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Studio di fase II di Pembrolizumab nel carcinoma tiroideo anaplastico/indifferenziato metastatico o localmente avanzato

16 agosto 2026 aggiornato da: Saad A Khan
Si tratta di uno studio a braccio singolo, in aperto, progettato per valutare l'attività della terapia con pembrolizumab nel carcinoma tiroideo anaplastico in pazienti senza terapia alternativa curativa. Pembrolizumab (Keytruda-Merck) 200 mg, somministrato EV ogni 3 settimane, fino a evidenza di progressione, intolleranza al trattamento, revoca del consenso o decesso

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di carcinoma tiroideo anaplastico (ATC) o carcinoma tiroideo indifferenziato (UTC). Sarà consentita una diagnosi di possibile ATC/UTC se la presentazione clinica è coerente con carcinoma tiroideo anaplastico o indifferenziato.
  • Caratteristiche della malattia una delle seguenti:

    • ATC/UTC non resecabile limitato al collo:

I soggetti devono aver ricevuto radioterapia o intervento chirurgico al tumore primario e avere successiva evidenza di ATC/UTC.

  • ATC/UTC metastatico: o con cancro completamente rimosso chirurgicamente/malattia solo metastatica, o con malattia del collo che non richiede radiazioni o intervento chirurgico alla massa del collo

    • Malattia misurabile secondo RECIST v1.1. Le lesioni situate in un'area precedentemente irradiata sono considerate misurabili se è stata dimostrata la progressione in tali lesioni.
    • ≥ 18 anni di età.
    • Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1 (entro 7 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1500/µL (entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
    • Piastrine ≥ 100.000/µL (entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
    • Emoglobina ≥ 9,0 g/dL o ≥ 5,6 mmol/L (nei 10 giorni precedenti la prima dose di pembrolizumab). I criteri devono essere soddisfatti senza dipendenza da eritropoietina e senza trasfusione di globuli rossi concentrati (pRBC) nelle ultime 2 settimane.
    • Creatinina ≤ 1,5 × ULN OPPURE Clearance della creatinina misurata o calcolata secondo lo standard istituzionale ≥ 30 mL/min per soggetti con livelli di creatinina >1,5 × ULN istituzionale (GFR può essere utilizzato anche al posto della creatinina o CrCl) (test entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN O Bilirubina diretta ≤ ULN per i partecipanti con livelli di bilirubina totale > 1,5 × ULN (test entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
    • AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN per i partecipanti con metastasi epatiche) (test entro 10 giorni prima della prima dose di pembrolizumab).
    • Rapporto normalizzato internazionale (INR) ≤ 1,5 × ULN O Tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN (Eccezione: il soggetto sta ricevendo una terapia anticoagulante e PT o aPTT rientrano nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti)
    • Il soggetto [o rappresentante legalmente riconosciuto (LAR) se applicabile] ha l'apparente capacità di comprendere e la disponibilità a firmare personalmente il documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB.
    • Non una donna in età fertile (WOCBP), o se WOCBP, non incinta (test di gravidanza sulle urine negativo entro 72 ore prima della prima dose di pembrolizumab), non allatta al seno e accetta di seguire la guida contraccettiva per protocollo Appendice A. NOTA: se il il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, è necessario un test di gravidanza su siero negativo.

Criteri di esclusione:

  • Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitorio delle cellule T (p. es., CTLA-4, OX- 40, CD137).
  • - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio. Nota: i partecipanti devono essersi ripresi da tutti gli eventi avversi dovuti a terapie precedenti fino a ≤ Grado 1 o al basale. I partecipanti con neuropatia di grado ≤ 2 possono essere idonei. I partecipanti con eventi avversi endocrini di grado ≤ 2 che richiedono trattamento o sostituzione ormonale possono essere ammissibili. Nota: se il partecipante ha subito un intervento chirurgico importante, il partecipante deve essersi ripreso adeguatamente dalla procedura e/o da eventuali complicazioni dovute all'intervento chirurgico prima di iniziare l'intervento dello studio. Nota: i pazienti che sono stati trattati più di recente con dabrafenib e/o trametinib e/o lenvatinib richiedono un periodo di sospensione di 1 settimana dall'ultima dose.
  • - Ha ricevuto una precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio dell'intervento dello studio. I partecipanti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi e non aver avuto polmonite da radiazioni. È consentito un periodo di sospensione di 1 settimana per le radiazioni palliative (≤ 2 settimane di radioterapia) a malattie diverse dal sistema nervoso centrale.
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo o un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. È consentita la somministrazione di vaccini uccisi.
  • Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio. Il soggetto nella fase di follow-up di uno studio sperimentale può partecipare purché siano trascorse ≥4 settimane dall'ultima dose del precedente agente sperimentale.
  • - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o richiede un trattamento attivo nell'ultimo anno 1. Non sono esclusi i soggetti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (ad es. carcinoma mammario, carcinoma cervicale in situ) sottoposti a terapia potenzialmente curativa.
  • Ha metastasi attive note del SNC e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano radiologicamente stabili, cioè senza evidenza di progressione per almeno 4 settimane mediante imaging ripetuto (si noti che l'imaging ripetuto deve essere eseguito durante lo screening dello studio), clinicamente stabile e senza necessità di trattamento con steroidi per almeno 14 giorni prima della prima dose dell'intervento dello studio.
  • - Ha una storia di polmonite non infettiva/malattia polmonare interstiziale che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso/malattia polmonare interstiziale (ILD).
  • Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  • Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Nota: il test HIV non è richiesto se non richiesto dall'autorità sanitaria locale.
  • - Ha una storia nota di epatite B (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o infezione da virus dell'epatite C attiva nota (definita come HCV RNA rilevato). Nota: non è richiesto alcun test per l'epatite B e l'epatite C se non richiesto dall'autorità sanitaria locale
  • Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (p. es., tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita.
  • Ha grave ipersensibilità (≥ Grado 3) a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
  • Ha altre malattie in comorbilità o malattie intercorrenti.
  • Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del partecipante a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
  • Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.
  • È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova.
  • Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pembrolizumab 200 mg
I partecipanti riceveranno pembrolizumab (Keytruda) 200 mg somministrato per infusione endovenosa ogni 3 settimane. I partecipanti rimarranno nello studio e riceveranno pembrolizumab per la durata nominale del trattamento (35 cicli, circa 2 anni) o fino a quando non vi sarà evidenza di progressione della malattia da RECIST, tossicità inaccettabile, revoca del consenso o interruzione della sperimentazione per qualsiasi altro motivo.
Pembrolizumab (Keytruda-Merck) 200 mg, given IV every 3 weeks, until evidence of progression, intolerance of treatment, withdrawal of consent or death
Altri nomi:
  • Chiavetruda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Response Rate (OR)
Lasso di tempo: 6 months

Overall response (OR) represents those participants that collectively achieve either complete response (CR) or partial response (PR) within 6 months, as defined below per the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.

  • Complete Response (CR) = Disappearance of all target lesions
  • Partial Response (PR) = ≥ 30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions
  • Overall Response (OR) = CR + PR
  • Progressive disease (PD) = 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, and/or the appearance of one or more new lesion(s)
  • Stable disease (SD) = Small changes that do not meet any of the above criteria The outcome is reported as the cumulative number of participants that achieve either a CR or PR, a number without dispersion.
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: 2 years
Progression-free survival (PFS) means to remain alive without disease progression. Progressive disease is defined as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, and/or the appearance of one or more new lesion(s). The outcome is reported as the number of participants that remained alive at 2 years after the beginning of treatment (or last available data) without progression, a number without dispersion.
2 years
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: 2 years
Overall survival (OS) means to remain alive without consideration of treatment response status. The outcome is reported as the number of participants that remained alive at 2 years after the beginning of treatment, a number without dispersion. Subjects who become lost-to-follow-up before the 2-year assessment are not included.
2 years
Related Adverse Events
Lasso di tempo: From first dose through 30 days after last dose, an average of 30 days.
To evaluate the association between safety/toxicity outcome, we applied the multivariate logistic regression with Safety of the study treatment pembrolizumab is based on the number of adverse effects caused by pembrolizumab, referred to as related adverse events.
From first dose through 30 days after last dose, an average of 30 days.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Saad A Khan, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

16 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-61712
  • NCI-2022-05095 (Altro identificatore: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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