Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ADRD Patient-Caregiver Intervention for Advance Care Planning

20. marts 2026 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University

En kommunikationsbaseret intervention for demens i tidligt stadium Patient-plejer-dyader for at øge engagementet i forhåndsplanlægning af pleje og reducere plejebyrden

Den foreslåede forskning er i overensstemmelse med bredere folkesundhedsmål fokuseret på at forbedre kommunikationen vedrørende end-of-life care og Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) opfordring til øget patientengagement i forudgående plejeplanlægning (ACP) som en del af standardpleje . Den foreslåede undersøgelse vil behandle dette folkesundhedsproblem ved at udvikle en kommunikationsbaseret intervention designet til at forbedre Alzheimers sygdom og beslægtede demens (ADRD) patienters og pårørendes forståelse af sygdomsforløbet, engagement i ACP, nød og omsorgsbyrde og fuldførelse af forhåndsdirektiver og modtagelse af mål-konkordant pleje ved livets afslutning. Derfor er denne undersøgelse i overensstemmelse med National Institute on Aging's langsigtede mål om at forbedre kvaliteten af ​​plejen for ADRD-patienter og CMS's mål om at øge engagementet i ACP.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at: (1) udvikle en kommunikationsbaseret intervention, kaldet KNow the Optimal Way (KNOW) for Alzheimers sygdom og relaterede demens (ADRD) patienter og plejere, der inkluderer teoretisk funderede kommunikationsstrategier (f.eks. anerkendelse, validering) af frygt) og nødhåndteringsteknikker (f.eks. dyb vejrtrækning, muskelafspænding); (2) evaluere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​interventionen; og (3) teste den foreløbige effektivitet af interventionen på ADRD-patienters og pårørendes beredskab til og engagement i forudgående plejeplanlægning (ACP), færdiggørelse af forhåndsdirektiver og forståelse af sygdomsforløb (primære resultater) samt patient-plejer overensstemmelse med personen med demens (PWD) sundhedsværdier, oplevede behov for ACP, psykiske lidelser, kommunikationskvalitet og omsorgsbyrde (sekundære resultater).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Patientinkluderingskriterier:

  • diagnose af Alzheimers sygdom eller en relateret demens (ADRD)
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score på ≥16
  • beslutningsevne til at give samtykke til en lavrisikoundersøgelse som angivet med en score på ≥9 på University of California-San Diego Brief Assessment of Capacity to Consent
  • beslutningsevne til at udføre en Health Care Proxy (HCP), som angivet af de validerede og pålidelige HCP-retningslinjer for evnen til at udføre HCP blandt beboere på plejehjem
  • identifikation af en uformel omsorgsperson

Inklusionskriterier for omsorgspersoner:

  • den person, som ADRD-patienten angiver, yder deres uformelle (ulønnede) pleje
  • yder pleje til patienten i minimum otte timer om ugen i mindst de seneste seks måneder
  • MoCA-score på ≥ 26
  • ADRD-patient skal give samtykke til at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier for patient eller plejer:

  • ikke taler flydende engelsk
  • ≤17 år
  • for syg eller svag til at gennemføre interviewene (pr. intervieweren)
  • tilstedeværelse af betydelige sensoriske, sproglige eller motoriske underskud (f.eks. syns- eller høretab, lammelse, afasi)
  • i aktiv kræftbehandling
  • har en dødelig sygdom med en forventet levetid på seks måneder eller derunder
  • ADRD-patient er i det sene stadium af demens (dvs. alvorlig kognitiv svækkelse), er sengebundet eller har planlagt en plejehjemsindlæggelse inden for 12 måneder
  • har en diagnose af svær depressiv lidelse, bipolar lidelse, aktuel psykotisk lidelse eller stofmisbrugslidelse pr. selvrapport eller journalen
  • ADRD-patient-plejer-dyader, der har gennemført forhåndsdirektiver på grund af manglende behov for en intervention
  • Tilsvarende patient eller pårørende giver ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: VED Intervention
Adfærdsmæssigt: VED GODT
KNow the Optimal Way (KNOW) er en manuel ADRD-patientplejepartnerintervention designet til at øge engagementet i forhåndsplanlægning af pleje (ACP) og færdiggørelse af forhåndsdirektiver blandt ADRD-patienter på et tidligt stadie og deres plejepartnere ved hjælp af teoretisk funderede distress-toleranceteknikker (hæmmende læring). teori) og kommunikationsevner (kognitiv-social bearbejdningsteori) i overensstemmelse med anbefalede retningslinjer for diskussioner om ACP i ADRD-pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i patienters engagement i forudgående plejeplanlægning, målt ved beslutningstagerens underskala i Advance Care Planning Engagement Survey: Action Measures
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i patientengagement i forudgående plejeplanlægning vil blive vurderet hos patienter ved hjælp af den pålidelige og valide Decision Maker (fire elementer) underskalaen i Advance Care Planning Engagement Survey: Action Measures. Svarmuligheder spænder fra 1=aldrig til 5= meget. Spørgsmål omfatter dem, der spørger om, hvorvidt patienter har involveret sig i en beslutning om forudgående plejeplanlægning (f.eks. "Har du allerede besluttet, hvem du vil have, at din medicinske beslutningstager skal være?" Scoren kan variere fra 4 til 20, med højere score, der indikerer, at flere beslutninger er lavet omkring forudgående plejeplanlægning.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i antallet af patienter, der har gennemført forhåndsdirektiver
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Færdiggørelse af forhåndsdirektiver vil blive vurderet ved at spørge patienterne, om de har gennemført en ikke-genoplivningsordre, et livstestamente og/eller identificeret en sundhedsperson; data vil blive verificeret gennem patientens elektroniske journal. Fuldførelse vil blive scoret 0, hvis patienten ikke har gennemført nogen, og 1, hvis de har gennemført en eller flere af de forhåndsanvisninger. Yderligere analyser vil blive udført på hvert enkelt forhåndsdirektiv (f.eks. 0 hvis ingen DNR-ordre, 1 hvis ja til at gennemføre DNR-ordre).
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i forudgående plejeplanlægningsberedskab, målt ved Advance Care Planning Engagement Survey: Process Measures
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i forudgående plejeplanlægningsberedskab vil blive vurderet hos patienter og plejepartnere ved hjælp af den pålidelige og valide Advance Care Planning Engagement Survey: Process Measures (31-elementer). Svarmuligheder spænder fra 1=aldrig til 5=meget. Spørgsmål omfatter dem, der spørger om viden om forudgående plejeplanlægning, grad af overvejelse om forudgående plejeplanlægning og selveffektivitet og parathed til at engagere sig i forudgående plejeplanlægning. Samlet score kan variere fra 31 til 155, hvor højere score indikerer mere engagement i forudgående plejeplanlægning.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i plejepartneres engagement i forudgående plejeplanlægning, som målt ved Van Scoy og Sudore-målet, som tilpasser Beslutningstager-underskalaen i Advance Care Planning Engagement Survey
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i plejepartnerengagement i forudgående plejeplanlægning vil blive vurderet med en ledsagende foranstaltning i de sidste faser af valideringen af ​​Van Scoy og Sudore. Denne foranstaltning tilpasser Advance Care Planning Engagement Survey til at gælde for plejepartnere. Svarmuligheder spænder fra 1=aldrig til 5=meget. Scoringer kan variere fra 4 til 20, med højere score, der indikerer, at der er truffet flere beslutninger.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i diskussion af forhåndsdirektiver
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Drøftelse af forhåndsdirektiver vil blive vurderet med et 8-punkts mål, der spørger personer med ADRD og plejepartner, om patienten har drøftet pleje i livets afslutning, livstestamente, sundhedsvæsenets proxy og DNR-ordrer med familie/patient og læge/ patientens læge. Svarmulighederne er ja eller nej. En samlet score skabes ved at lægge antallet af diskussioner sammen, som kan variere fra 0 til 8, hvor 0 betyder, at ingen diskussioner har fundet sted (lav score) til 8, hvilket betyder, at alle diskussioner har fundet sted (høj score).
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i opfattet behov for avanceret plejeplanlægning (ACP), målt ved Decision Balance-skalaen
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i opfattet behov for forudgående plejeplanlægning vil blive vurderet med den pålidelige og validerede Decision Balance-skala, en 12-elementskala, der vurderer opfattede fordele og ulemper ved at engagere sig i ACP. Hvert element er vurderet på en fem-punkts Likert-skala (1=ikke vigtigt til 5=ekstremt vigtigt), der angiver, hvor vigtig en bestemt funktion i forudgående plejeplanlægning er. Samlede score kan variere fra 12 (lav betydning) til 60 (høj betydning).
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i psykiske lidelser, målt ved Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Psykologisk lidelse vil blive målt ved hjælp af Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), en valid og pålidelig 14-elements, Likert-type selvrapporteringsmål for humørforstyrrelser, der almindeligvis anvendes hos cancerpatienter. HADS'en indeholder to syv-item underskalaer: 1) angst og 2) depressive symptomer. Hvert punkt på denne skala bedømmes på en 4-punkts skala (0 til 3), og alle elementer summeres for at skabe en HADS totalscore. Samlet score kan variere fra 0 til 42, hvor højere tal indikerer højere niveauer af nød.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i overensstemmelse med sundhedsydelsers værdier, målt ved Health Care Values ​​Rating Scale
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i overensstemmelse med sundhedsværdier vil blive vurderet af ADRD-patienters og plejepartneres vurderinger af ADRD-patientens værdier på Health Care Values ​​Rating Scale, et 13-element mål for, i hvilken grad forskellige værdier påvirker beslutninger om medicinsk behandling udviklet i ADRD patienter. Hvert emne bedømmes på en trepunkts Likert-skala (1=påvirkning slet ikke til 3=påvirker meget). Overensstemmelse vil blive defineret som en forskel på én eller mindre pr. punkt mellem svar fra ADRD-patienter og deres plejepartnere (vurderer ADRD-patientens værdier).
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i psykologisk nød/depression, målt af Center for Epidemiologiske Studiers depressionsskala
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i psykiske lidelser vil blive vurderet med 20-elementer Center for Epidemiological Studies Depression Scale, som har demonstreret validitet hos ADRD-patienter og deres plejepartnere og 7-item angst-underskalaen af ​​Hospital Anxiety and Depression Scale. Hvert punkt vurderer graden af ​​forekomst af visse depressive træk fra sjældent eller ingen af ​​tiden (mindre end 1 dag) til det meste eller hele tiden (5-7 dage). Samlet score kan variere fra 20 til 80, hvor højere score indikerer højere frekvens.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i kommunikationskvalitet, som målt ved Family Communication Subscale af Cancer Communication Assessment Tool for Patients and Families (CCAT-PF)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Kommunikationskvaliteten vil blive vurderet med 5-elements familiekommunikationsunderskalaen i Cancer Communication Assessment Tool for Patients and Families, et validt mål for kræftpatienter og plejepartnere. Svarmulighederne er på en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig). Scoringer kan variere fra 5 til 25, hvor højere score indikerer dårligere kommunikationskvalitet.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Ændring i plejepartnerbyrde (kun plejepartner), målt ved Zarit Byrde Interview
Tidsramme: Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning
Plejepartnerbyrden vil blive vurderet med Zarit Burden Interview (ZBI), et pålideligt og validt 22-element mål for omsorgsgiver (plejepartner) byrde brugt i interventionsstudier af kræftplejere (plejepartnere). Svarmuligheder er på en 5-punkts Likert-skala (0 = aldrig til 4 = næsten altid). Scoringer kan variere fra 0 til 88, hvor højere score indikerer højere byrdeniveauer.
Baseline, post-intervention (inden for 2 uger), 3-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Weill Medical College of Cornell University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sara Czaja, PhD, Weill Medical College of Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 21-04023598
  • R21AG070501 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger