Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af nikotinmeddelelser på overbevisninger og adfærd

18. november 2025 opdateret af: Andrew Strasser

Undersøgelse 2: Indvirkning af nikotinmeddelelser på nikotinoverbevisninger og tobaksbrugsadfærd

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​nikotinbeskeder og nikotinindhold i undersøgelsescigaretter på nikotinoverbevisninger og efterfølgende brug af tobak og nikotinprodukter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt vil bruge et randomiseret, faktorielt designforsøg til at undersøge virkningerne af nikotinmeddelelser på overbevisninger om nikotinskade og rygeadfærd. Efter en 7-dages periode med rygning af cigaretter af egne foretrukne mærker, vil deltagerne påbegynde en 28-dages eksperimentel periode og vil blive randomiseret til en af ​​fire betingelser: 1) Nicotine Corrective Messaging (NCM) + Reduceret nikotinindhold (RNC) cigaretter, 2 ) NCM + cigaretter med normalt nikotinindhold (NNC), 3) Forsinket kontrolmeddelelse + RNC-cigaretter eller 4) Forsinket kontrolmeddelelse + NNC-cigaretter. Efterforskerne vil sigte mod at rekruttere og randomisere 160 nuværende, daglige cigaretrygere (80 mænd, 80 kvinder) i en 35-dages protokol. Deltagerne vil blive bedt om at deltage i 6 personlige sessioner på Center for Interdisciplinær Forskning om Nikotinafhængighed (CIRNA) på dag 0, 7, 14, 21, 28 og 35. Sessioner vil finde sted hver 6.-8. dag.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
74

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Center for Interdisciplinary Research for Nicotine Addiction

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvrapporteret rygning af mindst 5 ikke-mentol, filtrerede cigaretter om dagen i mindst de sidste 12 måneder.
  • Undergår ikke i øjeblikket rygestopbehandling eller planlægger at holde op i løbet af undersøgelsen (~6 uger).
  • Planlæg at bo i området i hele undersøgelsens varighed.
  • I stand til at give skriftligt informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsningerne i den kombinerede samtykke- og HIPAA-formular.
  • Kan kommunikere flydende på engelsk (dvs. at tale, skrive og læse).

Ekskluderingskriterier:

  • Ryger mentol cigaretter mere end 20% af tiden.
  • Røg cigaretter med ikke-standard omkreds (f.eks. wides, slim, capri osv.)
  • Brug af andre nikotinholdige produkter end cigaretter. Deltagere, der rapporterer isoleret brug af andre nikotinholdige produkter mindre end 5 gange om måneden, er berettiget til at deltage.
  • Forsøg at holde op med at ryge i løbet af undersøgelsesperioden.
  • Angiv en kulilte (CO) aflæsning på mindre end 5 dele per million (ppm) ved session 1 (D0).
  • Anamnese med stofmisbrug (andre end nikotin) inden for de seneste 12 måneder og/eller i øjeblikket modtaget medicinsk behandling for stofmisbrug. Deltagelse ved anonyme alkoholikere eller narkotiske møder vil ikke blive betragtet som medicinsk behandling i henhold til denne protokol.
  • Aktuelt alkoholforbrug, der overstiger 25 standarddrikke/uge.
  • Kvinder, herunder alle personer, der er tildelt som "kvinder" ved fødslen, som er gravide, ammer eller planlægger en graviditet i løbet af undersøgelsesperioden.
  • Enhver svækkelse, herunder, men ikke begrænset til, visuelle, fysiske og/eller neurologiske svækkelser, der forhindrer korrekt gennemførelse af undersøgelsesprocedurerne. Bemærkelsesværdige svækkelser vil blive vurderet fra sag til sag af hovedundersøgeren og/eller undersøgelseslægen.
  • Farveblindhed.
  • Alvorlig eller ustabil medicinsk tilstand. Gældende betingelser vil blive vurderet fra sag til sag af den primære investigator og/eller undersøgelseslægen.
  • Livstidshistorie med skizofreni, psykose og/eller bipolar lidelse.
  • Nuværende diagnose af aktiv svær depression. Deltagere, som fastholder en diagnose af svær depression, som ikke har oplevet nogen alvorlige depressive episoder inden for de seneste 6 måneder og er stabile på antidepressiv medicin, er berettiget til at deltage.

Yderligere generelle grunde til udelukkelse omfatter:

  • Tidligere, nuværende, forventede eller afventende tilmelding til et andet forskningsprogram i løbet af undersøgelsesperioden, som potentielt kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed, undersøgelsesdata og/eller undersøgelsesdesignet som bestemt af hovedforskeren og/eller undersøgelseslægen.
  • Enhver omstændighed, medicinsk tilstand, sygdom, lidelse, uønsket hændelse (AE) eller samtidig medicinering, der kan kompromittere deltagernes sikkerhed eller væsentligt påvirke undersøgelsens ydeevne som bestemt af den primære efterforsker og/eller undersøgelseslægen. Deltagerne kan trækkes tilbage af en hvilken som helst af de førnævnte årsager på et hvilket som helst tidspunkt i hele undersøgelsen.
  • Væsentlig manglende overholdelse af protokol og/eller undersøgelsesdesign som bestemt af den primære investigator og/eller undersøgelseslægen. Deltagerne kan trækkes tilbage på et hvilket som helst tidspunkt i hele undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Nikotin korrigerende beskeder
Efter at have gennemført en 7-dages baseline-periode, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages eksperimentel periode og vil se nikotinkorrigerende beskeder ved hver personlig session.
Andet: Nikotin beskeder
Efter at have afsluttet en 7-dages baseline-periode, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages eksperimentel periode og vil se nikotinkorrigerende beskeder ved hver personlig session eller forsinket kontrolmeddelelse ved den sidste undersøgelsessession.
Eksperimentel: Forsinket kontrolmeddelelse
Efter at have gennemført en 7-dages baseline-periode, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages eksperimentel periode og vil ikke se nikotinmeddelelser før den sidste undersøgelsessession (Delayed Control Messaging).
Andet: Nikotin beskeder
Efter at have afsluttet en 7-dages baseline-periode, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages eksperimentel periode og vil se nikotinkorrigerende beskeder ved hver personlig session eller forsinket kontrolmeddelelse ved den sidste undersøgelsessession.
Eksperimentel: Cigaretter med normalt nikotinindhold (NNC).
Efter at have gennemført en 7-dages baseline-periode med rygning af cigaretter af eget mærke, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages forsøgsperiode og vil modtage cigaretter med normalt nikotinindhold.
Andet: Cigaret tilstand
Efter at have gennemført en 7-dages periode med rygning af cigaretter af eget mærke, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages forsøgsperiode og vil modtage cigaretter med reduceret nikotinindhold (RNC) eller cigaretter med normalt nikotinindhold (NNC).
Eksperimentel: Cigaretter med reduceret nikotinindhold (RNC).
Efter at have gennemført en 7-dages baseline-periode med rygning af cigaretter af eget mærke, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages eksperimentel periode og vil modtage cigaretter med reduceret nikotinindhold.
Andet: Cigaret tilstand
Efter at have gennemført en 7-dages periode med rygning af cigaretter af eget mærke, vil deltagerne blive randomiseret til en 28-dages forsøgsperiode og vil modtage cigaretter med reduceret nikotinindhold (RNC) eller cigaretter med normalt nikotinindhold (NNC).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nikotinopfattelser
Tidsramme: Dag 35
Nicotine-tro-målinger vil blive vurderet ved deltagernes selvrapportering og består af fire bredere konstrukter (nicotinetro, NRT-tro, e-cigaret-tro og RNC-cigaret-tro). Nicotinetro relaterer specifikt til dets afhængighedsskabende natur, nikotin som en årsag til kræft og nikotins rolle i de sundhedsskader og kræft, der forårsages af rygning. De produktspecifikke konstrukter (dvs. NRT, e-cigaret, RNC-cigaret) inkluderer elementer relateret til produktets afhængighedsskabende natur og de opfattede sundhedsrisici ved produktet sammenlignet med almindelige cigaretter. Tre elementer, der vurderer falske nicotinetro (interval 3-11), 6 elementer, der vurderer falske nikotinerstatningsterapi (NRT)-tro (interval 4-20), 4 elementer, der vurderer falske e-cigaret-tro (interval 2-14), 11 elementer, der vurderer falske reduceret nikotinindhold (RNC)-cigaretter-tro (interval 14-45), og to elementer, der vurderer tro om additivefri og økologiske tobaksprodukter. Højere skala-score indikerer et højere antal falske tro.
Dag 35

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dagligt cigaretforbrug
Tidsramme: Dag 35
Dagligt cigaretforbrug vil blive vurderet via deltagernes selvrapportering og verificeret ved indsamling af brugte filtre.
Dag 35
Pustvarighed
Tidsramme: Dag 35
Den samlede puff-varighed, summen af alle puff-varigheder pr. cigaret, indsamles ved hjælp af en standardiseret video-scoringsprocedure. Deltagerne bliver videooptaget, mens de ryger hver laboratoriecigaret, for at indsamle rygningstopografidata.
Dag 35
Kulilte (CO)
Tidsramme: Dag 35
Kulilte (CO; målt i dele per million [ppm]) er et mål for eksponering for toksiske stoffer. To mål vurderer daglig CO-eksponering (indsamlet ved starten af hver session) og CO-boost - ændringen i CO-værdier før og efter at have røget en cigaret - estimerer røgeksponering på grund af at ryge en enkelt cigaret.
Dag 35
Antal deltagere med hensigt om at bruge tobak-/nikotinprodukter
Tidsramme: Dag 35
Deltagerne vil give subjektive vurderinger for fire emner, der vurderer intention om at bruge tobakscigaretter, e-cigaretter, NRT og RNC-cigaretter i de næste 12 måneder. Tilpasset fra PhenX Toolkit - Modtagelighed for tobaksprodukter, svarmuligheder: Bestemt ja; Sandsynligvis ja; Sandsynligvis ikke; Bestemt ikke. Resultater rapporteres for deltagere, der svarer Bestemt ja eller Sandsynligvis ja til hvert emne.
Dag 35
Tobaksbrug
Tidsramme: Dag 35
Antal dage med tobaksbrug i de sidste 30 dage. Dage med brug summeret på tværs af otte forskellige nikotin-/tobaksprodukter (f.eks. tobakscigaretter, e-cigaretter, cigarer, NRT, RNC-cigaretter).
Dag 35
Subjektive cigaretrangeringer
Tidsramme: Dag 35
Deltagerne vil give subjektive vurderinger af styrken og tilfredsheden for cigaretter røget på dag 35 ved hjælp af en 100 mm visuel analog skala (VAS). Ankre er specifikke for hvert punkt (styrke: 0 = "meget svag," 100 = "meget stærk"), hvor lavere score angiver mindre favorable vurderinger.
Dag 35

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsstyring
Tidsramme: Dag 35
Et element, der vurderer tilliden til at modstå at ryge cigaretter, når andre ryger (1=slet ikke tryg til 4=meget tryg).
Dag 35
Nicotinrelaterede Normer
Tidsramme: Dag 35
To elementer: "Hvordan vil du beskrive de fleste menneskers holdning til brug af nikotin?" og "Hvis du tænker på de mennesker, der er vigtige for dig, hvordan vil du så beskrive deres holdning til brug af nikotin?" med fem-punkts Likert-skala svar fra "meget negativ" (1) til "meget positiv" (5). Højere score indikerer positive normer for brug af nikotin.
Dag 35
Holdninger omkring Nikotin
Tidsramme: Dag 35
Tre emner om holdninger relateret til nikotin ved hjælp af semantiske differentialer på fem-punkts Likert-skalaer. 'At bruge nikotin er:' Sikker (1) - Farlig (5); Positiv (1) - Negativ (5); God (1) - Dårlig (5).
Dag 35

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Andrew Strasser

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Food and Drug Administration (FDA)
Rutgers University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Andrew Strasser, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Ledende efterforsker: Andrea Villanti, Ph.D., Rutgers University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UPCC 06021
  • 849654 (Anden identifikator: University of Pennsylvania IRB)
  • R01DA051001 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger