Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase II-forsøg med Pembrolizumab i metastatisk eller lokalt avanceret anaplastisk/udifferentieret skjoldbruskkirtelkræft

16. august 2026 opdateret af: Saad A Khan
Dette er et enkelt-arm, åbent forsøg designet til at evaluere aktiviteten af ​​pembrolizumab-terapi ved anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft hos patienter uden helbredende alternativ behandling. Pembrolizumab (Keytruda-Merck) 200 mg, givet IV hver 3. uge, indtil tegn på progression, intolerance af behandling, tilbagetrækning af samtykke eller død

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft (ATC) eller udifferentieret skjoldbruskkirtelkræft (UTC). En diagnose af mulig ATC/UTC vil være tilladt, hvis den kliniske præsentation er i overensstemmelse med anaplastisk eller udifferentieret skjoldbruskkirtelkræft.
  • Sygdomskarakteristika en af ​​følgende:

    • Uoprettelig ATC/UTC begrænset til halsen:

Forsøgspersonerne skal have modtaget strålebehandling eller kirurgi til primær tumor og have efterfølgende tegn på ATC/UTC.

  • Metastatisk ATC/UTC: enten med fuldstændig kirurgisk fjernet cancer/metastatisk sygdom eller med sygdom i nakken, der ikke kræver stråling eller kirurgi i nakkemassen

    • Målbar sygdom pr. RECIST v1.1. Læsioner beliggende i et tidligere bestrålet område anses for at kunne måles, hvis der er påvist progression i sådanne læsioner.
    • ≥ 18 år.
    • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1 (inden for 7 dage før den første dosis af pembrolizumab).
    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/µL (inden for 10 dage før den første dosis pembrolizumab).
    • Blodplader ≥ 100 000/µL (inden for 10 dage før den første dosis af pembrolizumab).
    • Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L (inden for 10 dage før den første dosis af pembrolizumab). Kriterierne skal være opfyldt uden erythropoietin-afhængighed og uden transfusion af pakkede røde blodlegemer (pRBC) inden for de sidste 2 uger.
    • Kreatinin ≤ 1,5 × ULN ELLER Målt eller beregnet kreatininclearance pr. institutionel standard ≥ 30 ml/min for forsøgsperson med kreatininniveauer >1,5 × institutionel ULN (GFR kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl) (test inden for 10 dage før første dosis pembrolizumab).
    • Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN ELLER Direkte bilirubin ≤ ULN for deltagere med totale bilirubinniveauer >1,5 × ULN (test inden for 10 dage før den første dosis af pembrolizumab).
    • AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN for deltagere med levermetastaser) (test inden for 10 dage før den første dosis af pembrolizumab).
    • Internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN ELLER Protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN (Undtagelse: forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, og PT eller aPTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia)
    • Emnet [eller juridisk acceptabel repræsentant (LAR) hvis det er relevant] har den tilsyneladende evne til at forstå og vilje til personligt at underskrive det skriftlige IRB-godkendte informerede samtykkedokument.
    • Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP), eller hvis WOCBP ikke er gravid (negativ uringraviditetstest inden for 72 timer før første dosis af pembrolizumab), ikke ammer, og accepterer at følge præventionsvejledningen i henhold til protokol Appendiks A. BEMÆRK: hvis urintest er positiv eller kan ikke bekræftes som negativ, en negativ serumgraviditetstest er påkrævet.

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-hæmmende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX- 40, CD137).
  • Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerterapi, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før studiebehandlingens start. Bemærk: Deltagerne skal være kommet sig fra alle AE'er på grund af tidligere behandlinger til ≤ Grad 1 eller baseline. Deltagere med ≤ grad 2 neuropati kan være kvalificerede. Deltagere med endokrin-relaterede AE'er Grad ≤ 2, der kræver behandling eller hormonudskiftning, kan være kvalificerede. Bemærk: Hvis deltageren havde fået foretaget en større operation, skal deltageren være kommet sig tilstrækkeligt fra proceduren og/eller eventuelle komplikationer fra operationen, inden undersøgelsesinterventionen påbegyndes. Bemærk: Patienter, der senest er blevet behandlet med dabrafenib og/eller trametinib og/eller lenvatinib, kræver en udvaskningsperiode på 1 uge fra deres sidste dosis.
  • Har modtaget forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af undersøgelsesintervention. Deltagerne skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter, ikke kræve kortikosteroider og ikke have haft strålingspneumonitis. En 1-uges udvaskning er tilladt for palliativ stråling (≤ 2 ugers strålebehandling) til ikke-CNS-sygdom.
  • Har modtaget en levende vaccine eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet. Administration af dræbte vacciner er tilladt.
  • Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention. Forsøgsperson i opfølgningsfasen af ​​et forsøgsstudie kan deltage, så længe der er gået ≥4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel.
  • Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling inden for det seneste 1 år. Personer med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ), som har gennemgået potentielt helbredende behandling, er ikke udelukket.
  • Har kendte aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er radiologisk stabile, dvs. uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse (bemærk, at gentagen billeddannelse skal udføres under undersøgelsesscreening), klinisk stabile og uden krav om steroidbehandling i mindst 14 dage før første dosis af undersøgelsesintervention.
  • Har en historie med ikke-infektiøs pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis/interstitiel lungesygdom (ILD).
  • Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  • Har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion. Bemærk: HIV-test er ikke påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed.
  • Har en kendt historie med hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] reaktiv) eller kendt aktiv hepatitis C virus (defineret som HCV RNA er påvist) infektion. Bemærk: ingen test for hepatitis B og hepatitis C er påkrævet, medmindre det er påbudt af den lokale sundhedsmyndighed
  • Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling og er tilladt.
  • Har svær overfølsomhed (≥ grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
  • Har anden komorbid sygdom eller interkurrent sygdom.
  • Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  • Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  • Er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
  • Har fået transplanteret allogen væv/fast organ.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pembrolizumab 200 mg
Deltagerne vil modtage pembrolizumab (Keytruda) 200 mg indgivet som IV-infusion hver 3. uge. Deltagerne vil forblive i undersøgelsen og modtage pembrolizumab i den nominelle behandlingsvarighed (35 cyklusser, ca. 2 år), eller indtil der er tegn på sygdomsprogression med RECIST, uacceptabel toksicitet, tilbagetrækning af samtykke eller afbrydelse af forsøget af en hvilken som helst anden grund.
Pembrolizumab (Keytruda-Merck) 200 mg, given IV every 3 weeks, until evidence of progression, intolerance of treatment, withdrawal of consent or death
Andre navne:
  • Keytruda

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (OR)
Tidsramme: 6 months

Overall response (OR) represents those participants that collectively achieve either complete response (CR) or partial response (PR) within 6 months, as defined below per the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.

  • Complete Response (CR) = Disappearance of all target lesions
  • Partial Response (PR) = ≥ 30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions
  • Overall Response (OR) = CR + PR
  • Progressive disease (PD) = 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, and/or the appearance of one or more new lesion(s)
  • Stable disease (SD) = Small changes that do not meet any of the above criteria The outcome is reported as the cumulative number of participants that achieve either a CR or PR, a number without dispersion.
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression-free Survival (PFS)
Tidsramme: 2 years
Progression-free survival (PFS) means to remain alive without disease progression. Progressive disease is defined as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, and/or the appearance of one or more new lesion(s). The outcome is reported as the number of participants that remained alive at 2 years after the beginning of treatment (or last available data) without progression, a number without dispersion.
2 years
Overall Survival (OS)
Tidsramme: 2 years
Overall survival (OS) means to remain alive without consideration of treatment response status. The outcome is reported as the number of participants that remained alive at 2 years after the beginning of treatment, a number without dispersion. Subjects who become lost-to-follow-up before the 2-year assessment are not included.
2 years
Related Adverse Events
Tidsramme: From first dose through 30 days after last dose, an average of 30 days.
To evaluate the association between safety/toxicity outcome, we applied the multivariate logistic regression with Safety of the study treatment pembrolizumab is based on the number of adverse effects caused by pembrolizumab, referred to as related adverse events.
From first dose through 30 days after last dose, an average of 30 days.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saad A Khan, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2021

Først opslået (Faktiske)

15. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-61712
  • NCI-2022-05095 (Anden identifikator: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .