygdom eller psykiske lidelser.
  • Har en blødningstendens eller unormal koagulationsfunktion (INR>2,0, PT>16s).
  • Andre situationer, som forskeren anser for uhensigtsmæssige at deltage i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Camrelizumab kombineret med SHR1020
Camrelizumab kombineret med SHR1020 til avanceret melanom.
camrelizumab kombineret med SHR1020 til avanceret melanom
Andre navne:
  • SHR1210
camrelizumab kombineret med SHR1020 til avanceret melanom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR (Objective Response Rate)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
Indeholder forekomsten af ​​fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR). Evalueret i henhold til RECIST 1.1-kriterier modtog patienterne deres første tumorbilleddannelsesevaluering 6 uger efter behandlingsstart, efterfulgt af billeddiagnostisk evaluering hver 2. cyklus.
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS (Progression-Free-Survival)
Tidsramme: Fra datoen for behandlingsstart til datoen for progression eller datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 12 måneder
Fra datoen for behandlingsstart til datoen for progression eller datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag. Evalueret i henhold til RECIST 1.1-kriterier modtog patienterne deres første tumorbilleddannelsesevaluering 6 uger efter behandlingsstart, efterfulgt af billeddiagnostisk evaluering hver 2. cyklus.
Fra datoen for behandlingsstart til datoen for progression eller datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, vurderet op til 12 måneder
DCR (Disease Control Rate)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
Indeholder forekomsten af ​​komplet respons (CR), partiel respons (PR) og stabil sygdom (SD). Evalueret i henhold til RECIST 1.1-kriterier modtog patienterne deres første tumorbilleddannelsesevaluering 6 uger efter behandlingsstart, efterfulgt af billeddiagnostisk evaluering hver 2. cyklusser.
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
OS (samlet overlevelse)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til dato for død af enhver årsag eller censureret på den sidste dag, hvor patienten er dokumenteret at være i live, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
Fra datoen for behandlingsstart til enhver dødsårsag eller sidste opfølgning.
Fra behandlingsstart til dato for død af enhver årsag eller censureret på den sidste dag, hvor patienten er dokumenteret at være i live, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
6mPFS
Tidsramme: Op til 6 måneder
6-måneders-Progression-Free-Survival rate. Evalueret i henhold til RECIST 1.1-kriterier modtog patienterne deres første tumorbilleddannelsesevaluering 6 uger efter behandlingsstart, efterfulgt af billeddiagnostisk evaluering hver 2. cyklus.
Op til 6 måneder
Bivirkninger (i henhold til CTCAE v5.0-kriterier)
Tidsramme: Op til 12 måneder
At evaluere bivirkninger hos patienter med fremskreden melanom efter behandling med camrelizumab plus SHR1020.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2021

Først opslået (Faktiske)

21. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MM-IIT-SHR1210-FMTN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .