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Prävalenz von NCD-Risikofaktoren in Kasachstan

13. März 2023 aktualisiert von: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Präventive und Personalisierte Medizin (2021-2023)

Dies ist eine Querschnittsstudie, die darauf abzielt, die Prävalenz von Risikofaktoren nichtübertragbarer Krankheiten bei Menschen im Alter von 18 bis 69 Jahren unter Verwendung des standardisierten und angenommenen STEPS-Fragebogens in der Republik Kasachstan zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) ist eine einfache, standardisierte Methode zur Erhebung, Analyse und Verbreitung von Daten zu wichtigen NCD-Risikofaktoren in Ländern. Das Erhebungsinstrument umfasst die wichtigsten verhaltensbezogenen Risikofaktoren: Tabakkonsum, Alkoholkonsum, körperliche Aktivität, ungesunde Ernährung sowie die wichtigsten biologischen Risikofaktoren: Übergewicht und Adipositas, erhöhter Blutdruck, erhöhter Blutzucker und anormale Blutfettwerte.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kasachstan
      • Almaty, Kasachstan, 050020
        • Kazakhstan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle ethnischen Gruppen in Kasachstan

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgrenzen 18-69 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Die Studiengruppe
Bevölkerung von Kasachstan
Diagnosetest: Bluttest
Glucose Glykosyliertes Hämoglobin Triglyceride Gesamtcholesterin HDL-Cholesterin LDL-Cholesterin Kreatinin COVID-19-Antikörper IgM gegen N-Protein SARS-Cov-2 (Abbott) COVID-19-Antikörper IgG gegen N-Protein SARS-Cov-2 (Abbott)
Diagnosetest: STEPwise-Ansatz zur Überwachung von NCD-Risikofaktoren (STEPS)
Der WHO STEPwise Approach to NCD Risk Factor Surveillance (STEPS) ist eine einfache, standardisierte Methode zur Erhebung, Analyse und Verbreitung von Daten zu wichtigen NCD-Risikofaktoren in Ländern. Das Erhebungsinstrument umfasst die wichtigsten verhaltensbezogenen Risikofaktoren: Tabakkonsum, Alkoholkonsum, körperliche Aktivität, ungesunde Ernährung sowie die wichtigsten biologischen Risikofaktoren: Übergewicht und Adipositas, erhöhter Blutdruck, erhöhter Blutzucker und anormale Blutfettwerte. Durch den Einsatz erweiterter Module kann das Erhebungsinstrument über diese Risikofaktoren hinaus auf weitere Themenbereiche wie Mundgesundheit, sexuelle Gesundheit und Verkehrssicherheit erweitert werden.
Diagnosetest: Spirometrie
Die Spirometrie ist ein üblicher Bürotest, der verwendet wird, um zu beurteilen, wie gut Ihre Lunge funktioniert, indem gemessen wird, wie viel Luft Sie einatmen, wie viel Sie ausatmen und wie schnell Sie ausatmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tabakkonsum
Zeitfenster: 1 Jahr
derzeit Tabak rauchen, derzeit täglich Tabak rauchen, Alter, in dem mit dem Rauchen begonnen wurde, täglich Raucher, die hergestellte Zigaretten rauchen
1 Jahr
Alkoholkonsum
Zeitfenster: 1 Jahr
Abstinenzler auf Lebenszeit, Abstinenzler in den letzten 12 Monaten, aktueller Alkoholkonsum (Alkohol in den letzten 30 Tagen getrunken), episodisch starker Alkoholkonsum (6 oder mehr Drinks bei irgendeiner Gelegenheit in den letzten 30 Tagen).
1 Jahr
physische Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
unzureichende körperliche Aktivität (definiert als < 150 Minuten Aktivität mittlerer Intensität pro Woche oder Äquivalent), körperliche Aktivität im Durchschnitt pro Tag (Minuten), keine intensive Aktivität.
1 Jahr
ungesunde Diät
Zeitfenster: 1 Jahr
Tage Obst, die in einer typischen Woche konsumiert werden, Portionen Obst, die durchschnittlich pro Tag konsumiert werden, Tage Gemüse, die in einer typischen Woche konsumiert werden, Portionen Gemüse, die durchschnittlich pro Tag konsumiert werden, weniger als 5 Portionen Obst und/oder Gemüse im Durchschnitt pro Tag, immer oder fügen ihrem Essen oft Salz oder salzige Soße hinzu, bevor sie essen, oder während sie essen, essen sie immer oder oft verarbeitete Lebensmittel mit hohem Salzgehalt.
1 Jahr
BMI
Zeitfenster: 1 Jahr
Übergewicht (BMI ≥ 25 kg/m2), Fettleibigkeit (BMI ≥ 30 kg/m2), Normalgewicht
1 Jahr
erhöhter Blutdruck
Zeitfenster: 1 Jahr
systolischer Blutdruck – SBP (mmHg), einschließlich Patienten, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen, diastolischer Blutdruck – DBP (mmHg), einschließlich Patienten, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck, erhöhten Blutdruck (SBP ≥ 140 und/oder DBP ≥ 90 mmHg oder derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen), erhöhter Blutdruck (SBP ≥ 140 und/oder DBP ≥ 90 mmHg oder derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen), die derzeit keine Medikamente gegen erhöhten Blutdruck einnehmen.
1 Jahr
erhöhter Blutzucker
Zeitfenster: 1 Jahr
Nüchtern-Blutzucker, einschließlich derjenigen, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutzucker einnehmen, beeinträchtigter Nüchtern-Glykämie (plasmavenöser Wert ≥ 6,1 mmol/l (110 mg/dl) und < 7,0 mmol/l (126 mg/dl)), erhöhter Nüchtern-Blutzucker (Plasmavenöser Wert ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dl)) oder derzeit Medikamente gegen erhöhten Blutzucker einnehmen.
1 Jahr
anormale Blutfette
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtcholesterin im Blut, einschließlich derjenigen, die derzeit Medikamente gegen erhöhten Cholesterinspiegel einnehmen, erhöhtes Gesamtcholesterin,
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Timur M Saliev, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Studienleiter: Mukhtar B Kulimbet, MD/MSc, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University
  • Hauptermittler: Zhumaly A Kauyzbay, PhD, AP, Joint Stock Company - South Kazakhstan Medical Academy
  • Hauptermittler: Samat S Saparbayev, PhD, West Kazakhstan Marat Ospanov Medical University
  • Hauptermittler: Alma U Nurtazina, MD/PhD, NCJSC Semey Medical University
  • Hauptermittler: Bayan A Ainabekova, MD/DMSc, NCJSC Astana Medical University
  • Hauptermittler: Anar A Turmukhambetova, DMSc, NCJSC Karaganda Medical University
  • Hauptermittler: Maksut K Kulzhanov, DMSc, Kazakhstan's Medical University "KSPH"
  • Studienstuhl: Ildar Fakhradiyev, PhD, S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1197

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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