Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CAMP Air: Effektivitet og omkostningseffektivitet i urbane unge

10. december 2025 opdateret af: Jean-Marie Bruzzese, Columbia University

Effekten af ​​CAMP Air, en webbaseret astmaintervention, blandt unge i byer med ukontrolleret astma

Denne undersøgelse vil teste effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​Controlling Asthma Program for Adolescents (CAMP Air), en e-sundhedsintervention, blandt byer, overvejende sorte og latinamerikanske unge med ukontrolleret astma. Den vil også undersøge barrierer og facilitatorer for vedtagelse og implementering af CAMP Air i gymnasier.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Astmaprævalens og sygelighed er høj blandt unge, især blandt sorte og latinamerikanske unge. Alligevel er få interventioner blevet testet hos unge. På trods af den vigtige rolle, som teknologien spiller i unges liv, er kun én intervention til unge med astma webbaseret. Derudover er forskning, der informerer om opskaleringen af ​​astmainterventioner såvel som deres omkostningseffektivitet, ringe. Denne undersøgelse har til formål at løse disse behandlings- og metodologiske huller ved (1) systematisk at evaluere effektiviteten af ​​Controlling Asthma Program for Adolescents (CAMP Air), en e-sundhedsintervention, hos unge i byer med ukontrolleret astma; (2) vurdering af CAMP Airs omkostningseffektivitet; og (3) identificering af faktorer på flere niveauer forbundet med vellykket implementering af CAMP Air for at informere om dens fremtidige opskalering. På grund af COVID vil spirometridataene ved starten af ​​studiet ikke blive indsamlet fra deltagerne (sekundære resultater 7 - 9).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
374

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • High schools in the 5 boroughs of New York City

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Unge skal indberette

  • En forudgående diagnose af astma;
  • Brug af astmamedicin inden for de sidste 12 måneder; og
  • Symptomer, der stemmer overens med ukontrolleret astma, defineret som: i den sidste måned (a) dagtidssymptomer 3+ dage om ugen, (b) nattevågninger 3+ nætter om måneden eller (c) aktivitetsbegrænsninger 3+ dage om ugen; ELLER inden for de sidste 12 måneder (d) 2+ uplanlagte besøg hos en klinik eller læge, fordi de har astmasymptomer, (e) 2+ ED-besøg; (f) 1+ hospitalsindlæggelse for astma, eller (g) taget orale eller systemiske steroider inden for det seneste år.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide teenagere på grund af stress under teenagers graviditet og hormonelle ændringer i graviditeten, der kan ændre astmakontrollen;
  • Elever indskrevet i 12. klasse, fordi de, der er randomiseret til kontrolgruppen, ikke vil være i skolen det følgende skoleår for at modtage CAMP Air;
  • Teenagere med en komorbid sygdom eller tilstand, der kan påvirke lungefunktionen, såsom cystisk fibrose eller seglcelleanæmi; og
  • Teenagere med højt specialiserede læringsbehov (f.eks. Downs syndrom, mental retardering, svær ADHD), som kan udelukke gennemførelse af interventionen eller vurderingerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CAMP Air
Dette er en e-sundhedsintervention bestående af 7 online moduler. Denne adfærdsmæssige intervention kombinerer instruktion, praktisk læring, muligheder for interaktiv praksis og skræddersyede sessioner. Teenagere lærer om astma, herunder behandling og triggere, vigtigheden af ​​at se en læge, og hvordan de kan overvinde deres specifikke barrierer for at se en læge, hvordan de kan tale med deres forældre om deres astma, og hvordan de kan tage sig af deres astma , herunder håndtering af stress og triggere. De modtager også personlig feedback under hele interventionen og vejledning om at navigere i sundhedssystemet.
Adfærdsmæssigt: Styrende astmaprogram for unge (CAMP Air)
Controlling Asthma Program for Adolescents (CAMP Air) er en e-sundhedsintervention baseret på social kognitiv teori og motiverende interview for at guide teenagere gennem astma-selvomsorg og hvordan man navigerer i sundhedssystemet. Det gør brug af forskellige interaktive og personlige tilgange.
Andre navne:
  • CAMP Air
Aktiv komparator: Attention Control Astma Education Intervention
Kontrolinterventionen består af 7 online sessioner leveret via PowerPoint-dias med voice-over. Teenagere modtager information om astma og andre relaterede sundhedstilstande, såsom stress og søvn, og vil få en liste over relevante websteder for at lære mere om disse emner. De vil lære at overvåge deres helbred ved hjælp af tjeklister og vil blive henvist til en læge for astma og andre tilstande; hvis de har en læge, vil de få en henvisning. Astmauddannelseskomponenten for denne gruppe mangler de interaktive og personlige elementer i CAMP Air, hvilket adskiller den fra den eksperimentelle arm.
Adfærdsmæssigt: Attention Control Astma Education Intervention
Ved at bruge Asthma Plus, et astmauddannelsesprogram, lærer teenagere om astma og andre forhold, der er relevante for astma og unge.
Andre navne:
  • Astma Plus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig score på astmakontrolspørgeskemaet (ACQ-5)
Tidsramme: Op til 1 år
Denne foranstaltning, som gennemføres af de unge, vurderer den unges niveau af astmakontrol over den seneste uge ved hjælp af en version med 5 elementer. Den samlede score er gennemsnittet af alle spørgsmål; område = 0 - 6; lavere score indikerer bedre kontrol.
Op til 1 år
Samlet antal astma-relaterede akutte besøg
Tidsramme: Op til 1 år
Dette mål vurderer den unges antal astma-relaterede besøg hos en læge til akut eller øjeblikkelig behandling, skadestuebesøg og hospitalsindlæggelser over 3 måneder. Udfyldt af unge. Højere tal indikerer mere presserende brug af sundhedspleje.
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig score på Astma Symptom Prevention Index
Tidsramme: Op til 1 år
Dette mål vurderer antallet af skridt, unge tager for at forhindre, at symptomer opstår. Udfyldt af de unge. Scoreområde = 0 - 9; højere score indikerer bedre astma-selvomsorg.
Op til 1 år
Gennemsnitlig score på Astma Management Index
Tidsramme: Op til 1 år
Dette mål vurderer antallet af trin, unge tager for at tage sig af symptomer, når de starter. Udfyldt af de unge. Scoreområde = 0 - 7; højere score indikerer bedre astma-selvomsorg.
Op til 1 år
Gennemsnitlig score på Asthma Management Self-efficacy Index
Tidsramme: Op til 1 år
Dette mål vurderer den tillid, unge har til at tage sig af deres astma. Udfyldt af unge. Scoreområde = 0 - 7; højere score indikerer bedre astmahåndterings-selveffektivitet.
Op til 1 år
Andel af unge, der tager kontrolmedicin
Tidsramme: Op til 1 år
Unge rapporterer navnene på astmamedicin, de tager, som vil blive brugt til at afgøre, om kontrollerende medicin bruges i øjeblikket.
Op til 1 år
Lungefunktion - Samlet funktion (absolut ratio)
Tidsramme: Op til 1 år
Efterforskeren vil bruge spirometri til at vurdere, hvor godt unges lunger fungerer. Spirometri er en test, der måler, hvor meget luft mennesker kan holde i deres lunger, samt hvor meget luft de kan udånde eller blæse ud, og hvor hurtigt de kan blæse den ud. Efterforskeren vil beregne FEV1/FVC-forholdet, som er en andel af, hvor meget luft en person kan udånde fra lungen i det første sekund i forhold til den samlede mængde luft, der kommer ud under en fuld udånding. Forceret udåndingsvolumen (FEV) er mængden af ​​luft, der udåndes fra lungen på et sekund, og forceret vitalkapacitet (FVC) er den samlede mængde luft, der kommer ud under en fuld udånding. Et forhold på 0,75 indikerer, at lungerne fungerer godt.
Op til 1 år
Gennemsnitlig score på Pediatric Astma Quality of Life Questionnaire
Tidsramme: Op til 1 år
Unge udfylder det pædiatriske astma livskvalitetsspørgeskema, som måler, hvordan de har haft det i den seneste uge på grund af deres astma. Består af 3 underskalaer, som er kombineret til en samlet gennemsnitsscore fra 1 - 7; højere score indikerer bedre pædiatrisk astma-livskvalitet.
Op til 1 år
Samlet antal orale steroidudbrud
Tidsramme: Op til 1 år
Ved hjælp af listen over medicin opnået fra unge, vil efterforskeren afgøre, om der er brug af orale steroider. Hvis det er tilfældet, vil unge også blive spurgt, hvor mange gange disse lægemidler blev brugt over en periode på 5 til 7 dage på 3 måneder. Orale steroider er medicin, der bruges til at reducere akut inflammation og hævelse i lungerne, når anden astmamedicin ikke virker. Et udbrud refererer til en enkelt periode på 5 til 7 dage, hvor en person tager orale steroider.
Op til 1 år
Samlet antal dage med astmasymptomer
Tidsramme: Op til 1 år
Unge rapporterer det antal dage, de har haft astmasymptomer i løbet af de sidste 2 uger.
Op til 1 år
Samlet antal vågnede nætter på grund af astma
Tidsramme: Op til 1 år
Unge rapporterer om, hvor mange nætter astmasymptomer forstyrrede søvnen eller forårsagede opvågning over 2 uger.
Op til 1 år
Samlet antal dage med aktivitetsbegrænsninger på grund af astma
Tidsramme: Op til 1 år
Unge rapporterer om antallet af dage, som sædvanlige aktiviteter ikke kunne udføres over 2 uger på grund af astma.
Op til 1 år
Samlet antal skolefravær på grund af astma
Tidsramme: Op til 1 år
Unge rapporterer om antallet af skoledage, der blev savnet på grund af astma over 2 uger.
Op til 1 år
Hyppighed af skolefravær på grund af astma
Tidsramme: Op til 1 år
Unge, der indberetter skolefravær på grund af astma inden for de sidste 2 uger, vil også blive spurgt, hvor typisk dette fremmøde var over 3 måneder.
Op til 1 år
Lungefunktion - Obstruktion af luftstrømmen (Maksimal midtudåndingsflowhastighed)
Tidsramme: Op til 1 år
Forskerne vil anvende spirometri til at vurdere, hvor godt luft strømmer ud af lungernes mindre luftveje via FEF25%-75%, eller den maksimale midt-ekspiratoriske strømningshastighed. Tvungen ekspiratorisk strømningshastighed (FEF) er den hastighed, hvormed luft kommer ud af lungerne under den midterste del af en persons fulde udånding. FEF25-75% er den gennemsnitlige hastighed, hvormed luft strømmer ud af lungerne fra det øjeblik en person har udåndet 25% af deres fulde åndedræt til det øjeblik de har udåndet 75% af deres fulde åndedræt; det udtrykkes som en procentdel. FEF25-75% værdier på mere end 60% indikerer normal luftstrøm.
Op til 1 år
Lungefunktion - Sværhedsgrad af nedsættelse (FEV1% forventet)
Tidsramme: Op til 1 år
Undersøgerne vil bruge spirometri til at vurdere, hvor svært det er for den unges lunger at fungere, når der er tegn på, at lungerne ikke fungerer korrekt. Dette vil blive målt som FEV1% forventet (FEV1% pred) og vil blive beregnet ved at dividere den unges FEV1% med den gennemsnitlige FEV1% i populationen af unge med lignende karakteristika, såsom alder og køn. FEV1% er det absolutte forhold mellem FEV1/FVC udtrykt som en procentdel. FEV1 er mængden af luft, der pustes ud fra lungen på ét sekund, og FVC er den samlede mængde luft, der kommer ud under en fuld udånding. FEV1% pred-værdier på 69 eller mindre indikerer moderate til svære vanskeligheder i lungefunktionen; værdier på 70 eller derover indikerer milde vanskeligheder i lungefunktionen.
Op til 1 år
Samlet antal skolefravær
Tidsramme: Op til 1 år
Forskerne vil beregne de unges samlede antal skolefravær, uanset årsagen, ud fra fremmødeoptegnelser indhentet fra hver skole.
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Columbia University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
3-C Institute for Social Development

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jean-Marie Bruzzese, PhD, Columbia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. november 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AAAT2274
  • 1R61HL151958-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

3-C Institute vil huse den webbaserede intervention på deres server og udføre alle datahåndteringsaktiviteter for undersøgelsen. Data, der lagres elektronisk og deles mellem websteder, vil blive afidentificeret af HIPAA-standarder ved hjælp af "safe-harbor"-metoden (dvs. alle 18 identifikatorer vil blive fjernet), når det er muligt, ellers vil det blive sendt krypteret. Data vil blive gemt på en adgangskodebeskyttet webserver.

IPD-delingstidsramme

Op til 7 år fra studiets afslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Afidentificeret

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger