Studio di fase II di Pembrolizumab nel carcinoma tiroideo anaplastico/indifferenziato metastatico o localmente avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Emmanuel Ugwu
- Numero di telefono: 650-723-0298
- Email: eugwu@stanford.edu
Luoghi di studio
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California
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Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di carcinoma tiroideo anaplastico (ATC) o carcinoma tiroideo indifferenziato (UTC). Sarà consentita una diagnosi di possibile ATC/UTC se la presentazione clinica è coerente con carcinoma tiroideo anaplastico o indifferenziato.
Caratteristiche della malattia una delle seguenti:
- ATC/UTC non resecabile limitato al collo:
I soggetti devono aver ricevuto radioterapia o intervento chirurgico al tumore primario e avere successiva evidenza di ATC/UTC.
ATC/UTC metastatico: o con cancro completamente rimosso chirurgicamente/malattia solo metastatica, o con malattia del collo che non richiede radiazioni o intervento chirurgico alla massa del collo
- Malattia misurabile secondo RECIST v1.1. Le lesioni situate in un'area precedentemente irradiata sono considerate misurabili se è stata dimostrata la progressione in tali lesioni.
- ≥ 18 anni di età.
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1 (entro 7 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1500/µL (entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
- Piastrine ≥ 100.000/µL (entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL o ≥ 5,6 mmol/L (nei 10 giorni precedenti la prima dose di pembrolizumab). I criteri devono essere soddisfatti senza dipendenza da eritropoietina e senza trasfusione di globuli rossi concentrati (pRBC) nelle ultime 2 settimane.
- Creatinina ≤ 1,5 × ULN OPPURE Clearance della creatinina misurata o calcolata secondo lo standard istituzionale ≥ 30 mL/min per soggetti con livelli di creatinina >1,5 × ULN istituzionale (GFR può essere utilizzato anche al posto della creatinina o CrCl) (test entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
- Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN O Bilirubina diretta ≤ ULN per i partecipanti con livelli di bilirubina totale > 1,5 × ULN (test entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
- AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN per i partecipanti con metastasi epatiche) (test entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
- Rapporto normalizzato internazionale (INR) ≤ 1,5 × ULN O Tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN (Eccezione: il soggetto sta ricevendo una terapia anticoagulante e PT o aPTT rientrano nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti)
- Il soggetto [o rappresentante legalmente riconosciuto (LAR) se applicabile] ha l'apparente capacità di comprendere e la disponibilità a firmare personalmente il documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB.
- Non una donna in età fertile (WOCBP), o se WOCBP, non incinta (test di gravidanza sulle urine negativo entro 72 ore prima della prima dose di pembrolizumab), non allatta al seno e accetta di seguire la guida contraccettiva per protocollo Appendice A. NOTA: se il il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, è necessario un test di gravidanza su siero negativo.
Criteri di esclusione:
- Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitorio delle cellule T (p. es., CTLA-4, OX- 40, CD137).
- - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. Nota: i partecipanti devono essersi ripresi da tutti gli eventi avversi dovuti a terapie precedenti fino a ≤ Grado 1 o al basale. I partecipanti con neuropatia di grado ≤ 2 possono essere idonei. I partecipanti con eventi avversi endocrini di grado ≤ 2 che richiedono trattamento o sostituzione ormonale possono essere ammissibili. Nota: se il partecipante ha subito un intervento chirurgico importante, il partecipante deve essersi ripreso adeguatamente dalla procedura e/o da eventuali complicazioni dovute all'intervento chirurgico prima di iniziare l'intervento dello studio. Nota: i pazienti che sono stati trattati più di recente con dabrafenib e/o trametinib e/o lenvatinib richiedono un periodo di sospensione di 1 settimana dall'ultima dose.
- - Ha ricevuto una precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio dell'intervento dello studio. I partecipanti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi e non aver avuto polmonite da radiazioni. È consentito un periodo di sospensione di 1 settimana per le radiazioni palliative (≤ 2 settimane di radioterapia) a malattie diverse dal sistema nervoso centrale.
- - Ha ricevuto un vaccino vivo o un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi.
- Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio. Il soggetto nella fase di follow-up di uno studio sperimentale può partecipare purché siano trascorse ≥4 settimane dall'ultima dose del precedente agente sperimentale.
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o richiede un trattamento attivo nell'ultimo anno 1. Non sono esclusi i soggetti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (ad es. carcinoma mammario, carcinoma cervicale in situ) sottoposti a terapia potenzialmente curativa.
- Ha metastasi attive note del SNC e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano radiologicamente stabili, cioè senza evidenza di progressione per almeno 4 settimane mediante imaging ripetuto (si noti che l'imaging ripetuto deve essere eseguito durante lo screening dello studio), clinicamente stabile e senza necessità di trattamento con steroidi per almeno 14 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- - Ha una storia di polmonite non infettiva/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso/malattia polmonare interstiziale (ILD).
- Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
- Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Nota: il test HIV non è richiesto se non richiesto dall'autorità sanitaria locale.
- - Ha una storia nota di epatite B (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o infezione da virus dell'epatite C attiva nota (definita come HCV RNA rilevato). Nota: non è richiesto alcun test per l'epatite B e l'epatite C se non richiesto dall'autorità sanitaria locale
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (p. es., tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita.
- Ha grave ipersensibilità (≥ Grado 3) a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Ha altre malattie in comorbilità o malattie intercorrenti.
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del partecipante a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
- Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.
- È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova.
- Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pembrolizumab 200 mg
I partecipanti riceveranno pembrolizumab (Keytruda) 200 mg somministrato per infusione endovenosa ogni 3 settimane.
I partecipanti rimarranno nello studio e riceveranno pembrolizumab per la durata nominale del trattamento (35 cicli, circa 2 anni) o fino a quando non vi sarà evidenza di progressione della malattia da RECIST, tossicità inaccettabile, revoca del consenso o interruzione della sperimentazione per qualsiasi altro motivo.
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Pembrolizumab (Keytruda-Merck) 200 mg, given IV every 3 weeks, until evidence of progression, intolerance of treatment, withdrawal of consent or death
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Overall Response Rate (OR)
Lasso di tempo: 6 months
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Overall response (OR) represents those participants that collectively achieve either complete response (CR) or partial response (PR) within 6 months, as defined below per the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: 2 years
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Progression-free survival (PFS) means to remain alive without disease progression.
Progressive disease is defined as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, and/or the appearance of one or more new lesion(s).
The outcome is reported as the number of participants that remained alive at 2 years after the beginning of treatment (or last available data) without progression, a number without dispersion.
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2 years
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Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: 2 years
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Overall survival (OS) means to remain alive without consideration of treatment response status.
The outcome is reported as the number of participants that remained alive at 2 years after the beginning of treatment, a number without dispersion.
Subjects who become lost-to-follow-up before the 2-year assessment are not included.
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2 years
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Related Adverse Events
Lasso di tempo: From first dose through 30 days after last dose, an average of 30 days.
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To evaluate the association between safety/toxicity outcome, we applied the multivariate logistic regression with Safety of the study treatment pembrolizumab is based on the number of adverse effects caused by pembrolizumab, referred to as related adverse events.
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From first dose through 30 days after last dose, an average of 30 days.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Saad A Khan, Stanford University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie della tiroide
- Neoplasie tiroidee
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-61712
- NCI-2022-05095 (Altro identificatore: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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