Macintosh Versus GlideScope Versus C-MAC til dobbeltlumen endotracheal intubation
Macintosh laryngoskop versus GlideScope® versus C-MAC®(D) videolaryngoskop til dobbeltlumen endotracheal intubation hos patienter, der gennemgår thoraxkirurgi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Elgharbia
-
Tanta, Elgharbia, Egypten
- Mona Mohamed Mogahed
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA I-II
- BMI < 35 kg/m2
- Mallampati score på 1 eller 2
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med risiko for gastrisk aspiration
- Patienter med risiko for gastrisk aspiration
- Tilstedeværelse af forudsigere for vanskelig intubation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe I
Efter induktion af anæstesi blev intubation udført med Macintosh laryngoskop
|
Efter induktion af anæstesi blev indsættelse af dobbeltlumenrøret udført med Macintosh laryngoskop
|
|
Aktiv komparator: Gruppe II
Efter induktion af anæstesi blev intubation udført med GlideScope® videolaryngoskop
|
Efter induktion af anæstesi blev indsættelse af dobbeltlumenrøret udført med GlideScope® videolaryngoskop
|
|
Aktiv komparator: Gruppe III
Efter induktion af anæstesi blev intubation udført med C-MAC®(D) videolaryngoskop
|
Efter induktion af anæstesi blev indsættelse af dobbeltlumenrøret udført med C-MAC®(D) videolaryngoskop
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indføringstider for dobbelt lumenrør i sekunder
Tidsramme: 2 minutter
|
Indsættelsestider for dobbelt lumenrør af de tre typer laryngoskoper blev registreret
|
2 minutter
|
|
succesrater for første gennemløb
Tidsramme: 2 minutter
|
Dobbelt lumen rørindsættelse første-passage succesrater af de tre typer laryngoskoper blev registreret
|
2 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtryksmåling i mm Hg
Tidsramme: 150 minutter
|
Under intubation og derefter hvert 15. minut i mm Hg
|
150 minutter
|
|
Pulsmåling i slag/minut
Tidsramme: 150 minutter
|
Under intubation og derefter hvert 15. minut i slag/minut
|
150 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 34776/7/21
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .