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Prevalenza dei fattori di rischio NCD in Kazakistan

13 marzo 2023 aggiornato da: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medicina preventiva e personalizzata (2021-2023)

Questo è uno studio trasversale che mira a studiare la prevalenza dei fattori di rischio di malattie non trasmissibili nelle persone di età compresa tra 18 e 69 anni utilizzando il questionario STEPS standardizzato e adottato nella Repubblica del Kazakistan.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'approccio STEPwise dell'OMS alla sorveglianza dei fattori di rischio NCD (STEPS) è un metodo semplice e standardizzato per la raccolta, l'analisi e la diffusione dei dati sui principali fattori di rischio NCD nei paesi. Lo strumento di indagine copre i principali fattori di rischio comportamentali: uso di tabacco, consumo di alcol, attività fisica, dieta malsana, nonché i principali fattori di rischio biologico: sovrappeso e obesità, aumento della pressione sanguigna, aumento della glicemia e anormalità dei lipidi nel sangue.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kazakistan
      • Almaty, Kazakistan, 050020
        • Kazakhstan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i gruppi etnici in Kazakistan

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Limiti di età 18-69 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Il Gruppo di studio
Popolazione del Kazakistan
Test diagnostico: Esame del sangue
Glucosio Emoglobina glicosilata Trigliceridi Colesterolo totale Colesterolo HDL Colesterolo LDL Creatinina Anticorpo COVID-19 IgM contro proteina N SARS-Cov-2 (Abbott) Anticorpo COVID-19 IgG contro proteina N SARS-Cov-2 (Abbott)
Test diagnostico: Approccio STEPwise alla sorveglianza dei fattori di rischio NCD (STEPS)
L'approccio STEPwise dell'OMS alla sorveglianza dei fattori di rischio NCD (STEPS) è un metodo semplice e standardizzato per la raccolta, l'analisi e la diffusione dei dati sui principali fattori di rischio NCD nei paesi. Lo strumento di indagine copre i principali fattori di rischio comportamentali: uso di tabacco, consumo di alcol, attività fisica, dieta malsana, nonché i principali fattori di rischio biologico: sovrappeso e obesità, aumento della pressione sanguigna, aumento della glicemia e anormalità dei lipidi nel sangue. Attraverso l'uso di moduli ampliati, lo strumento di indagine può essere ampliato per coprire una gamma di argomenti al di là di questi fattori di rischio, come la salute orale, la salute sessuale e la sicurezza stradale.
Test diagnostico: Spirometria
La spirometria è un comune test da ufficio utilizzato per valutare il funzionamento dei polmoni misurando la quantità di aria che si inspira, la quantità di aria che si espira e la velocità con cui si espira.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
consumo di tabacco
Lasso di tempo: 1 anno
attualmente fumo tabacco, attualmente fumo tabacco ogni giorno, l'età ha iniziato a fumare, i fumatori giornalieri fumano sigarette fabbricate
1 anno
consumo di alcool
Lasso di tempo: 1 anno
astemi a vita, astemi da 12 mesi, bevono attualmente (bevono alcolici negli ultimi 30 giorni), bevono molto episodicamente (6 o più drink in qualsiasi occasione negli ultimi 30 giorni).
1 anno
attività fisica
Lasso di tempo: 1 anno
attività fisica insufficiente (definita come <150 minuti di attività di intensità moderata a settimana o equivalente), attività fisica in media al giorno (minuti), non impegnarsi in attività vigorose.
1 anno
dieta malsana
Lasso di tempo: 1 anno
giorni di frutta consumati in una settimana tipo, porzioni di frutta consumate mediamente al giorno, giorni di verdura consumati in una settimana tipo, porzioni di verdura consumate mediamente al giorno, meno di 5 porzioni di frutta e/o verdura mediamente al giorno, sempre o spesso aggiungono sale o salsa salata al loro cibo prima di mangiare o mentre mangiano, mangiano sempre o spesso cibi trasformati ricchi di sale.
1 anno
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 1 anno
sovrappeso (BMI ≥ 25 kg/m2), obeso (BMI ≥ 30 kg/m2), normopeso
1 anno
aumento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: 1 anno
pressione arteriosa sistolica - PAS (mmHg), inclusi quelli attualmente in trattamento con farmaci per pressione arteriosa elevata, pressione arteriosa diastolica - PAD (mmHg), inclusi quelli attualmente in terapia con farmaci per pressione arteriosa elevata, pressione arteriosa aumentata (PAS ≥ 140 e/o PAD ≥ 90 mmHg o attualmente in terapia per la pressione arteriosa elevata), pressione arteriosa elevata (PAS ≥ 140 e/o PAD ≥ 90 mmHg o attualmente in terapia per la pressione arteriosa elevata) che non sono attualmente in terapia per la pressione arteriosa elevata.
1 anno
aumento della glicemia
Lasso di tempo: 1 anno
glicemia a digiuno, compresi quelli attualmente in terapia per glicemia elevata, glicemia a digiuno alterata (valore venoso plasmatico ≥6,1 mmol/L (110 mg/dl) e <7,0 mmol/L (126 mg/dl)), glicemia a digiuno elevata (valore venoso plasmatico ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) o attualmente in terapia per l'aumento della glicemia.
1 anno
lipidi del sangue anomali
Lasso di tempo: 1 anno
colesterolo totale nel sangue, compresi quelli attualmente in terapia per il colesterolo elevato, colesterolo totale elevato,
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Direttore dello studio: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Investigatore principale: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
  • Investigatore principale: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
  • Investigatore principale: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
  • Investigatore principale: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
  • Investigatore principale: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
  • Investigatore principale: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
  • Cattedra di studio: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1197

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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