Undersøgelse af AK119 i emner med avancerede solide tumorer
Et fase I, multicenter, open-label, dosis-eskalering og dosis-udforskningsundersøgelse til evaluering af sikkerheden, farmakokinetikken og antitumoraktiviteten af AK119 (CD73) hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ting Liu, MD
- Telefonnummer: +86(0760)8987 3999
- E-mail: clinicaltrials@akesobio.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- Fudan University Zhongshan Hospital
-
Tianjin, Kina, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 til1.
- Forventet levetid ≥12 uger;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed og inden for 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
- Ikke-sterile mænd skal være villige til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed og inden for 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
- Forsøgspersoner skal have histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk solid tumor, der er refraktær eller recidiverende til de nuværende standardterapier, eller for hvilke der ikke er nogen effektiv standardterapi tilgængelig, eller hvor standardterapi er blevet afvist.
- Forsøgspersoner skal have evaluerbare læsioner i henhold til RECIST v1.1.
- Tilstrækkelig organfunktion.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere malignitet, der var aktiv inden for de foregående 3 år, bortset fra tumoren, for hvilken en forsøgsperson er indskrevet i undersøgelsen, og lokalt helbredelige kræftformer, der tilsyneladende er blevet helbredt.
Modtagelse af følgende behandlinger eller procedurer:
- Anticancer-målrettet middel med små molekyler (f.eks. tyrosinkinasehæmmer) inden for 2 uger før den første dosis af forsøgsprodukt;
- Anti-PD-1/PD-L1 mAb inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt;
- Forudgående brug af godkendt eller afprøvende anti-CTLA-4-terapi, anti-CD73-terapi eller adenosin 2A-receptorhæmmere eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der er målrettet mod T-celle-costimulering eller immuncheckpoint-veje såsom ICOS, eller agonister såsom CD40, CD137, GITR , OX40 osv.;
- Andet anticancer-mAb inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er mindst) før den første dosis af forsøgsproduktet;
- Anden kræftbehandling (f.eks. kemoterapi, strålebehandling osv.) inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt;
- Enhver større operation inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt;
- Ethvert andet ikke-godkendt forsøgsprodukt eller -procedure inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt eller samtidig deltagelse i en anden terapeutisk klinisk undersøgelse;
- Enhver topisk behandling (f.eks. TACE, HAIC, TARE) inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt;
- Forsøgspersoner med anamnese med hjernemetastaser, der er blevet behandlet, kan deltage, forudsat at de viser tegn på stabile supra-tentoriale læsioner ved screening;
- Hjernestammetastaser, meningeal metastase, rygmarvsmetastaser eller kompression;
- Ukontrolleret massiv ascites, pleural effusion eller perikardiel effusion, som bestemt af investigator;
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion;
- Kendte aktive hepatitis B- eller C-infektioner (Aktiv hepatitis B er defineret som et kendt positivt resultat af hepatitis B-overfladeantigen [HBsAg]). Aktiv hepatitis C defineres af et kendt positivt hepatitis C virus [HCV] antistof med påviselige HCV ribonukleinsyre [RNA] resultater);
- Aktive autoimmune sygdomme eller historie med autoimmune sygdomme, der kan komme tilbage;
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, ikke-infektiøs pneumonitis med undtagelse af dem, der er induceret af strålebehandlinger;
- Patienter med klinisk signifikant kardio-cerebrovaskulær eller venøs tromboembolisk sygdom;
- Toksiciteter fra tidligere anticancerterapi er ikke forsvundet til NCI-CTCAE version 5.0 Grade ≤1 eller til niveauer dikteret i inklusions-/eksklusionskriterierne, undtagen toksiciteter, der ikke betragtes som en sikkerhedsrisiko (f.eks. alopeci, neuropati eller asymptomatiske laboratorieabnormiteter);
- Anamnese med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre mAbs;
- Tidligere organtransplantation;
- Enhver tilstand, der krævede systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive midler inden for 14 dage før den første dosis af forsøgsproduktet;
- Modtagelse af levende svækkede vacciner inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt; Bemærk: sæsonbestemt vaccine mod influenza, som generelt er inaktiveret, er tilladt;
- Alle andre forhold, der efter investigatorens mening ville forstyrre evalueringen af forsøgsproduktet eller fortolkningen af forsøgspersonens sikkerhed eller undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK119
Forsøgspersoner vil modtage eskalerende doser af AK119 hver 2. eller 3. uge.
|
Forsøgspersoner vil modtage AK119 intravenøst.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, der er midlertidigt forbundet med brugen af undersøgelsesbehandling, uanset om det anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
|
Antal deltagere med en dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: I løbet af de første 4 uger i dosis-eskaleringsfasen, i løbet af de første 3 uger i dosis-udforskningsfasen
|
DLT'er vil blive vurderet i løbet af de første 4 uger af behandlingen for dosis-eskaleringsfasen og de første 3 uger for dosis-udforskningsfasen.
DLT'er defineres som toksiciteter, der opfylder foruddefinerede sværhedskriterier, og vurderes som havende et mistænkt forhold til undersøgelseslægemidlet og uden relation til sygdom, sygdomsprogression, interkurrent sygdom eller samtidig medicin, der forekommer inden for DLT-observationsperioden.
|
I løbet af de første 4 uger i dosis-eskaleringsfasen, i løbet af de første 3 uger i dosis-udforskningsfasen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR.
|
Op til 2 år
|
|
Serum PK koncentration af AK119
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
Serum PK koncentration af AK119 i individuelle forsøgspersoner på forskellige tidspunkter efter AK119 administration.
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
|
Antal forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 90 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
Immunogeniciteten af AK119 vil blive vurderet ved at opsummere antallet af forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er).
|
Fra første dosis af undersøgelseslægemidlet til 90 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DCR er defineret som andelen af forsøgspersoner med CR, PR eller SD.
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra påbegyndelse af behandling med AK119 til den første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jihui Hao, PhD, Tianjin Medical University Cancer Insitute & Hospital
- Ledende efterforsker: Tianshu Liu, Shanghai Zhongshan Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AK119-103
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .