JS001 kombineret med TP som førstelinjebehandling for uoperabelt eller avanceret småcellet esophagealt karcinom
JS001 kombineret med Nab-paclitaxel og cisplatin eller carboplatin som førstelinjebehandling for uoperabelt eller avanceret småcellet esophageal carcinom: et prospektivt, enkeltarm, enkeltcenter, fase II klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhi-da Lv, Bachelor
- Telefonnummer: +862087342635
- E-mail: lvzd@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhi-da Lv, Bachelor
- Telefonnummer: +862087342635
- E-mail: lvzd@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hanner og kvinder i alderen 18-75 år;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet esophageal småcellet karcinom med uoperabel lokalt fremskreden / tilbagevendende eller fjernmetastase
- Patienter, der ikke har modtaget systemisk antitumorbehandling
- Patienter med recidiv eller metastasering mere end 6 måneder efter afslutningen af adjuverende eller neoadjuverende kemoterapi ledsaget af radikal kirurgi eller radikal kemoradioterapi;
- Med mindst 1 målbar læsion i henhold til RECIST 1.1 kriterier;
- ECOG-score 0-1;
- Forventet overlevelse ≥3 måneder;
- God organfunktion (uden blodtransfusion, brug af hæmatopoietiske stimulerende faktorer eller transfusion af albumin eller blodprodukter inden for 7 dage før undersøgelse): 1) Trombocyttal (PLT) ≥75.000/mm3; 2) Neutrofiltal (ANC) ≥1.500/mm3; 3) Hæmoglobin (Hb) niveau ≥9,0 g/dl; 4) Total bilirubin (TBIL) niveau ≤1,5×ULN; 5) Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) niveau ≤2,5×ULN (≤5×ULN i tilfælde af levermetastaser); 6) Alkalisk fosfataseniveau ≤2,5×ULN (≤5×ULN i tilfælde af levermetastase); 7) Serumkreatinin (Cr) niveau ≤1,5×ULN og kreatininclearance >50 ml/min;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og skal tage prævention og i 3 måneder efter sidste dosis
- Kan forstå og er villig til at underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.
- Patienter, der accepterer at give tidligere opbevarede tumorvævsprøver eller udføre biopsi for at indsamle tumorvæv til gentestning.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt allergi over for undersøgelseslægemidler eller hjælpestoffer, eller allergi over for lignende lægemidler;
- Modtog anti-tumor cytotoksisk lægemiddelbehandling, biologisk lægemiddelterapi (såsom monoklonalt antistof), immunterapi (såsom interleukin-2 eller interferon) eller anden forskningsmedicinsk behandling inden for 4 uger før indskrivning.
- Modtog behandling med tyrosinkinasehæmmer inden for 2 uger før indskrivning.
- Patienterne modtog strålebehandling inden for 4 uger eller radiofarmaka inden for 8 uger, bortset fra lokal palliativ strålebehandling for knoglemetastaser.
- Større operation blev udført eller ikke fuldstændig restitueret fra den tidligere operation inden for 4 uger før indskrivning (definitionen af større operation refererer til niveau 3 og niveau 4 operation specificeret i de administrative foranstaltninger for klinisk anvendelse af medicinsk teknologi implementeret den 1. maj 2009) .
- Toksiciteten af tidligere antitumorbehandling er ikke genvundet til CTCAE [version 4.03] 0-1, bortset fra følgende tilfælde: a) lipsotrichia;b) Pigmentering;c) Perifer neurotoksicitet er genvundet til < CTCAE 2;d) Den lange -termtoksicitet forårsaget af strålebehandling kunne ikke genfindes ifølge forskernes vurdering;
- Forsøgspersoner med klinisk symptomatisk CNS-metastaser og/eller cancerøs meningitis. De forsøgspersoner, som tidligere har modtaget hjerne- eller meningeal metastasebehandling, hvis den kliniske stabilitet har været opretholdt i mindst 2 måneder, og den systemiske hormonbehandling er stoppet i mere end 4 uger, kan inkluderes.
- Har eller lider i øjeblikket af andre maligne sygdomme (bortset fra non-melanom basalcellecarcinom i huden, bryst-/cervikal carcinom in situ og andre maligne sygdomme, der er blevet effektivt kontrolleret uden behandling i de seneste fem år).
- Forsøgspersoner har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom (herunder, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme; personer med vitiligo eller astma i barndommen, som har fuldstændig remission og ikke har behov for enhver intervention i voksenalderen kan inkluderes; personer med astma, der kræver bronkodilatator til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes).
- Tidligere brug af anti-PD-1-antistof, anti-PD-L1-antistof, anti-PD-L2-antistof eller anti-CTLA-4-antistof (eller ethvert andet antistof, der virker på T-celle-costimulering eller checkpoint-vej).
- Forsøgspersoner med aktiv lungetuberkulose (TB) modtager antituberkulosebehandling eller modtog antituberkulosebehandling inden for et år før screening.
- Patienter med komplikationer, der kræver langvarig brug af immunsuppressive lægemidler eller systemisk eller lokal brug af kortikosteroider med immunsuppressiv effekt (dosis > 10 mg/dag af prednison eller andre terapeutiske hormoner).
- Modtog enhver anti-infektionsvaccine (såsom influenzavaccine, skoldkoppevaccine osv.) inden for 4 uger før tilmelding.
- Gravide eller ammende kvinder.
- HIV-positiv.
- HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital positiv (kvantitativ påvisning ≥ 1000 CPS/ml).
- HCV antistof positiv.
- Forskere mener, at det kan påvirke overholdelse af protokollen eller påvirke forsøgspersonen at underskrive det informerede samtykke (ICF), eller enhver anden sygdom eller tilstand af klinisk betydning, som ikke er egnet til at deltage i dette kliniske forsøg.
- Der er kliniske symptomer eller sygdomme, som ikke kan kontrolleres godt, såsom: (1) hjertesvigt af NYHA grad 2 eller derover (2) ustabil angina pectoris (3) myokardieinfarkt inden for et år (4) klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi kræver behandling eller intervention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: JS001 kombineret med TP
rekombinant humaniseret anti-PD-1 monoklonalt antistof til injektion (JS001) i kombination med nab-paclitaxel og cisplatin eller carboplatin til injektion
|
JS001 240mg, ivdrip, d1, Q3w
Andre navne:
nab-paclitaxel 220 mg/m2, ivdrip, d1, d8, Q3w
Andre navne:
Cisplatin 75mg/m2, ivdrip,d1,Q3w
Andre navne:
Carboplatin AUC 5,d1,Q3w
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Objektiv svarprocent (ORR)=CR+PR
|
fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
PFS er tiden målt fra datoen for påbegyndelse af behandlingen til datoen for progression eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til datoen for dødsdatoen uanset årsag, vurderet op til 2 år
|
Samlet overlevelse (OS) er den tid, der beregnes fra behandlingsstart til dødsdato eller censureret ved sidste opfølgning.
|
fra startdatoen for første cyklus til datoen for dødsdatoen uanset årsag, vurderet op til 2 år
|
|
DCR
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Disease control rate (DCR) =CR+PR+SD
|
fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Seks måneders progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til seks måneder senere
|
Seks måneders progressionsfri overlevelsesrate er overlevelsesraten beregnet ved slutningen af den 6-måneders opfølgning.
|
fra startdatoen for første cyklus til seks måneder senere
|
|
Et års overlevelsesrate
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til et år senere
|
Et års progressionsfri overlevelsesrate er overlevelsesraten beregnet ved slutningen af 1-års opfølgningen.
|
fra startdatoen for første cyklus til et år senere
|
|
Alvorlig toksicitet
Tidsramme: fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger.
|
fra startdatoen for første cyklus til datoen for første dokumenterede progression eller dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rui-hua Xu, PhD, Sun Yat-sen University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Xu J, Zhang Y, Jia R, Yue C, Chang L, Liu R, Zhang G, Zhao C, Zhang Y, Chen C, Wang Y, Yi X, Hu Z, Zou J, Wang Q. Anti-PD-1 Antibody SHR-1210 Combined with Apatinib for Advanced Hepatocellular Carcinoma, Gastric, or Esophagogastric Junction Cancer: An Open-label, Dose Escalation and Expansion Study. Clin Cancer Res. 2019 Jan 15;25(2):515-523. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2484. Epub 2018 Oct 22.
- Nishimaki T, Suzuki T, Nakagawa S, Watanabe K, Aizawa K, Hatakeyama K. Tumor spread and outcome of treatment in primary esophageal small cell carcinoma. J Surg Oncol. 1997 Feb;64(2):130-4. doi: 10.1002/(sici)1096-9098(199702)64:23.0.co;2-c.
- Hosokawa A, Shimada Y, Matsumura Y, Yamada Y, Muro K, Hamaguchi T, Igaki H, Tachimori Y, Kato H, Shirao K. Small cell carcinoma of the esophagus. Analysis of 14 cases and literature review. Hepatogastroenterology. 2005 Nov-Dec;52(66):1738-41.
- Chen WW, Wang F, Chen S, Wang L, Ren C, Luo HY, Wang FH, Li YH, Zhang DS, Xu RH. Detailed analysis of prognostic factors in primary esophageal small cell carcinoma. Ann Thorac Surg. 2014 Jun;97(6):1975-81. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.02.037. Epub 2014 Apr 14.
- Gao R, Zhang Y, Wen XP, Fu J, Zhang GJ. Chemotherapy with cisplatin or carboplatin in combination with etoposide for small-cell esophageal cancer: a systemic analysis of case series. Dis Esophagus. 2014 Nov-Dec;27(8):764-9. doi: 10.1111/dote.12149. Epub 2013 Oct 10.
- Mortezaee K. Immune escape: A critical hallmark in solid tumors. Life Sci. 2020 Oct 1;258:118110. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118110. Epub 2020 Jul 19.
- Jiang X, Wang J, Deng X, Xiong F, Ge J, Xiang B, Wu X, Ma J, Zhou M, Li X, Li Y, Li G, Xiong W, Guo C, Zeng Z. Role of the tumor microenvironment in PD-L1/PD-1-mediated tumor immune escape. Mol Cancer. 2019 Jan 15;18(1):10. doi: 10.1186/s12943-018-0928-4.
- Fritz JM, Lenardo MJ. Development of immune checkpoint therapy for cancer. J Exp Med. 2019 Jun 3;216(6):1244-1254. doi: 10.1084/jem.20182395. Epub 2019 May 8.
- O'Donnell JS, Teng MWL, Smyth MJ. Cancer immunoediting and resistance to T cell-based immunotherapy. Nat Rev Clin Oncol. 2019 Mar;16(3):151-167. doi: 10.1038/s41571-018-0142-8.
- Chen L. Co-inhibitory molecules of the B7-CD28 family in the control of T-cell immunity. Nat Rev Immunol. 2004 May;4(5):336-47. doi: 10.1038/nri1349. No abstract available.
- Huang J, Mo H, Zhang W, Chen X, Qu D, Wang X, Wu D, Wang X, Lan B, Yang B, Wang P, Zhang B, Yang Q, Jiao Y, Xu B. Promising efficacy of SHR-1210, a novel anti-programmed cell death 1 antibody, in patients with advanced gastric and gastroesophageal junction cancer in China. Cancer. 2019 Mar 1;125(5):742-749. doi: 10.1002/cncr.31855. Epub 2018 Dec 3.
- Mo H, Huang J, Xu J, Chen X, Wu D, Qu D, Wang X, Lan B, Wang X, Xu J, Zhang H, Chi Y, Yang Q, Xu B. Safety, anti-tumour activity, and pharmacokinetics of fixed-dose SHR-1210, an anti-PD-1 antibody in advanced solid tumours: a dose-escalation, phase 1 study. Br J Cancer. 2018 Aug;119(5):538-545. doi: 10.1038/s41416-018-0100-3. Epub 2018 May 14.
- Shui L, Cheng K, Li X, Shui P, Zhou X, Li J, Yi C, Cao D. Study protocol for an open-label, single-arm, phase Ib/II study of combination of toripalimab, nab-paclitaxel, and gemcitabine as the first-line treatment for patients with unresectable pancreatic ductal adenocarcinoma. BMC Cancer. 2020 Jul 9;20(1):636. doi: 10.1186/s12885-020-07126-3.
- Qiu H. Safety and efficacy of toripalimab in advanced gastric cancer: A new clinical trial bringing hope for immunotherapy in gastric cancer. Cancer Commun (Lond). 2020 Apr;40(4):194-196. doi: 10.1002/cac2.12019. Epub 2020 Apr 11. No abstract available.
- Lu M, Zhang P, Zhang Y, Li Z, Gong J, Li J, Li J, Li Y, Zhang X, Lu Z, Wang X, Zhou J, Peng Z, Wang W, Feng H, Wu H, Yao S, Shen L. Efficacy, Safety, and Biomarkers of Toripalimab in Patients with Recurrent or Metastatic Neuroendocrine Neoplasms: A Multiple-Center Phase Ib Trial. Clin Cancer Res. 2020 May 15;26(10):2337-2345. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-4000. Epub 2020 Feb 21.
- Wang F, Liu DB, Zhao Q, Chen G, Liu XM, Wang YN, Su H, Qin YR, He YF, Zou QF, Liu YH, Lin YE, Liu ZX, Bei JX, Xu RH. The genomic landscape of small cell carcinoma of the esophagus. Cell Res. 2018 Jul;28(7):771-774. doi: 10.1038/s41422-018-0039-1. Epub 2018 May 4. No abstract available.
- Ajani JA, D'Amico TA, Bentrem DJ, Chao J, Corvera C, Das P, Denlinger CS, Enzinger PC, Fanta P, Farjah F, Gerdes H, Gibson M, Glasgow RE, Hayman JA, Hochwald S, Hofstetter WL, Ilson DH, Jaroszewski D, Johung KL, Keswani RN, Kleinberg LR, Leong S, Ly QP, Matkowskyj KA, McNamara M, Mulcahy MF, Paluri RK, Park H, Perry KA, Pimiento J, Poultsides GA, Roses R, Strong VE, Wiesner G, Willett CG, Wright CD, McMillian NR, Pluchino LA. Esophageal and Esophagogastric Junction Cancers, Version 2.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2019 Jul 1;17(7):855-883. doi: 10.6004/jnccn.2019.0033.
- Yardley DA. nab-Paclitaxel mechanisms of action and delivery. J Control Release. 2013 Sep 28;170(3):365-72. doi: 10.1016/j.jconrel.2013.05.041. Epub 2013 Jun 11.
- Paz-Ares L, Vicente D, Tafreshi A, Robinson A, Soto Parra H, Mazieres J, Hermes B, Cicin I, Medgyasszay B, Rodriguez-Cid J, Okamoto I, Lee S, Ramlau R, Vladimirov V, Cheng Y, Deng X, Zhang Y, Bas T, Piperdi B, Halmos B. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Metastatic Squamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis of KEYNOTE-407. J Thorac Oncol. 2020 Oct;15(10):1657-1669. doi: 10.1016/j.jtho.2020.06.015. Epub 2020 Jun 26.
- Shui L, Cheng K, Li X, Shui P, Li S, Peng Y, Li J, Guo F, Yi C, Cao D. Durable Response and Good Tolerance to the Triple Combination of Toripalimab, Gemcitabine, and Nab-Paclitaxel in a Patient With Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Front Immunol. 2020 Jun 19;11:1127. doi: 10.3389/fimmu.2020.01127. eCollection 2020.
- Antonia SJ, Lopez-Martin JA, Bendell J, Ott PA, Taylor M, Eder JP, Jager D, Pietanza MC, Le DT, de Braud F, Morse MA, Ascierto PA, Horn L, Amin A, Pillai RN, Evans J, Chau I, Bono P, Atmaca A, Sharma P, Harbison CT, Lin CS, Christensen O, Calvo E. Nivolumab alone and nivolumab plus ipilimumab in recurrent small-cell lung cancer (CheckMate 032): a multicentre, open-label, phase 1/2 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):883-895. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30098-5. Epub 2016 Jun 4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Esophageale sygdomme
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karcinom
- Esophageale neoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Karcinom, småcellet
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Cisplatin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TP+JS001 in unresectable SCCE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .