Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af NCD-risikofaktorer i Kasakhstan

13. marts 2023 opdateret af: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Forebyggende og personlig medicin (2021-2023)

Dette er en tværsnitsundersøgelse, der har til formål at undersøge forekomsten af ​​risikofaktorer for ikke-smitsomme sygdomme hos mennesker i alderen 18 til 69 år ved hjælp af det standardiserede og vedtagne STEPS-spørgeskema i Republikken Kasakhstan.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) er en enkel, standardiseret metode til at indsamle, analysere og formidle data om nøgle NCD-risikofaktorer i lande. Undersøgelsesinstrumentet dækker vigtige adfærdsmæssige risikofaktorer: tobaksforbrug, alkoholforbrug, fysisk aktivitet, usund kost samt vigtige biologiske risikofaktorer: overvægt og fedme, forhøjet blodtryk, forhøjet blodsukker og unormale blodlipider.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Almaty, Kasakhstan, 050020
        • Kazakhstan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle etniske grupper i Kasakhstan

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgrænser 18-69 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Studiegruppen
Befolkning i Kasakhstan
Diagnostisk test: Blodprøve
Glukose Glykosyleret hæmoglobin Triglycerider Total kolesterol HDL Kolesterol LDL Kolesterol Kreatinin COVID-19 Antistof IgM til N protein SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19 Antistof IgG til N protein SARS-Cov-2 (Abbott)
Diagnostisk test: STEPwise tilgang til NCD Risk Factor Surveillance (STEPS)
WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) er en enkel, standardiseret metode til at indsamle, analysere og formidle data om nøgle NCD-risikofaktorer i lande. Undersøgelsesinstrumentet dækker vigtige adfærdsmæssige risikofaktorer: tobaksforbrug, alkoholforbrug, fysisk aktivitet, usund kost samt vigtige biologiske risikofaktorer: overvægt og fedme, forhøjet blodtryk, forhøjet blodsukker og unormale blodlipider. Gennem brug af udvidede moduler kan undersøgelsesinstrumentet udvides til at dække en række emner ud over disse risikofaktorer, såsom oral sundhed, seksuel sundhed og trafiksikkerhed.
Diagnostisk test: Spirometri
Spirometri er en almindelig kontortest, der bruges til at vurdere, hvor godt dine lunger fungerer ved at måle, hvor meget luft du indånder, hvor meget du puster ud, og hvor hurtigt du puster ud.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tobaksbrug
Tidsramme: 1 år
ryger i øjeblikket tobak, ryger i øjeblikket tobak dagligt, alder begyndte at ryge, daglige rygere ryger fremstillede cigaretter
1 år
alkoholforbrug
Tidsramme: 1 år
livstidsafholdenheder, afholdenheder i de sidste 12 måneder, drikker i øjeblikket (har drukket alkohol inden for de seneste 30 dage), kraftigt episodisk drikkeri (6 eller flere drinks ved enhver lejlighed inden for de seneste 30 dage).
1 år
fysisk aktivitet
Tidsramme: 1 år
utilstrækkelig fysisk aktivitet (defineret som < 150 minutters moderat intensitetsaktivitet pr. uge eller tilsvarende), fysisk aktivitet i gennemsnit pr. dag (minutter), ikke involverer sig i kraftig aktivitet.
1 år
usund kost
Tidsramme: 1 år
dage frugt indtaget i en typisk uge, portioner frugt i gennemsnit indtaget om dagen, dage grøntsager indtaget i en typisk uge, portioner grøntsager indtaget i gennemsnit pr. dag, mindre end 5 portioner frugt og/eller grøntsager i gennemsnit pr. dag, altid eller tilsæt ofte salt eller salt sauce til deres mad, før de spiser, eller når de spiser, spis altid eller ofte forarbejdede fødevarer med højt saltindhold.
1 år
BMI
Tidsramme: 1 år
overvægt (BMI ≥ 25 kg/m2), fede (BMI ≥ 30 kg/m2), normalvægt
1 år
forhøjet blodtryk
Tidsramme: 1 år
systolisk blodtryk - SBP (mmHg), inklusive dem, der i øjeblikket er i medicin mod forhøjet blodtryk, diastolisk blodtryk - DBP (mmHg), herunder dem, der i øjeblikket får medicin for forhøjet blodtryk, forhøjet blodtryk (SBP ≥ 140 og/eller DBP ≥ 90 mmHg eller aktuelt i medicin mod forhøjet BP), forhøjet BP (SBP ≥ 140 og/eller DBP ≥ 90 mmHg eller aktuelt på medicin mod forhøjet BP), som ikke i øjeblikket er i medicin mod forhøjet BP.
1 år
forhøjet blodsukker
Tidsramme: 1 år
fastende blodsukker, inklusive dem, der i øjeblikket tager medicin mod forhøjet blodsukker, nedsat fastende glykæmi (plasmavenøs værdi ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) og <7,0 mmol/L (126 mg/dl)), forhøjet fastende blodsukker (plasma venøs værdi ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) eller i øjeblikket på medicin mod forhøjet blodsukker.
1 år
unormale blodlipider
Tidsramme: 1 år
total kolesterol i blodet, inklusive dem, der i øjeblikket er på medicin mod forhøjet kolesterol, forhøjet total kolesterol,
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Studieleder: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Ledende efterforsker: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
  • Ledende efterforsker: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
  • Ledende efterforsker: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
  • Ledende efterforsker: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
  • Ledende efterforsker: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
  • Ledende efterforsker: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
  • Studiestol: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1197

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger